2,5-diazido-3,6-dihexynyl-1,4-benzoquinone | 94921-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-diazido-3,6-dihexynyl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,5-Diazido-3,6-bis(hex-1-ynyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 94921-87-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₆O₂
• 分子量: 350.38
• InChiKey: DRGHFLSZUODXBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 、 2,5-diazido-3,6-dihexynyl-1,4-benzoquinone 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2-cyano-2-(1-hexynyl)-3,3,4,4-tetramethylcyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  Alkynylcyanoketenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a027
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dichloro-3,6-dihexynyl-1,4-benzoquinone 在 叠氮阴离子 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,5-diazido-3,6-dihexynyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  己基氰基酮的原位生成与反应

  摘要：

  己炔基氰基酮（3）可以通过2,5-二氮杂-3,6-二己炔基-1,4-苯醌（2）的热解原位形成；描述了（3）在制备己炔基取代的烯烃和杂环化合物例如β-内酰胺中的用途。

  DOI：

  10.1039/c39840001066

文献信息

• Cycloadditions of cyanoketenes to cinnamylidenamines and benzylidenamines. Synthetic scope, stereochemistry, and mechanism
  作者：Harold W. Moore、Gregory Hughes、Kasturi Srinivasachar、Mario Fernandez、Nghi V. Nguyen、Doug Schoon、Anne Tranne

  DOI：10.1021/jo00222a010

  日期：1985.11
• MOORE, H. W.;HUGHES, G.;SRINIVASACHAR, KASTURI;FERNANDEZ, M.;NGUYEN, NGHI+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 22, 4231-4238
  作者：MOORE, H. W.、HUGHES, G.、SRINIVASACHAR, KASTURI、FERNANDEZ, M.、NGUYEN, NGHI+

  DOI：——

  日期：——
• NGUYEN, NGHI, V.;MOORE, H. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 16, 1066-1067
  作者：NGUYEN, NGHI, V.、MOORE, H. W.

  DOI：——

  日期：——