4-flavanthione | 4431-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4-flavanthione
• 英文别名: thioflavanone；Thioflavanone；2-phenyl-2,3-dihydrochromene-4-thione
• CAS: 4431-44-1
• 化学式: C₁₅H₁₂OS
• 分子量: 240.326
• InChiKey: WBQCGMRGZQQQNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-flavanthione 在 cis-(2,2'-bipyridine)dinitratopalladium(II) 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 以89%的产率得到黄烷酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化剂在室温下一锅法裂解C DoubleS双键

  摘要：

  在CS中的C = S双键2和硫酮进行催化由钯二聚配合[（N裂解∧ N）2的Pd 2（NO 3）2 ]（NO 3）2（N ∧ N，2,2'-联吡啶，在室温下在一锅中4,4'-二甲基联吡啶或4,4'-双（三氟甲基））产生CO 2和酮，分别是第一次。通过动力学NMR，同位素标记的实验，原位ESI-MS和DFT计算对机理进行了全面研究。该反应涉及水解脱硫过程以生成C═O双键和三核簇，这在催化循环中以HNO 3再生二聚催化剂起着关键作用。此外，催化剂配体的电子性质对反应速率和动力学参数具有重要影响。在相同温度下，反应速率随N的电负性的顺序一致∧N个配体（4,4'-双（三氟甲基）> 2,2'-联吡啶> 4,4'-二甲基联吡啶）。这种均相催化反应具有温和的条件，宽泛的底物范围和操作简便性，可深入了解碳硫键的催化活化机理。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01275
• 作为产物：
  描述：

  黄烷酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到4-flavanthione
  参考文献：
  名称：

  钯催化剂在室温下一锅法裂解C DoubleS双键

  摘要：

  在CS中的C = S双键2和硫酮进行催化由钯二聚配合[（N裂解∧ N）2的Pd 2（NO 3）2 ]（NO 3）2（N ∧ N，2,2'-联吡啶，在室温下在一锅中4,4'-二甲基联吡啶或4,4'-双（三氟甲基））产生CO 2和酮，分别是第一次。通过动力学NMR，同位素标记的实验，原位ESI-MS和DFT计算对机理进行了全面研究。该反应涉及水解脱硫过程以生成C═O双键和三核簇，这在催化循环中以HNO 3再生二聚催化剂起着关键作用。此外，催化剂配体的电子性质对反应速率和动力学参数具有重要影响。在相同温度下，反应速率随N的电负性的顺序一致∧N个配体（4,4'-双（三氟甲基）> 2,2'-联吡啶> 4,4'-二甲基联吡啶）。这种均相催化反应具有温和的条件，宽泛的底物范围和操作简便性，可深入了解碳硫键的催化活化机理。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01275

文献信息

• Pharmaceutical preparations containing flavanone or thioflavanone
  申请人：Zyma SA

  公开号：US04885298A1

  公开（公告）日：1989-12-05

  The invention relates to pharmaceutical preparations containing compounds of formula I ##STR1## in which X represents unsubstituted or substituted amino or a quaternary ammonium salt; halogen, free, etherified or esterified hydroxy; free, etherified, esterified or oxidized mercapto; free or functionally modified carboxyl, free or functionally modified sulfo; acyl; nitro; an unsubstituted or substituted hydrocarbon radical or an unsubstituted or substituted heterocyclic radical, Y represents oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfonyl but must be oxygen, sulfinyl or sulfonyl, if X is 1H-imidazol-1-yl, and rings A and B are each unsubstituted or substituted; or pharmaceutically acceptable salts of such compounds that contain a salt-forming group, and to novel compounds of formula I. The compounds are useful e.g. for the treatment of diseases of the respiratory tract and of liver diseases. They are prepared by methods known per se.

  该发明涉及含有以下式I的化合物的制药制剂：其中X代表未取代或取代的氨基或季铵盐；卤素，自由的，醚化的或酯化的羟基；自由的，醚化的，酯化的或氧化的巯基；自由或功能修饰的羧基，自由或功能修饰的磺酰基；酰基；硝基；未取代或取代的碳氢基团或未取代或取代的杂环基团，Y代表氧，硫，亚砜基或磺酰基，但如果X是1H-咪唑-1-基，则Y必须是氧，亚砜基或磺酰基，环A和环B各自未取代或取代；或者含有盐形成基团的这种化合物的药学上可接受的盐；以及式I的新化合物。这些化合物可用于治疗呼吸道疾病和肝脏疾病等。它们是通过已知的方法制备的。
• Chemotherapeutic agents
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04801593A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  A method of treating or preventing viral infections, in particular rhinovirus infections comprising the administration of an effective amount of a 2-phenyltetralin derivative or a heterocyclic analogue thereof. Pharmaceutical compositions containing these compounds, and some novel compounds are also disclosed.

  一种治疗或预防病毒感染，特别是鼻病毒感染的方法，包括给予有效量的2-苯基四氢萘衍生物或其杂环类似物。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及一些新颖的化合物。
• One-Pot Catalytic Cleavage of C═S Double Bonds by Pd Catalysts at Room Temperature
  作者：Ting Zhu、Xiaoxi Wu、Xinzheng Yang、Bigyan Sharma、Na Li、Jiaming Huang、Wentao Wang、Wang Xing、Zhenwen Zhao、Hui Huang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01275

  日期：2018.8.6

  The C═S double bonds in CS2 and thioketones were catalytically cleaved by Pd dimeric complexes [(N∧N)2Pd2(NO3)2](NO3)2 (N∧N, 2,2′-bipyridine, 4,4′-dimethylbipyridine or 4,4′-bis(trifluoromethyl)) at room temperature in one pot to afford CO2 and ketones, respectively, for the first time. The mechanisms were fully investigated by kinetic NMR, isotope-labeled experiments, in situ ESI-MS, and DFT calculations

  在CS中的C = S双键2和硫酮进行催化由钯二聚配合[（N裂解∧ N）2的Pd 2（NO 3）2 ]（NO 3）2（N ∧ N，2,2'-联吡啶，在室温下在一锅中4,4'-二甲基联吡啶或4,4'-双（三氟甲基））产生CO 2和酮，分别是第一次。通过动力学NMR，同位素标记的实验，原位ESI-MS和DFT计算对机理进行了全面研究。该反应涉及水解脱硫过程以生成C═O双键和三核簇，这在催化循环中以HNO 3再生二聚催化剂起着关键作用。此外，催化剂配体的电子性质对反应速率和动力学参数具有重要影响。在相同温度下，反应速率随N的电负性的顺序一致∧N个配体（4,4'-双（三氟甲基）> 2,2'-联吡啶> 4,4'-二甲基联吡啶）。这种均相催化反应具有温和的条件，宽泛的底物范围和操作简便性，可深入了解碳硫键的催化活化机理。