苄酰基无色亚甲基兰 | 1249-97-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 苄酰基无色亚甲基兰
• 中文别名: 10-苯甲酰基-3,7-双(二甲氨基)吩噻嗪；还原兰；苯甲酰无色亚甲蓝
• 英文名称: N-benzoylleucomethylene blue
• 英文别名: 3,7-bis(dimethylamino)-10-benzoylphenothiazine；[3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-10-yl]phenylmethanone；N-Bz-LMB；N-Benzoylleucomethylenblau；10-benzoyl-N³,N³,N⁷,N⁷-tetramethyl-phenothiazine-3,7-diyldiamine；10-Benzoyl-N³,N³,N⁷,N⁷-tetramethyl-phenothiazin-3,7-diyldiamin；10-benzoyl-tetra-N-methyl-10H-phenothiazine-3,7-diamine；N-Benzoyl-leukomethylenblau；Benzoylleukomethylenblau；10-benzoyl-3,7-bis(dimethylamino)phenothiazine；benzoyl leuco methylene blue；[3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-10-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1249-97-4
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃OS
• mdl: MFCD00059153
• 分子量: 389.521
• InChiKey: ZKURGBYDCVNWKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198°C
• 沸点：
  589.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在热甲苯中有非常微弱的浑浊

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.173
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• RTECS号：
  SN5449000
• 海关编码：
  2934300000

SDS

苄酰基无色亚甲基兰 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Benzoyl Leuco Methylene Blue
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 苄酰基无色亚甲基兰
百分比： >95.0%(LC)(T)
CAS编码： 1249-97-4
分子式： C23H23N3OS

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
198°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD:>500 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: SN5449000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

指示剂。

用途简介 用途

指示剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄酰基无色亚甲基兰 在 盐酸 、 阻聚剂701 作用下， 以 水 为溶剂， 以50 g的产率得到亚甲兰
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIAMINOPHENOTHIAZINIUM COMPOUNDS HAVING A HIGH DEGREE OF PURITY
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE DIAMINOPHÉNOTHIAZINIUM À DEGRÉ DE PURETÉ ÉLEVÉ

  摘要：

  描述了一种制备二氨基苯并噻嗪类化合物的过程，该过程能够迅速有效地实现高纯度。

  公开号：

  WO2017199162A1
• 作为产物：
  描述：

  亚甲兰 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 苄酰基无色亚甲基兰
  参考文献：
  名称：

  Ayyangar, N. R.; Khanna, I. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 9, p. 763 - 766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells
  申请人：Pschirer Neil Gregory

  公开号：US20080269482A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Use of rylene derivatives I with the following definition of the variables: X together both —COOM; Y a radical -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) the other radical hydrogen; together both hydrogen; R is optionally substituted (het)aryloxy, (het)arylthio; P is —NR 1 R 2 ; B is alkylene; optionally substituted phenylene; combinations thereof; A is —COOM; —SO 3 M; —PO 3 M 2 ; D is optionally substituted phenylene, naphthylene, pyridylene; M is hydrogen; alkali metal cation; [NR 5 ] 4 + ; L is a chemical bond; optionally indirectly bonded, optionally substituted (het)arylene radical; R 1 , R 2 are optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; together optionally substituted ring comprising the nitrogen atom; Z is —O—; —S—; R 3 is optionally substituted alkyl, (het)aryl; R′ is hydrogen; optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; R 5 is hydrogen; optionally substituted alkyl (het)aryl; m is 0, 1, 2; n, p m=0: 0, 2, 4 where: n+p=2, 4, if appropriate 0; m=1: 0, 2, 4 where: n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6 where: n+p=0, 4, 6, or of mixtures thereof as photosensitizers in solar cells.

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。
• Catalyst composition for hydrogenation and method for hydrogenation using the same
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：US10016749B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A catalyst composition for hydrogenation including (A) to (D), in which a mass ratio ((C)/(A)) is 0.1 to 4.0 and a mass ratio ((D)/(A)) is 0.01 to 1.00, (A): a titanocene compound represented by formula (1), (wherein R5 and R6 are any group selected from hydrogen, a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, an aryloxy group, an alkoxy group, a halogen group, and a carbonyl group. R1 and R2 are any group selected from the group consisting of hydrogen and a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and R1 and R2 are not all hydrogen atoms or all a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms), (B): a reductant formed from a compound containing an element selected from the elements Li, Na, K, Mg, Zn, Al, and Ca, (C): an unsaturated compound having a molecular weight of 400 or less, and (D): a polar compound.

