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4,6-dimethoxy-5-acetylpyrimidine | 98792-85-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4,6-dimethoxy-5-acetylpyrimidine
英文别名
1-(4,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)ethanone
4,6-dimethoxy-5-acetylpyrimidine化学式
CAS
98792-85-9
化学式
C8H10N2O3
mdl
——
分子量
182.179
InChiKey
LAPSNRHJNYFYPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    63-65 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    312.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    61.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • 5-HETEROARYL-1H-PYRAZOL-3-AMINE DERIVATIVE
    申请人:Sumitomo Pharma Co., Ltd.
    公开号:US20220273649A1
    公开(公告)日:2022-09-01
    The present disclosure provides a compound that exerts an anticancer action based on CHK1 inhibition. The present disclosure was completed by finding that a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits an excellent antitumor action by having a potent inhibitory action against CHK1: wherein R 1 , R 2 , L, V, W, and Q are as defined herein, X, Y, and Z each independently represent CR 8 or a nitrogen atom, wherein X, Y, and Z are not simultaneously CR 8 , and R 8 is as defined herein.
    本公开提供了一种基于CHK1抑制的抗癌化合物。本公开通过发现由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐具有对CHK1的强效抑制作用,从而表现出优异的抗肿瘤作用:其中R1、R2、L、V、W和Q如此定义,X、Y和Z各自独立地表示CR8或氮原子,其中X、Y和Z不同时为CR8,且R8如此定义。
  • MIXALEVA, M. A.;REPKOVA, M. N.;MAMAEV, V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 3, 378-385
    作者:MIXALEVA, M. A.、REPKOVA, M. N.、MAMAEV, V. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Pyrimidines. 75. Syntheses based on acetylpyrimidines. 4,6-Dihydroxy-5-acetylpyrimidine and preparation of 4?,5-bipyrimidines and their derivatives
    作者:M. A. Mikhaleva、M. N. Repkova、V. P. Mamaev
    DOI:10.1007/bf00506674
    日期:1985.3
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