1-戊基过氧戊烷 | 3903-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 1-戊基过氧戊烷
• 英文名称: di-n-pentyl peroxide
• 英文别名: diamyl peroxide；dipentyl peroxide；Dipentyl-peroxid；Peroxide, dipentyl；1-pentylperoxypentane
• CAS: 3903-88-6
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• 分子量: 174.283
• InChiKey: ZKEUVTROUPQVTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909600000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-戊基过氧戊烷 在 氧气 作用下， 反应 0.01h， 生成 2-甲基四氢呋喃 、 正戊醛 、 (3R^*,6S^*) 3α-hydroxy-6-methyl-1,2-dioxane 、 (3S^*,6S^*) 3α-hydroxy-6-methyl-1,2-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Determination of the isomerization rate constant HOCH2CH2CH2CH(OO�)CH3 ?HOC�HCH2CH2CH(OOH)CH3. Importance of intramolecular hydroperoxy isomerization in tropospheric chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-4601(1998)30:12<875::aid-kin2>3.0.co;2-8
• 作为产物：
  描述：

  甲磺酸正戊酯 在 氢氧化钾 、 水 、 双氧水 作用下， 生成 1-戊基过氧戊烷
  参考文献：
  名称：

  Organic Peroxides. IV. Higher Dialkyl Peroxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01608a011
• 作为试剂：
  描述：

  1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 、 亚磷酸二乙酯 在 1-戊基过氧戊烷 、 silver fluoride 作用下， 反应 5.0h， 以96.3%的产率得到十二烷基膦酸二乙基酯
  参考文献：
  名称：

  烷基膦酸二烷基酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种烷基膦酸二烷基酯的制备方法，包括在氮气保护下，将如式(I)所示的亚磷酸二烷基酯与促进剂混合后加热至引发剂分解温度，缓慢向其加入引发剂和如式(II)所示的烯烃。待烯烃和引发剂加毕，保温反应并实时监测反应进程，反应终点以原料特征峰消失进行判定。真空脱除过量亚磷酸二烷基酯，过滤，即得如式(III)所示的烷基膦酸二烷基酯。在通式(I)、(II)、(III)中，R为直链或支链C6～C20的烷基，或者为直链或支链C7～C20的芳烷基，R1和R2为相同或不同的C1～C8的烷基。本发明的制备方法不产生重排副产物和强挥发性副产物，对设备要求低，后处理工艺简单，所得烷基膦酸二烷基酯纯度高，适宜工业化生产。反应的通式如下所示：

  公开号：

  CN114149463A

文献信息

• [EN] TARGETED DRUG PHOSPHORYLCHOLINE POLYMER CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE POLYMÈRE DE PHOSPHORYLCHOLINE À MÉDICAMENT CIBLÉ
  申请人：OLIGASIS

  公开号：WO2011075185A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides random copolymers containing phosphorylcholine and one or more functional agents, and methods of preparing such random copolymers.

  本发明提供了含有磷酰胆碱和一种或多种功能剂的随机共聚物，以及制备这种随机共聚物的方法。
• [EN] SANGUINARINE ANALOG PP2C INHIBITORS FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES DE SANGUINARINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PP2C POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：LIXTE BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2014149494A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Sanguinarine analogs as PP2C inhibitors are disclosed for the treatment of various cancers, as well as methods of synthesizing such analogs.

  Sanguinarine类似物作为PP2C抑制剂被揭示用于治疗各种癌症，以及合成这类类似物的方法。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20060025462A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to a compounds according to formula I, methods for treating diseases mediated by human immunodeficieny virus by administration of a compound according to formula I and pharmaceutical compositions for treating diseases mediated by human immunodeficieny virus containing a compound according to formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , are as defined herein.

  本发明涉及一种符合式I的化合物，通过给予符合式I的化合物治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的方法，以及用于治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Sweeney Zachary Kevin

  公开号：US20080249151A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, and Ar are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Dunn James Patrick

  公开号：US20110207688A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to a method of treating an HIV-I infection with a compound according to formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , are as defined herein.

  本发明涉及使用符合式I的化合物治疗HIV-I感染的方法，其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。