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4-(1',1'-dimethylethyl)hexanol | 142722-43-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1',1'-dimethylethyl)hexanol
英文别名
trans-4-t-Butylhexanol;4-ethyl-5,5-dimethylhexan-1-ol
4-(1',1'-dimethylethyl)hexanol化学式
CAS
142722-43-8
化学式
C10H22O
mdl
——
分子量
158.284
InChiKey
VIRMBSNUQKKLJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    194.5±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1',1'-dimethylethyl)hexanolpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到4-(1',1'-dimethylethyl)hexanal
    参考文献:
    名称:
    Stereochemistry of the reversible cyclization of .omega.-formylalkyl radicals
    摘要:
    The reactions of 6-bromo-4-(1',1'-dimethylethyl)hexanal (4), 5-bromo-3-(1',1'-dimethylethyl)pentanal (11), and 5-bromo-4-(1',1'-dimethylethyl)pentanal (17) with tributylstannane have been investigated in detail. The major products are the debrominated aldehydes and cycloalkanols which arise from the cyclization of the intermediate omega-formylalkyl radicals. The stersochemical outcome of the cyclization of these radicals is dependent on the stannane concentration. At high concentrations of stannane the cyclization is essentially irreversible with the cycloalkoxy radicals being trapped before beta-scission can occur. Under these conditions the relative amount of cis and trans cycloalkanols formed are equal to the ratio of the rate constants for the two modes of cyclization; both 4 and 17 show a small preference for trans cyclization, but 11 gives equal amounts of the two diastereomers. When the stannane concentration is lowered, the lifetime of the cycloalkoxy radicals increases allowing beta-scission to occur. Thus, the cis and trans cycloalkoxy radicals approach a thermodynamic equilibrium which is reflected in the relative yields of the cis and trans cycloalkanols.
    DOI:
    10.1021/jo00044a034
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 4-tert-Butyl-6-hydroxyhexanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 3.75h, 生成 4-(1',1'-dimethylethyl)hexanol
    参考文献:
    名称:
    Stereochemistry of the reversible cyclization of .omega.-formylalkyl radicals
    摘要:
    The reactions of 6-bromo-4-(1',1'-dimethylethyl)hexanal (4), 5-bromo-3-(1',1'-dimethylethyl)pentanal (11), and 5-bromo-4-(1',1'-dimethylethyl)pentanal (17) with tributylstannane have been investigated in detail. The major products are the debrominated aldehydes and cycloalkanols which arise from the cyclization of the intermediate omega-formylalkyl radicals. The stersochemical outcome of the cyclization of these radicals is dependent on the stannane concentration. At high concentrations of stannane the cyclization is essentially irreversible with the cycloalkoxy radicals being trapped before beta-scission can occur. Under these conditions the relative amount of cis and trans cycloalkanols formed are equal to the ratio of the rate constants for the two modes of cyclization; both 4 and 17 show a small preference for trans cyclization, but 11 gives equal amounts of the two diastereomers. When the stannane concentration is lowered, the lifetime of the cycloalkoxy radicals increases allowing beta-scission to occur. Thus, the cis and trans cycloalkoxy radicals approach a thermodynamic equilibrium which is reflected in the relative yields of the cis and trans cycloalkanols.
    DOI:
    10.1021/jo00044a034
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文献信息

  • Wässrige Copolymerisatdispersionen aus wasserlöslichen Monomeren mit N-Vinylgruppen und hydrophoben Monomeren
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0867455A2
    公开(公告)日:1998-09-30
    Die vorliegende Erfindung betrifft die Herstellung wässriger Copolymerisatdispersion aus i) 10 bis 70 Gew.-% wenigstens eines wasserlöslichen, N-Vinylgruppen enthaltenden Monomers, ii) 30 bis 90 Gew.-% wenigstens eines hydrophoben Monomers B mit einer Wasserlöslichkeit unterhalb 60 g/l bei 25 °C sowie gegebenenfalls iii) 0 bis 5 Gew.-% wenigstens eines monoethylenisch ungesättigten Monomers C, mit ionischen und/oder ionisierbaren funktionellen Gruppen, iv) 0 bis 10 Gew.-% vernetzender Monomere, v) 0 bis 20 Gew.-% weiterer, wasserlöslicher, von i) verschiedner Monomere durch radikalische, wässrige Emulsionspolymerisation. Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin die durch das erfindungsgemäße Verfahren erhältlichen Polymerisatdispersionen sowie deren Verwendung.
    本发明涉及用以下物质制备水性共聚物分散体 i) 10 至 70 重量百分比的至少一种含 N-乙烯基的水溶性单体、 30 至 90 重量百分比的至少一种疏水性单体 B,其在 25 °C 时的水溶性低于 60 克/升,可选的还有 iii) 0 至 5%(重量百分比)的至少一种具有离子和/或可离子化官能团的单乙烯不饱和单体 C、 iv) 0 至 10 重量百分比的交联单体、 v) 0 至 20%(重量百分比)不同于 i) 的其他水溶性单体 通过自由基水性乳液聚合。 本发明还涉及通过本发明工艺获得的聚合物分散体及其用途。
  • Verwendung von C4-C6-Polymercaptopolyolen als Regler bei der Lösungs- oder Fällungspolymerisation
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1500666A2
    公开(公告)日:2005-01-26
    Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von C4-C6-Polymercaptopolyolen als Regler bei der radikalisch initiierten Lösungs- und Fällungspolymerisation ethylenisch ungesättigter Monomere.
