2-(5-(4-(benzyloxy)-2-fluorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol | 1000409-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-(4-(benzyloxy)-2-fluorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol
• 英文别名: 2-[5-(2-Fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)-4-pyridin-4-ylpyrazol-1-yl]ethanol
• CAS: 1000409-20-0
• 化学式: C₂₃H₂₀FN₃O₂
• 分子量: 389.429
• InChiKey: HCQWUPBOHRLMOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(4-(benzyloxy)-2-fluorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-pyridin-4-yl-8-(benzyloxy)-4,5-dihydro-6-oxa-3,3a-diaza-benzo-azulene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/1182

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(benzyloxy)-2-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethanone 、 2-肼基乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(5-(4-(benzyloxy)-2-fluorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/1182

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE PDE10
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008001182A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] The invention pertains to tricyclic heteroaryl compounds of formula (I) that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. The invention also relates to compounds which are selective inhibitors of PDElO. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; and the use of such compounds in methods for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders. The invention relates also to methods for treating neurodegenerative and psychiatric disorders, for example psychosis and disorders comprising deficient cognition as a symptom.
  [FR] L'invention concerne des composés hétéroaryliques tricycliques représentés par la formule (I) servant d'inhibiteurs efficaces de la phosphodiestérase (PDE). L'invention concerne également des composés qui sont des inhibiteurs sélectifs de PDE1O. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés ; et l'utilisation de tels composés dans des procédés pour traiter certains troubles du système nerveux central (CNS) ou autres troubles. L'invention concerne également des procédés pour traiter des troubles neurodégénératifs et psychiatriques, par exemple, la psychose et les troubles comportant une cognition déficiente comme symptôme.