diethyl 2-(2-(N,N-dimethylamino)-1-ethylen-1-yl)benzoxazole-7-phosphonate | 1445974-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl 2-(2-(N,N-dimethylamino)-1-ethylen-1-yl)benzoxazole-7-phosphonate
• CAS: 1445974-18-4
• 化学式: C₁₅H₂₁N₂O₄P
• 分子量: 324.317
• InChiKey: NKIIRYPCRLTHKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(2-(N,N-dimethylamino)-1-ethylen-1-yl)benzoxazole-7-phosphonate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 diethyl 2-hydroxymethyl-benzoxazole-7-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  膦化苯并恶唑衍生物：合成和金属络合特性

  摘要：

  膦化苯并恶唑衍生物是作为金属配合物配体的良好候选物。合成了两种区域异构体，在 C-4 和 C-7 位置具有膦酸酯官能团。还在 C-2 位置引入了不同的烷基链，以官能化这两种区域异构体并增加它们的络合特性。使用 HRMS（高分辨率质谱）作为分析工具，已在溶液中筛选了选定的苯并恶唑与 M2+ 和 M3+ 金属阳离子的配位络合物的形成。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318500
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 diethyl 2-(2-(N,N-dimethylamino)-1-ethylen-1-yl)benzoxazole-7-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  膦化苯并恶唑衍生物：合成和金属络合特性

  摘要：

  膦化苯并恶唑衍生物是作为金属配合物配体的良好候选物。合成了两种区域异构体，在 C-4 和 C-7 位置具有膦酸酯官能团。还在 C-2 位置引入了不同的烷基链，以官能化这两种区域异构体并增加它们的络合特性。使用 HRMS（高分辨率质谱）作为分析工具，已在溶液中筛选了选定的苯并恶唑与 M2+ 和 M3+ 金属阳离子的配位络合物的形成。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318500