(S,R)-反式-3-己烯-2-醇 | 29478-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (S,R)-反式-3-己烯-2-醇
• 英文名称: (+/-)-(E)-3-hexen-2-ol
• 英文别名: trans-3-Hexen-2-ol；(E)-hex-3-en-2-ol
• CAS: 29478-26-0
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: SMOVOSVEEFIBSP-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  139 °C
• 密度：
  0.8367 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,R)-反式-3-己烯-2-醇 在 氧气 、 cobalt(II) acetate 作用下， 反应 72.0h， 生成 (E)-hex-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Frankel, Edwin N.; Garwood, Robert F.; Vinson, John R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2707 - 2714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-pentene-1,2-diol 在 磷酸 作用下， 生成 (S,R)-反式-3-己烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Prevost, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1944, vol. <5>11, p. 223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AZABICYCLIC(THIO)AMIDES AS FUNGICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] (THIO)AMIDES AZABICYCLIQUES EN TANT QUE COMPOSÉS FONGICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021233861A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to azabicyclic (thio)amide compounds and the uses thereof for controlling phytopathogenic microorganisms such as phytopathogenic fungi. It also relates to processes and intermediates for preparing these compounds

  本发明涉及吡啶环(硫)酰胺化合物及其用途，用于控制植物病原微生物，如植物病原真菌。它还涉及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] ANTIFUNGAL 1, 2, 4-TRIAZOLYL DERIVATIVES HAVING A 5- SULFUR SUBSTITUENT<br/>[FR] DERIVES TRIAZOLYLE ANTIFONGIQUES 1, 2, 4 AYANT UN SUBSTITUANT 5-SOUFRE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010146113A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to novel triazole compounds of the formulae (I) and (II) as defined below, to agricultural and pharmaceutical compositions containing them and to their use as fungicides, antimycotic, anticancer and antiviral agents.

  本发明涉及以下定义的新型三唑化合物的结构式(I)和(II)，以及含有它们的农药和药物组合物，以及它们作为杀菌剂、抗真菌剂、抗癌剂和抗病毒剂的用途。
• [EN] ANTIFUNGAL 1, 2, 4-TRIAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZOLE ANTIFONGIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010149758A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  The present invention relates to novel triazole compounds of the formulae (I), ( II ) and ( IV) as defined below, to agricultural and pharmaceutical compositions containing them and to their use as fungicides, antimycotic, anticancer and antiviral agents.

  本发明涉及以下定义的新型三唑化合物的公式(I)、(II)和(IV)，以及含有它们的农药和药物组合物，以及它们作为杀菌剂、抗真菌剂、抗癌剂和抗病毒剂的用途。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-PHENYL(THIO)URACILEN UND - DITHIOURACILEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 3-PHENYL(THIO)URACILS AND DITHIOURACILS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 3-PHENYL(THIO)URACILES ET DE 3-PHENYL-DITHIO-URACILES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006010474A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3-Phenyl(thio)uracilen und -dithiouracilen der Formel I, worin die Variablen die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, dadurch gekennzeichnet, dass Carbamate der Formel II, wobei die Variablen X1, X3, Ar und A die zuvor genannten Bedeutungen haben und L1für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht, mit Enaminen der Formel III, wobei die Variablen X2, R1, R2 und R3 die zuvor genannten Bedeutungen haben und L2 für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht, umgesetzt werden, sowie Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung.

  这项发明涉及一种制备式I的3-苯基(硫)尿嘧啶和-二硫尿嘧啶的方法，其中变量具有描述中提到的含义，其特征在于，将式II的氨基甲酸酯与式III的烯胺反应，其中变量X1、X3、Ar和A具有前述含义，L1代表一个亲核可替代的离去基团，X2、R1、R2和R3具有前述含义，L2代表一个亲核可替代的离去基团，以及用于制备它们的中间体。
• Features and Applications of [Rh(CO)₂Cl]₂-Catalyzed Alkylations of Unsymmetrical Allylic Substrates
  作者：Brandon L. Ashfeld、Kenneth A. Miller、Anna J. Smith、Kristy Tran、Stephen F. Martin

  DOI：10.1021/jo701290b

  日期：2007.11.1

  A novel regio- and stereoselective [Rh(CO)2Cl]2-catalyzed allylic alkylation of unsymmetrical allylic carbonates was discovered. The regioselectivity of the reaction favors product ratios in which substitution occurs at the carbon bearing the leaving group. When an enantiomerically enriched carbonate (≥99% ee) was examined, the Rh(I)-catalyzed allylic alkylation proceeded stereoselectively to provide

  发现了一种新的区域和立体选择性[Rh（CO）2 Cl] 2催化的不对称烯丙基碳酸酯的烯丙基烷基化反应。反应的区域选择性有利于产物比率，其中取代发生在带有离去基团的碳上。当检查对映体富集的碳酸盐（≥99％ee）时，Rh（I）催化的烯丙基烷基化立体选择性地进行，以提供保留绝对立体化学（98％ee）的烷基化产物。确定[Rh（CO）2 Cl] 2的范围-催化的烯丙基烷基化，检查了各种碳原子和杂原子亲核试剂，并描述了结果。作为Rh（I）催化的烯丙基烷基化的一种应用，已开发了一系列新颖的多米诺骨牌反应，这些反应将独特的区域和立体选择性[Rh（CO）2 Cl] 2催化的烯丙基三氟乙酸烷基化与分子内鲍森偶联-Khand环化，环异构化或[5 + 2]环加成。所描述方法的一个独特方面是使用单个催化剂进行顺序转化，其中只需控制反应温度即可调节催化活性。这种方法的实施提供了从简单的前体快速有效地进入各种双环碳骨架的途径。