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3--1--propen-(1)-on-(3) | 4912-23-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3--1--propen-(1)-on-(3)
英文别名
2-(2-Thenoylvinyl)pyrrole;3-(1H-pyrrol-2-yl)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
3-<Thienyl-(2)>-1-<pyrryl-(2)>-propen-(1)-on-(3)化学式
CAS
4912-23-6
化学式
C11H9NOS
mdl
——
分子量
203.265
InChiKey
JSEWKHKZMGWFPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3--1--propen-(1)-on-(3)potassium phosphate氢气 、 C18H25BrMnN4O2P 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 27.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 以60 %的产率得到3-(1H-pyrrol-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    使用定义明确的混合供体 Mn(I) 钳形催化剂对 CC、CO 和 CN 键进行室温化学选择性氢化
    摘要:
    α,β-不饱和酮、醛和亚胺中 C C、C O 和 C N 键的化学选择性氢化是在室温 (27 °C) 下使用定义明确的 Mn( I ) 催化剂和 5.0 bar H 2完成的。在开发的三种混合供体 Mn( I ) 配合物中,κ 3 -( R2 PN 3 N Pyz )Mn(CO) 2 Br (R = Ph, i Pr, t Bu);t Bu 取代络合物 ( t Bu2 PN 3 N Pyz ) Mn(CO) 2Br 显示出不饱和键的特殊化学选择性催化还原。这种氢化方案可容忍一系列高度敏感的官能团,例如卤化物(–F、–Cl、–Br 和 –I)、烷氧基和羟基,包括氢敏感部分,如乙酰基、腈基、硝基、环氧化物和未共轭的烯基和炔基。此外,所公开的方法适用于含吲哚、吡咯、呋喃、噻吩和吡啶的不饱和酮,从而产生相应的饱和酮。C C 键在 α, β-不饱和酮中化学选择性氢化,而醛的 C O 键和亚胺的 C N
    DOI:
    10.1039/d2sc05274a
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯甲醛2-乙酰基噻吩sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到3--1--propen-(1)-on-(3)
    参考文献:
    名称:
    杂环。第一部分:合成取代的2-氨基嘧啶的新途径
    摘要:
    杂环醛(A)与烷基芳基酮(B)反应,得到相应的1,3-二芳基-2-丙烯-1-酮(Ia-1)。这些查耳酮与胍的缩合产生相应的2-氨基-4,6-二芳基嘧啶(IIa-1)。所有产品的结构均通过化学和光谱法证实。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570190240
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文献信息

  • Shibata, Katsuyoshi; Katsuyama, Isamu; Matsui, Masaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 161 - 165
    作者:Shibata, Katsuyoshi、Katsuyama, Isamu、Matsui, Masaki、Muramatsu, Hiroshiga
    DOI:——
    日期:——
  • Corvaisier,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 528 - 535
    作者:Corvaisier,A.
    DOI:——
    日期:——
  • Tirouflet,J.; Corvaisier,A., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1960, vol. 250, p. 1276 - 1278
    作者:Tirouflet,J.、Corvaisier,A.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of chalcone analogs containing a pyrrole ring
    作者:S. V. Tsukerman、V. P. Izvekov、V. F. Lavrushin
    DOI:10.1007/bf00473807
    日期:——
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