6-chloro-2-phenyl-2H-indazole | 937047-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-phenyl-2H-indazole
• 英文别名: 6-Chloro-2-phenylindazole
• CAS: 937047-84-2
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂
• 分子量: 228.681
• InChiKey: PVBIMAUMCXSOPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.171±23.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.262±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-phenyl-2H-indazole 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以35%的产率得到6-chloro-3-nitro-2-phenyl-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Iron promoted C3–H nitration of 2H-indazole: direct access to 3-nitro-2H-indazoles

  摘要：

  展示了一种高效的indazole C3-H官能团化方法。值得注意的是，该方法涉及到2H-indazole上无螯合自由基C-H硝化反应。通过对照实验和量子化学计算，证实了自由基机理。通过还原性环化合成生物相关的苯并咪唑并吡咯，证明了其合成实用性。

  DOI：

  10.1039/c8ob00931g
• 作为产物：
  描述：

  在 二溴亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以10.7 mg的产率得到6-chloro-2-phenyl-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  通过Mills反应和环化顺序在室温，无金属和一锅内制备2H-吲唑

  摘要：

  使用亚硫酰溴进行的Mills反应和易于获得的2-氨基苄醇和亚硝基苯的环化反应可提供高达88％收率的2 H-吲唑。在无金属过程中，乙酸对于Mills反应和环化都起着至关重要的作用。也可以通过一锅法获得溴化的2 H-吲唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201902242

文献信息

• A Biphilic Phosphetane Catalyzes N–N Bond-Forming Cadogan Heterocyclization via P^III/P^V═O Redox Cycling
  作者：Trevor V. Nykaza、Tyler S. Harrison、Avipsa Ghosh、Rachel A. Putnik、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1021/jacs.7b03260

  日期：2017.5.24

  chemoselective catalytic synthesis of 2H-indazoles, 2H-benzotriazoles, and related fused heterocyclic systems with good functional group compatibility. On the basis of both stoichiometric and catalytic mechanistic experiments, the reaction is proposed to proceed via catalytic PIII/PV═O cycling, where DFT modeling suggests a turnover-limiting (3+1) cheletropic addition between the phosphetane catalyst and nitroarene

  发现小环磷环 1,2,2,3,4,4-六甲基膦烷在氢硅烷末端还原剂存在下催化邻硝基苯扎二亚胺、邻硝基偶氮苯和相关底物的脱氧 NN 键形成 Cadogan 杂环化. 该反应提供了具有良好官能团兼容性的 2H-吲唑、2H-苯并三唑和相关稠合杂环系统的化学选择性催化合成。在化学计量和催化机理实验的基础上，该反应被提议通过催化 PIII/PV=O 循环进行，其中 DFT 模型表明磷烷催化剂和硝基芳烃底物之间存在限制周转的 (3+1) 螯合加成。
• A General One-Pot Synthesis of 2<i>H</i> -Indazoles Using an Organophosphorus-Silane System
  作者：Jens Schoene、Hassen Bel Abed、Peter Schmieder、Mathias Christmann、Marc Nazaré

  DOI：10.1002/chem.201800763

  日期：2018.6.26

  A simple and direct approach for the regioselective construction of the privileged 2H‐indazole scaffold is described. The developed one‐pot strategy involves phospholene‐mediated N−N bond formation to access 2H‐indazoles. The amount of organophosphorus reagent was minimized by recycling the phospholene oxide with organosilane reductants. Starting from functionalized 2‐nitrobenzaldehydes and primary

  描述了一种简单而直接的方法来进行特权2 H-吲唑支架的区域选择性构建。发达的一锅策略涉及通过磷烯介导的N-N键的形成来获得2 H-吲唑。通过使磷烯氧化物与有机硅烷还原剂一起循环使用，可最大程度地减少有机磷试剂的用量。从官能化的2-硝基苯甲醛和伯胺开始，温和的还原环化（包括使用市售的磷烯氧化物和硅烷）可提供各种取代的2 H-吲唑，收率良好至优异。
• Regioselective C3–H Trifluoromethylation of 2<i>H</i>-Indazole under Transition-Metal-Free Photoredox Catalysis
  作者：Arumugavel Murugan、Venkata Nagarjuna Babu、Ashok Polu、Nagaraj Sabarinathan、Manickam Bakthadoss、Duddu S. Sharada

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00676

  日期：2019.6.21

  Trifluoromethyl-substituted heteroarenes are biologically active compounds and useful building blocks. In this sequence, we have developed a visible-light-promoted regioselective C3–H trifluoromethylation of 2H-indazole under metal-free conditions, which proceeds via a radical mechanism. The combination of photocatalysis and hypervalent iodine reagent provides a practical approach to a library of trifluoromethylated

  三氟甲基取代的杂芳烃是生物活性化合物，是有用的结构单元。在此序列中，我们开发了在无金属条件下通过可见光促进2 H-吲唑的区域选择性C3-H三氟甲基化，这是通过自由基机理进行的。光催化和高价碘试剂的组合为三氟甲基化的吲唑文库提供了一种实用的方法，产率为35-83％。
• Rhodium-catalyzed directed C–H functionalization of 2-arylindazoles with diazotized Meldrum's acid
  作者：Cheng Yuan、Dongdong Chen、Changduo Pan、Jin-Tao Yu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122009

  日期：2021.10

  A rhodium-catalyzed alcohol-mediated ortho-functionalization of 2-aryl-2H-indazoles through sequential C-H activation and carbenoid insertion with diazotized Meldrum's acid was developed. Using the 2H-indazole as the directing group and alcohol as the alkyl source, a series of ortho-alkylated aryl-2H-indazoles were obtained over a wide structural scope with high site-selectivity and excellent functional-group

  开发了铑催化的醇介导的 2-芳基-2 H-吲唑的邻位官能化，通过连续的 CH 活化和用重氮化的 Meldrum 酸插入卡宾酸。以 2 H-吲唑为导向基团，醇为烷基源，得到了一系列结构范围广、位点选择性高、官能团耐受性优异的邻位烷基化芳基-2 H-吲唑。
• Electrochemical regioselective C–H selenylation of 2<i>H</i>-indazole derivatives
  作者：Shengsheng Lin、Xiaomei Cheng、Balati Hasimujiang、Zhongnan Xu、Fengtan Li、Zhixiong Ruan

  DOI：10.1039/d1ob02108g

  日期：——

  heteroarenes are biologically active compounds and useful building blocks. In this study, we have developed a metal- and oxidant-free, environmentally friendly protocol for the regioselective selenylation of 2H-indazole derivatives by an electrochemical strategy. A number of selenylated 2H-indazoles with a wide range of functional groups have been synthesized in moderate to good yields under mild and

  硒取代的杂芳烃是生物活性化合物和有用的结构单元。在这项研究中，我们开发了一种不含金属和氧化剂的环保方案，用于通过电化学策略对 2 H-吲唑衍生物进行区域选择性硒化。在温和和环境友好的反应条件下，已以中等至良好的收率合成了许多具有广泛官能团的硒化 2 H-吲唑。