  一种用于加氢的催化剂组合物，包括(A)至(D)，其中质量比((C)/(A))为0.1至4.0，质量比((D)/(A))为0.01至1.00， (A)：由公式(1)表示的钛环戊二烯基化合物， （其中R5和R6是从氢、具有1至12个碳原子的烃基、芳氧基、烷氧基、卤素基和羰基中选择的任何基团。R1和R2是从氢和具有1至12个碳原子的烃基组成的组中选择的任何基团，且R1和R2不全是氢原子或全部为具有1至12个碳原子的烃基）， (B)：由含有选自Li、Na、K、Mg、Zn、Al和Ca元素的化合物的还原剂形成， (C)：分子量400或以下的非饱和化合物，以及 (D)：极性化合物。
• PROCESS FOR PREPARING DIAMINOPHENOTHIAZINIUM COMPOUNDS
  申请人：Feraud Michel

  公开号：US20090291943A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Process for preparing compounds of the diaminophenothiazinium type comprising a step for purification of derivatives (II). The products resulting from this process have a high degree of purity. Use of these compounds for the preparation of medicaments.

  制备二氨基苯并噻嗪类化合物的过程包括对衍生物（II）进行纯化的步骤。由此过程产生的产品具有高度纯度。利用这些化合物制备药物。
• Release of Amino‐ or Carboxy‐Containing Compounds Triggered by HOCl: Application for Imaging and Drug Design
  作者：Peng Wei、Lingyan Liu、Ying Wen、Guilong Zhao、Fengfeng Xue、Wei Yuan、Ruohan Li、Yaping Zhong、Mengfan Zhang、Tao Yi

  DOI：10.1002/anie.201813648

  日期：2019.3.26

  a marker of these diseases, HOCl might also be used as an activator of prodrugs or drug delivery systems for the treatment of the corresponding disease. In this work, a new platform of HOCl probes has been developed that integrates detection, imaging, and therapeutic functions. The probes can detect HOCl, using both NIR emission and the naked eye in vitro, with high sensitivity and selectivity at ultralow

  HOCl的过量生产与诸如动脉粥样硬化，类风湿性关节炎和癌症的疾病高度相关。HOCl可以作为这些疾病的标志物，也可以用作治疗相应疾病的前药或药物输送系统的活化剂。在这项工作中，已经开发了一个新的HOCl探针平台，该平台整合了检测，成像和治疗功能。探针可以使用NIR发射和肉眼在体外检测HOCl，并且在超低浓度下具有高灵敏度和选择性（检测极限在纳摩尔水平）。基本水平的HOCl可以在HL-60细胞中成像，而无需特殊刺激。此外，此平台提供的探针可以在HOCl检测和成像过程中从前药中快速释放出含氨基或羧基的化合物，
• Rainbow Perylene Monoimides: Easy Control of Optical Properties
  作者：Chen Li、Jan Schöneboom、Zhihong Liu、Neil G. Pschirer、Peter Erk、Andreas Herrmann、Klaus Müllen

  DOI：10.1002/chem.200802126

  日期：2009.1.12

  Perylene dyes have been widely used as photoreceptors in organic photovoltaics because of their outstanding photo‐, thermal and chemical stability as well as their excellent photophysical properties. Herein we describe a novel generation of perylene dyes based on N‐(2,6‐diisopropylphenyl)‐perylene‐3,4‐dicarboximide. The optical properties of these novel perylenes can be finely tuned via the substituents

  ylene染料因其出色的光，热和化学稳定性以及出色的光物理性质而被广泛用作有机光伏中的感光体。在这里，我们描述了基于N-（2,6-二异丙基苯基）-per-3,4-二羧酸二酰亚胺的新一代of染料。这些新型per的光学性质可以通过the核心的1、6-和9-位上的取代基进行精细调节。简便的合成，可调谐的轨道和吸收特性以及电化学势可帮助我们设计用于太阳能电池应用的高效per敏化剂。

表征谱图