2-(4-methylthiobenzoyl)-3-methyl-2-pyridin-4-yl-1,3-oxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-methylthiobenzoyl)-3-methyl-2-pyridin-4-yl-1,3-oxazine
• 英文别名: (3-Methyl-2-pyridin-4-yl-1,3-oxazinan-2-yl)-(4-methylsulfanylphenyl)methanone
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 328.435
• InChiKey: WAERYFWXPWBICI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylthiobenzoyl)-3-methyl-2-pyridin-4-yl-1,3-oxazine 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以93%的产率得到1-(4-methythiophenyl)-2-pyridin-4-ylethanedione
  参考文献：
  名称：

  The Anion of 3-Methyl-2-pyridin-4-yl- 1,3-oxazine

  摘要：

  n-Butyllithium at -78degreesC readily abstracts the methine proton from the title compound. The anion reacts efficiently with a range of electrophiles to provide 4-pyridyl ketones upon acid hydrolysis.

  DOI：

  10.1081/scc-120021505
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲基硫代)苯甲酸甲酯 、 3-methyl-2-pyridin-4-yl-1,3-oxazine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-(4-methylthiobenzoyl)-3-methyl-2-pyridin-4-yl-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  The Anion of 3-Methyl-2-pyridin-4-yl- 1,3-oxazine

  摘要：

  n-Butyllithium at -78degreesC readily abstracts the methine proton from the title compound. The anion reacts efficiently with a range of electrophiles to provide 4-pyridyl ketones upon acid hydrolysis.

  DOI：

  10.1081/scc-120021505

文献信息

• The Anion of 3-Methyl-2-pyridin-4-yl- 1,3-oxazine
  作者：Peter Sheldrake、Elizabeth Tyrrell、Shirin Mintias、Imran Shahid

  DOI：10.1081/scc-120021505

  日期：2003.1.7

  n-Butyllithium at -78degreesC readily abstracts the methine proton from the title compound. The anion reacts efficiently with a range of electrophiles to provide 4-pyridyl ketones upon acid hydrolysis.