3-(1-bromonaphthalen-2-yl)propan-1-ol | 159305-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(1-bromonaphthalen-2-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 1-bromo-2-naphthalenepropanol
• CAS: 159305-82-5
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO
• 分子量: 265.15
• InChiKey: LBDHFJUYPPKOIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-bromonaphthalen-2-yl)propan-1-ol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 2-[3-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-naphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基质金属蛋白酶抑制剂的基于NMR的修饰，具有更高的生物利用度。

  摘要：

  先前已经描述了基于NMR的基质金属蛋白酶基质溶菌素（MMP-3）的联芳基异羟肟酸酯抑制剂的发现（Hajduk等人，J.Am.Chem.Soc.1997，119，5818-5827）。尽管在体外有效，但是这些抑制剂至少在一定程度上由于烷基异羟肟酸酯部分的不良药代动力学特性而没有表现出体内活性。为了规避这一责任，实施了基于NMR的筛选，以鉴定其他锌螯合基团。使用该技术，发现1-萘基异羟肟酸酯与蛋白质紧密结合（K（D）= 50 microM），并被确定为掺入前导系列的候选物。根据NMR衍生的结构信息，将异羟萘甲酸萘酯和联芳基片段连接在一起，以产生具有改善的生物利用度的该酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm020160g
• 作为产物：
  描述：

  β-(1-Bromo-2-naphthyl)propionic Acid 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.83 g的产率得到3-(1-bromonaphthalen-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过Gold（I）催化轻松制得的氢乙炔。

  摘要：

  基于Au（I）催化的1,7-烯炔的环化反应，已经开发了一种合成部分饱和并苯衍生物的新策略。该方法可直接获得具有并苯系列骨架（直至并苯）的稳定多环产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201604952

文献信息

• Inhibitors of matrix metalloproteinases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06288261B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  Compounds having the formula and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are matrix metalloproteinase inhibitors. Also disclosed are matrix metalloproteinase-inhibiting compositions and methods of inhibiting matrix metalloproteinase in a mammal.

  具有该化学式及其药用盐和前药的化合物是基质金属蛋白酶抑制剂。还披露了基质金属蛋白酶抑制组合物和在哺乳动物中抑制基质金属蛋白酶的方法。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF A PARTIALLY HYDROGENATED POLYACENE AND AN INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN POLYACÈNE PARTIELLEMENT HYDROGÉNÉ ET D'UN INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI
  申请人：FUNDACIÓ INST CATALÀ D'INVESTIGACIÓ QUÍMICA (ICIQ)

  公开号：WO2018019436A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to a process for preparing a partially hydrogenated polyacene, and a novel intermediate used in such process; also the present invention relates to a process for preparing the corresponding conjugated polyacenes.

  本发明涉及一种制备部分氢化聚芘烯的方法和用于该方法的新型中间体；同时，本发明涉及一种制备相应共轭聚芘烯的方法。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF A PARTIALLY HYDROGENATED POLYACENE AND AN INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Fundació Institut Català d'investigació Quimica

  公开号：EP3275876A1

  公开（公告）日：2018-01-31

  The present invention relates to a process for preparing a partially hydrogenated polyacene, and a novel intermediate used in such process; also the present invention relates to a process for preparing the corresponding conjugated polyacenes.

  本发明涉及一种制备部分氢化聚烯的工艺和一种用于该工艺的新型中间体；本发明还涉及一种制备相应共轭聚烯的工艺。
• US6288261B1
  申请人：——

  公开号：US6288261B1

  公开（公告）日：2001-09-11
• [EN] INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES MATRICIELLES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000037433A1

  公开（公告）日：2000-06-29

  Compounds having formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are matrix metalloproteinase inhibitors. Also disclosed are matrix metalloproteinase-inhibiting compositions and methods of inhibiting matrix metalloproteinase in a mammal.