diethyl 2-hydroxymethyl-benzoxazole-7-phosphonate | 1445974-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: diethyl 2-hydroxymethyl-benzoxazole-7-phosphonate
• 英文别名: (7-Diethoxyphosphoryl-1,3-benzoxazol-2-yl)methanol
• CAS: 1445974-19-5
• 化学式: C₁₂H₁₆NO₅P
• 分子量: 285.236
• InChiKey: MVYDZENVFGWZES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基磷乙酸 、 diethyl 2-hydroxymethyl-benzoxazole-7-phosphonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以10%的产率得到2-((3-(diethoxyphosphoryl)-2-hydroxyphenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(diethoxyphosphoryl)acetate
  参考文献：
  名称：

  膦化苯并恶唑衍生物：合成和金属络合特性

  摘要：

  膦化苯并恶唑衍生物是作为金属配合物配体的良好候选物。合成了两种区域异构体，在 C-4 和 C-7 位置具有膦酸酯官能团。还在 C-2 位置引入了不同的烷基链，以官能化这两种区域异构体并增加它们的络合特性。使用 HRMS（高分辨率质谱）作为分析工具，已在溶液中筛选了选定的苯并恶唑与 M2+ 和 M3+ 金属阳离子的配位络合物的形成。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318500
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diethyl 2-hydroxymethyl-benzoxazole-7-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  膦化苯并恶唑衍生物：合成和金属络合特性

  摘要：

  膦化苯并恶唑衍生物是作为金属配合物配体的良好候选物。合成了两种区域异构体，在 C-4 和 C-7 位置具有膦酸酯官能团。还在 C-2 位置引入了不同的烷基链，以官能化这两种区域异构体并增加它们的络合特性。使用 HRMS（高分辨率质谱）作为分析工具，已在溶液中筛选了选定的苯并恶唑与 M2+ 和 M3+ 金属阳离子的配位络合物的形成。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318500