4-(4-氨基苯甲酰基氨基)-苯甲酸 | 36711-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氨基苯甲酰基氨基)-苯甲酸
• 英文名称: 4-(4'-aminobenzamido)benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-aminobenzamido)benzoic acid；4-(4-amino-benzoylamino)-benzoic acid；4-(4-Amino-benzoylamino)-benzoesaeure；4-(4-Amino-benzamino)-benzoesaeure；4-Amino-4'-carboxybenzanilid；4-[(4-aminobenzoyl)amino]benzoic acid
• CAS: 36711-56-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD00430500
• 分子量: 256.261
• InChiKey: WQJFKWNHMPAYNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (decomp)
• 沸点：
  424.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氨基苯甲酰基氨基)-苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可溶性低聚芳酰胺前体-一种用于棒材线圈体系结构的新型构建基块。

  摘要：

  描述了一种新的合成路线，该路线允许通过形成亚氨酰氯将本来不溶的寡聚对苯甲酰胺可逆地转化为可溶性物质。报道了相应的二聚体，三聚体和四聚体的合成。这些化合物可以很容易地通过结晶纯化，并且可以在数克范围内获得。通过三聚体和四聚体前体的单晶X射线结构获得结构证明。它们可以在末端羧酸基团上选择性地官能化为酰胺或酯，然后将亚氨酰氯水解为母体酰胺。这类新化合物可以在很少的合成步骤中获得强聚集的刚性棒状材料，正如制备聚（乙二醇）-低聚（对-苯甲酰胺）棒-线圈嵌段共聚物所证明的那样。

  DOI：

  10.1002/chem.200401085
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯胺盐酸盐 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium dichromate 、 ammonium chloride 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 4-(4-氨基苯甲酰基氨基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Bredereck; v. Schuh, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 215,220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种以树状分子为核的分子影像探针及其应 用
  申请人：东南大学

  公开号：CN104147619B

  公开（公告）日：2018-01-16

  一种以树状分子为核的分子影像探针及其应用，通过在树状分子IV上连接四个刚性手臂分子，并连接不同的功能分子，从而得到低位阻的多模式多靶点的分子影像探针。得到探针稳定性好，显像对比度高。研究合成的分子影像探针，通过连接的靶向分子和信号分子，实现分子影像探针主动靶向至病变部位，通过连接不同的靶向分子，实现其在制备诊疗不同肿瘤类疾病药物中的应用。
• Hydrogen-Bonded Aggregates of Oligoaramide−Poly(ethylene glycol) Block Copolymers
  作者：Anne Bohle、Gunther Brunklaus、Michael R. Hansen、Tobias W. Schleuss、Andreas F. M. Kilbinger、Jens Seltmann、Hans W. Spiess

  DOI：10.1021/ma100501j

  日期：2010.6.8

  Rod−coil copolymers with an oligomeric rod aggregate on a nanometer length scale, which is important for many applications like e.g. organic photovoltaics. However, this aggregation behavior and the driving forces such as hydrogen bonding and π−π interactions, as well as the role of side groups, are not yet fully understood. Here, we investigated these noncovalent interactions in oligo(p-benzamide)−poly(ethylene

  带有低聚棒的棒-螺旋共聚物在纳米级尺度上聚集，这对于许多应用（例如有机光伏）很重要。但是，这种聚集行为和驱动力（例如氢键和π-π相互作用）以及侧基的作用尚未完全了解。在这里，我们调查的寡核苷酸，这些非共价相互作用（p-苯甲酰胺）-聚乙二醇（OPBA-PEG）共聚物，使用固态NMR，并由广角X射线散射（WAXS），差示扫描量热法（DSC）和偏振光学显微镜（POM）支持。发现更长的OPBAs形成分层的β-片状聚集体，并且它们在未取代的OPBAs和OPBA-PEG棒-螺旋共聚物中均通过酰胺氢键稳定。PEG的结合还引入液晶相。结果，改善了共聚物中的局部结构顺序。因此，通过结合不同的结构研究方法，我们能够开发液晶和固态的局部聚集和堆积模型。
• Acetylene Derivatives
  申请人：Glatthar Ralf

  公开号：US20080214673A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 represents hydrogen or alkyl; R 2 represents an unsubstituted or substituted heterocycle or R 2 represents an unsubstituted or substituted aryl; R 3 represents alkyl or halogen; X represents a single bond or an alkandiyl-group, optionally interrupted by one or more oxygen atoms or carbonyl groups or carbonyloxy groups in free base or acid addition salt form, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  该发明提供了公式(I)的化合物，其中R1代表氢或烷基；R2代表未取代或取代的杂环或未取代或取代的芳基；R3代表烷基或卤素；X代表单键或烷基基团，可选地被一个或多个氧原子或羰基或羰氧基所中断，以自由碱基或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法和作为药物的用途。
• ACETYLENE DERIVATIVES
  申请人：GLATTHAR Ralf

  公开号：US20100099682A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 represents hydrogen or alkyl; R 2 represents an unsubstituted or substituted heterocycle or R 2 represents an unsubstituted or substituted aryl; R 3 represents alkyl or halogen; X represents a single bond or an alkandiyl-group, optionally interrupted by one or more oxygen atoms or carbonyl groups or carbonyloxy groups in free base or acid addition salt form, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1代表氢或烷基；R2代表未取代或取代的杂环或R2代表未取代或取代的芳基；R3代表烷基或卤素；X代表单键或者是烷基基团，可以被一个或多个氧原子或羰基或羰氧基所中断，以自由碱或酸加成盐形式存在，以及制备它们的方法和作为药物的用途。
• [EN] COVALENT CDK2-BINDING COMPOUNDS FOR THERAPEUTIC PURPOSES<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON À CDK2 COVALENTS UTILISÉS À DES FINS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UMBRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022187693A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  Heteroaryl sulfonyl compounds and compositions that have a CDK2 Recognition Moiety bound to an electrophile for the selective covalent modification of CDK2 to treat CDK2-mediated disorders are described.

  本文描述了具有CDK2识别基团结合到亲电体的杂环磺酰化合物和组合物，用于选择性共价修饰CDK2以治疗CDK2介导的疾病。

表征谱图