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5-cyclohexylmethyl-4-isopropyl-1H-imidazole | 668475-80-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-cyclohexylmethyl-4-isopropyl-1H-imidazole
英文别名
5-(cyclohexylmethyl)-4-propan-2-yl-1H-imidazole
5-cyclohexylmethyl-4-isopropyl-1H-imidazole化学式
CAS
668475-80-7
化学式
C13H22N2
mdl
——
分子量
206.331
InChiKey
PFUPHIGTYWWUJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    356.9±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-cyclohexylmethyl-4-isopropyl-1H-imidazole盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷甲苯 为溶剂, 反应 11.5h, 生成 (5-cyclohexylmethyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Hydroxymethyl-1H-imidazoles from 1,3-Dihydroimidazole-2-thiones
    摘要:
    1,3-二氢咪唑-2-硫酮 1a-d 在酸性或中性介质中被过氧化氢脱硫,得到 1H-咪唑 3a-d。3b,d与二甲基氨基磺酰氯反应生成N,N-二甲基氨基磺酰基咪唑5和6a,b。将 5 和 6a,b 锂化,然后进行甲酰化和还原反应,可得到 2-羟甲基衍生物 7 和 8a,b。通过水解 7 和 8a,b 得到 4-烷基-5-环己基甲基-1H-咪唑-2-基)甲醇 9a,b。
    DOI:
    10.1055/s-2003-44370
  • 作为产物:
    描述:
    4-cyclohexylmethyl-5-isopropyl-1,3-dihydroimidazole-2-thione双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到5-cyclohexylmethyl-4-isopropyl-1H-imidazole-2-sulfinic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Hydroxymethyl-1H-imidazoles from 1,3-Dihydroimidazole-2-thiones
    摘要:
    1,3-二氢咪唑-2-硫酮 1a-d 在酸性或中性介质中被过氧化氢脱硫,得到 1H-咪唑 3a-d。3b,d与二甲基氨基磺酰氯反应生成N,N-二甲基氨基磺酰基咪唑5和6a,b。将 5 和 6a,b 锂化,然后进行甲酰化和还原反应,可得到 2-羟甲基衍生物 7 和 8a,b。通过水解 7 和 8a,b 得到 4-烷基-5-环己基甲基-1H-咪唑-2-基)甲醇 9a,b。
    DOI:
    10.1055/s-2003-44370
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