β-(1-Bromo-2-naphthyl)propionic Acid | 68125-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: β-(1-Bromo-2-naphthyl)propionic Acid
• 英文别名: 3-(1-bromonaphthalene-2-yl)propionic acid；3-(1-bromo-[2]naphthyl)-propionic acid；β-(1-Brom-naphthyl-(2))-propionsaeure；3-(1-Brom-[2]naphthyl)-propionsaeure；3-(1-Bromo-2-naphthyl)propanoic acid；3-(1-bromonaphthalen-2-yl)propanoic acid
• CAS: 68125-21-3
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₂
• 分子量: 279.133
• InChiKey: AEPSLJBFHVHPRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  432.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(1-Bromo-2-naphthyl)propionic Acid 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 223.5h， 生成 2,3-二氢1h-环戊二烯并[b]萘
  参考文献：
  名称：

  Benz[f]indene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a041
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲酸 、 溴 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 β-(1-Bromo-2-naphthyl)propionic Acid
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内C–N交叉偶联合成N取代的缩合四氢吡啶基烯酮

  摘要：

  从相应的β-二酮制备了许多具有仲氨基的β-烯胺（烷基，环丙基和芳基）。建立了两种用于钯催化的分子内C–N交叉偶联的通用方案，可以以较高的收率得到相应的N-取代的缩合四氢吡啶。该方法适用于多种结构基序。这项工作还将新近建立的新型钯预催化剂的适用性扩展到新的基质上。

  DOI：

  10.1002/jhet.3085

文献信息

• Hydroacenes Made Easy by Gold(I) Catalysis
  作者：Ruth Dorel、Paul R. McGonigal、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/anie.201604952

  日期：2016.9.5

  A novel strategy for the synthesis of partially saturated acene derivatives has been developed based on a Au(I) -catalyzed cyclization of 1,7-enynes. This method provides straightforward access to stable polycyclic products featuring the backbone of the acene series, up to nonacene.

  基于Au（I）催化的1,7-烯炔的环化反应，已经开发了一种合成部分饱和并苯衍生物的新策略。该方法可直接获得具有并苯系列骨架（直至并苯）的稳定多环产物。
• NOVEL MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Buesing Arne

  公开号：US20090261717A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to the compounds of the formulae (1) to (6) and to organic electroluminescent devices, in particular blue-emitting devices, in which these compounds are used as host material or dopant in the emitting layer and/or as hole-transport material and/or as electron-transport material.

  本发明涉及式（1）至式（6）的化合物以及有机电致发光器件，特别是蓝色发射器件，其中这些化合物被用作发光层中的主体材料或掺杂剂，和/或作为空穴传输材料和/或电子传输材料。
• Mayer,F.; Sieglitz, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1854
  作者：Mayer,F.、Sieglitz

  DOI：——

  日期：——
• CARPINO, LOUIS A.;LIN, YAO-ZHONG, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 247-250
  作者：CARPINO, LOUIS A.、LIN, YAO-ZHONG

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND USE OF AMINO ACID FLUORIDES AS PEPTIDE COUPLING REAGENTS
  申请人：RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：EP0496836B1

  公开（公告）日：1995-06-14