甲磺酸正戊酯 | 6968-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 甲磺酸正戊酯
• 英文名称: pentyl methanesulfonate
• 英文别名: pentyl mesylate
• CAS: 6968-20-3
• 化学式: C₆H₁₄O₃S
• 分子量: 166.241
• InChiKey: GZQUFIUZBLOTMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81-83 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲磺酸正戊酯 在 ammonium molybdate 、 双氧水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5-(pentylsulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  用醇一锅制备Julia-Kocienski硫化物和砜

  摘要：

  报道了一种从醇和硫醇单锅制备Julia-Kocienski硫化物和砜的方法。甲磺酸磺酰氯和三乙胺在THF中将各种伯醇转化为相应的甲磺酸酯。反应完成后，加入硫醇（1或10）和NaH或t- BuOK。茱莉亚-Kocienski所硫化物3，9和11分别通过一釜两步过程在76-96％的产率（16个实施例）制备由醇。此外，在硫化物形成后，将反应混合物用对甲苯磺酸中和并用H 2 O 2处理。和在EtOH中的钼酸铵，除反式-2-hexen-1-ol外，均以良好的收率得到Julia-Kocienski砜4。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151017
• 作为产物：
  描述：

  戊醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到甲磺酸正戊酯
  参考文献：
  名称：

  带有CF 3 CF 2 CF 2 C（CF 3）2基团的新型支化两性离子杂双基含氟表面活性剂的合成和表面活性研究

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了以全氟-2-甲基-2-戊烯为起始原料轻松合成带有支链CF 3 CF 2 CF 2 C（CF 3）2-基团的四种氟化两性离子杂双子表面活性剂的方法。发现所制备的四种表面活性剂的表面活性优于全氟辛酸钠的表面活性。同时，我们的具有双疏水链的氟化表面活性剂比单体氟化表面活性剂具有更好的表面活性。通过引入烷基链，CMC可以减少200倍以上，达到6.30×10 -5mol / L，以及18.66 mN / m的表面张力。当在分子结构中引入新的氟化链时，CMC可能低至1.74×10 -6 mol / L，表面张力为18.42 mN / m。当烷基链长为7时，表面活性剂具有与双氟化链相同的降低表面张力的能力。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.07.015

文献信息

• [EN] COMPOUNDS COMPRISING CLEAVABLE LINKER AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR CLIVABLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2019008441A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Provided are a compound including a cleavable linker, a use thereof, and an intermediate compound for preparing the same, and more particularly, the compound including a cleavable linker of the present invention may include an active agent (for example, a drug, a toxin, a ligand, a probe for detection, etc.) having a specific function or activity, a SO2 functional group which is capable of selectively releasing the active agent, and a functional group which triggers a chemical reaction, a physicochemical reaction and/or a biological reaction by external stimulation, and may further include a ligand (for example, oligopeptide, polypeptide, antibody, etc.) having binding specificity for a desired target receptor.

  提供了一种包括可切割连接物的化合物，其用途，以及用于制备该化合物的中间体化合物，更具体地，本发明的包括可切割连接物的化合物可能包括具有特定功能或活性的活性剂（例如，药物，毒素，配体，用于检测的探针等），能够选择性释放活性剂的SO2官能团，以及通过外部刺激触发化学反应，物理化学反应和/或生物反应的官能团，并且还可以包括具有与所需靶受体结合特异性的配体（例如，寡肽，多肽，抗体等）。
• 1-ALKENYL THIOETHERS
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04086278A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  1-Alkenyl thioethers of glycols are described. The alkenyl thioethers possess central nervous system activity and are useful as tranquilizers.

  1- 烯基巯基甘油醚被描述。这些烯基巯基醚具有中枢神经系统活性，并且作为镇静剂很有用。
• On the SelectiveO-Alkylation of Ambident Nucleophiles – The Synthesis of Thiohydroxamic AcidO-Esters by Phase-Transfer Reactions
  作者：Jens Hartung、Rainer Kneuer、Michaela Schwarz、Ingrid Svoboda、Hartmut Fueß

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<97::aid-ejoc97>3.0.co;2-k

  日期：1999.1

  N-(alkoxy)pyridine-2(1H)-thiones and N-(alkoxy)thiazole-2(3H)-thiones. Four issues have been addressed and the following conclusions can be drawn: (i) Thiones 1 and 5 exist as O–H acids in the solid state. (ii) According to NMR investigations (1H, 13C), the thione structures should be largely retained in CDCl3, [D6]DMSO, and CD3OD solutions of acids 1, 3–5, as is also the case for pyridinethione salts 2a–h. (iii)

  已经研究了环硫异羟肟酸 1 和 3-5 的 O-烷基化，以期开发一种合成 N-(烷氧基)吡啶-2(1H)-硫酮和 N-(烷氧基)噻唑-2( 3H)-硫酮。已经解决了四个问题，可以得出以下结论：（i）硫酮 1 和 5 以固态的 O-H 酸存在。(ii) 根据 NMR 研究 (1H, 13C)，硫酮结构应主要保留在酸 1、3-5 的 CDCl3、[D6]DMSO 和 CD3OD 溶液中，吡啶硫酮盐 2a-h 也是如此. (iii) 吡啶硫酮盐的 O-烷基化与 S-烷基化竞争发生。然而，如果在极性非质子介质中用硬烷基化试剂处理具有大抗衡阳离子（例如 M = NBu4）的硫代异羟肟酸盐，则选择性 O-烷基化是可能的。(iv) 作为硫代异羟肟酸四丁基铵，例如 2f，在环硫异羟肟酸 O-酯的合成中非常有用，我们开发了一种使用相转移条件直接从酸 1 制备 N-（烷氧基）吡啶-2（1H）-硫酮的有效方案（
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014206150A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention provides for compounds of formula (I). wherein Rx, Ry, Rx1, L1, G1, A1, A2, A3, and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物。其中Rx、Ry、Rx1、L1、G1、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了由一种或多种式（I）的化合物组成的药物组合物。
• PROCESS FOR PREPARATION OF PYRIMIDINYLACETONITRILE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES FOR SYNTHESIS THEREOF
  申请人：Kawazoe Kentaro

  公开号：US20120178931A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided is a process by which pyrimidinylacetonitrile derivatives can be prepared easily and efficiently from industrially available raw materials. Also provided are intermediates for the synthesis of the derivatives. A process for the preparation of pyrimidinylacetonitrile derivatives represented by general formula (3) [wherein X is a halogen atom, and R is an alkoxymethyl group], characterized by reacting a 2,4-dihalogeno-6-nitrobenzene derivative represented by general formula (1) [wherein X and R are each as defined above] with 4,6-dimethoxy-2-cyanomethylpyrimidine represented by general formula (2) [wherein Me represents a methyl group] in the presence of a base; and intermediates for the synthesis of the pyrimidinylacetonitrile derivatives.

  提供了一种从工业可获得的原材料中轻松高效地制备嘧啶基乙腈衍生物的方法。还提供了合成这些衍生物的中间体。一种制备由通式（3）表示的嘧啶基乙腈衍生物的方法[其中X是卤素原子，R是烷氧甲基团]，其特征在于将由通式（1）表示的2,4-二卤代-6-硝基苯衍生物[其中X和R均如上定义]与由通式（2）表示的4,6-二甲氧基-2-氰基甲基嘧啶在碱的存在下反应；以及用于合成嘧啶基乙腈衍生物的中间体。