    本发明涉及在乙烯基不饱和单体的自由基引发的溶液聚合和沉淀聚合中使用 C4-C6 聚合物巯基作为调节剂。
  • VISCOUS DISPERSION LIQUID AND METHOD FOR PRODUCING SAME, POROUS SEMICONDUCTOR ELECTRODE SUBSTRATE, AND DYE-SENSITIZED SOLAR CELL
    申请人:Zeon Corporation
    公开号:EP3168193A1
    公开(公告)日:2017-05-17
    Provided is a viscous dispersion liquid useful for forming a semiconductor porous film (porous semiconductor layer) by low-temperature deposition. The viscous dispersion liquid contains water as a dispersion medium, and titanium dioxide nanoparticles, wherein the viscous dispersion liquid has a solid content concentration of 30% by mass to 60% by mass, the titanium dioxide nanoparticles include anatase crystalline titanium dioxide nanoparticles having an average particle diameter of 10 nm to 100 nm, and brookite crystalline titanium dioxide nanoparticles having an average particle diameter of 5 nm to 15 nm, and the viscous dispersion liquid has a viscosity of 10 Pa·s to 500 Pa·s at 25°C.
    本发明提供了一种粘性分散液,可用于通过低温沉积形成半导体多孔膜(多孔半导体层)。该粘稠分散液包含作为分散介质的水和二氧化钛纳米颗粒,其中粘稠分散液的固体含量浓度为 30% 至 60%、纳米二氧化钛颗粒包括平均颗粒直径为 10 纳米至 100 纳米的锐钛矿结晶纳米二氧化钛颗粒和平均颗粒直径为 5 纳米至 15 纳米的褐铁矿结晶纳米二氧化钛颗粒,并且在 25°C 时,粘稠分散液的粘度为 10 Pa-s 至 500 Pa-s。
  • FIBER SIZE COMPOSITION, FIBER SIZE DISPERSION, FIBER SIZE SOLUTION, FIBER BUNDLE, FIBER PRODUCT, AND COMPOSITE MATERIAL
    申请人:Sanyo Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP3832010A1
    公开(公告)日:2021-06-09
    The present invention aims to provide a fiber sizing agent composition capable of suppressing fluffing of fiber bundles. The fiber sizing agent composition of the present invention contains an aliphatic alcohol alkylene oxide adduct (A) represented by the following formula (1), and a compound (B), wherein the compound (B) is at least one selected from the group consisting of a polyester (B1), a polyurethane (B2), an epoxy group-containing compound (B3), a (meth)acryloyl group-containing compound (B4), and a polyether compound (B5) other than the aliphatic alcohol alkylene oxide adduct (A):         R1O(AO)mH     (1) in the formula (1), R1 is a C8-C11 aliphatic hydrocarbon group having three or more methyl groups; AO is a C2-C4 alkyleneoxy group; and m represents the number average number of moles of alkylene oxide added and is 3 to 10.
    本发明旨在提供一种能够抑制纤维束蓬松的纤维上浆剂组合物。本发明的纤维上浆剂组合物包含由下式(1)表示的脂肪醇环氧亚烷基加合物(A)和化合物(B),其中化合物(B)至少选自聚酯(B1)、聚氨酯(B2)、含环氧基化合物(B3)、含(甲基)丙烯酰基化合物(B4)和聚醚化合物(B5)(脂肪醇环氧亚烷基加合物(A)除外)所组成的组中的一种: R1O(AO)mH (1) 式(1)中,R1 是具有三个或三个以上甲基的 C8-C11 脂肪族烃基;AO 是 C2-C4 烷氧基;m 代表所加入的氧化亚烷的平均摩尔数,为 3 至 10。
  • 4−t−ブチルシクロヘキシルアセテートの製造方法
    申请人:——
    公开号:JP2004155794A
    公开(公告)日:2004-06-03
    【課題】香料として有用なシス含量の多い4−t−ブチルシクロヘキシルアセテートを、穏和な条件下で製造しうる方法を提供する。【解決手段】4−t−ブチルフェノ−ルを、金属ロジウムまたはロジウム化合物を担体上に担持してなるロジウム触媒と溶媒の存在下、ロジウム触媒中のロジウム原子1molに対して0.05〜10molの塩化水素を共存させて水素化し、4−t−ブチルシクロヘキサノ−ルを得た後、得られた4−t−ブチルシクロヘキサノ−ルをアセチル化することにより、4−t−ブチルシクロヘキシルアセテートを製造する。【選択図】なし
    本发明提供了一种在温和条件下生产顺式含量高、可用作调味剂的 4-t-丁基环己基乙酸酯的方法。溶液:4-t-丁基苯酚在由金属铑或支撑在支撑体上的铑化合物组成的铑催化剂和溶剂存在下进行氢化,其中铑催化剂中 1 摩尔铑原子加入 0.05-10 摩尔铑原子。在氯化氢存在下氢化得到 4-t-丁基环己醇后,将得到的 4-t-丁基环己醇进行乙酰化生成 4-t-丁基环己基乙酸酯。无。
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