6-(乙烯基氧基)-1-己醇 | 27336-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-(乙烯基氧基)-1-己醇
• 中文别名: 1,6-己二醇乙烯基醚
• 英文名称: 6-vinyloxy-1-hexanol
• 英文别名: 6-vinyloxyhexyl alcohol；1,6-hexanediol vinyl ether；6-hydroxyhexyl vinyl ether；6-vinyloxyhexanol；6-(vinyloxy)hexan-1-ol；HHVE；6-ethenoxyhexan-1-ol
• CAS: 27336-16-9
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• mdl: MFCD00192207
• 分子量: 144.214
• InChiKey: ASPUDHDPXIBNAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(乙烯基氧基)-1-己醇 在 吡啶 、 3-溴丙烯 作用下， 生成 Bromhexylvinylaether
  参考文献：
  名称：

  Shostakovskii,M.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 65 - 71

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二醇 在 1-甲基吡咯烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 二氯二茂锆 、 sodium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-(乙烯基氧基)-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  锆催化加氢金属化/β消除方法可还原性的CO，CN和CS裂解。

  摘要：

  据报道锆对Csp3和Csp2碳-杂原子键的催化还原裂解，利用链状烯烃官能团作为无痕导向基团。该反应已在CO，CN和CS键上成功证明，并建议通过原位形成的氢化锆催化剂的加氢锆/β-杂原子消除顺序进行。催化剂的位置异构化还能够裂解均烯丙基醚并除去末端的烯丙基和炔丙基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02572

文献信息

• Highly Regioselective Internal Heck Arylation of Hydroxyalkyl Vinyl Ethers by Aryl Halides in Water
  作者：Riina K. Arvela、Serena Pasquini、Mats Larhed

  DOI：10.1021/jo0705768

  日期：2007.8.1

  ethylene glycol vinyl ether with aryl halides was shown to be possible in water without the need for any halide scavengers or ionic liquid additives. This presents, to our knowledge, the first case of water being utilized in the selective arylation of electron-rich olefins. Resulting α-products were hydrolyzed and isolated as corresponding acetophenones in good to excellent yields when using aryl bromides

  乙二醇乙烯基醚与芳基卤化物的高度区域选择性和快速Pd（0）催化的内部α-芳基化反应在水中是可能的，不需要任何卤化物清除剂或离子液体添加剂。据我们所知，这是在富电子烯烃的选择性芳基化反应中利用水的第一种情况。当使用芳基溴化物时，将所得的α-产物水解并分离为相应的苯乙酮，收率良好至极好，而在芳基碘化物的情况下，收率良好至中等。微波辐射被证明有助于芳基氯朝着内部Heck芳基化反应的活化。方案的范围进一步扩大，以包括不同的羟烷基乙烯基醚，所有这些醚仅选择性地产生支链α-产物。最后，
• [EN] LATENT ACIDS AND THEIR USE<br/>[FR] ACIDES LATENTS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016124493A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Compounds of the formula (I) and (IA) wherein X is -O(CO)-; R1 is C1-C12haloalkyl or C6-C10haloaryl; R2 is located in position 7 of the coumarinyl ring and is OR8; R2a, R2b and R2C independently of each other are hydrogen; R3 is C1-C8haloalkyl or C1-C8haloalkyl; R4 is hydrogen; and R8 is C1-C6alkyI; are suitable as photosensitive acid donors in the preparation of photoresist compositions such as used for example in the preparation of spacers, insulating layers, interlayer dielectric films, insulation layers, planarization layers, protecting layers, overcoat layers, banks for electroluminescence displays and liquid crystal displays (LCD).

  化合物的化学式（I）和（IA），其中X为-O(CO)-；R1为C1-C12卤代烷基或C6-C10卤代芳基；R2位于香豆素环的第7位，为OR8；R2a、R2b和R2C彼此独立地为氢；R3为C1-C8卤代烷基或C1-C8卤代烷基；R4为氢；R8为C1-C6烷基，适用于作为感光酸给体，用于制备光刻胶组合物，例如用于制备间隔层、绝缘层、层间介质膜、绝缘层、平坦化层、保护层、覆盖层、电致发光显示器和液晶显示器（LCD）的制备。
• Development of a Highly Efficient Catalytic Method for Synthesis of Vinyl Ethers
  作者：Yoshio Okimoto、Satoshi Sakaguchi、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1021/ja0173932

  日期：2002.2.1

  A new method for the preparation of alkyl vinyl ethers has been developed. Thus, various types of alkyl vinyl ethers were synthesized by the reaction of alcohols with vinyl acetate under the influence of a catalytic amount of [Ir(cod)Cl]2 combined with Na2CO3 in good to excellent yields.

  开发了一种制备烷基乙烯基醚的新方法。因此，在催化量的 [Ir(cod)Cl]2 与 Na2CO3 结合的影响下，通过醇与乙酸乙烯酯的反应合成了各种类型的烷基乙烯基醚，收率良好至极好。
• ビニルエーテルの製造方法、及びエーテル交換反応用触媒
  申请人：学校法人 関西大学

  公开号：JP2016169211A

  公开（公告）日：2016-09-23

  【課題】少ない触媒量であっても反応が十分に進行し、又、当該触媒の回収及び再利用が行いやすく操作性に優れるビニルエーテルの製造方法の提供。【解決手段】アルコールと、式（２）で表されるビニルエーテルとを、エーテル交換反応させる、式（３）で表されるビニルエーテルの製造方法。配位性有機溶媒を含む溶媒中で遷移金属化合物を加熱することにより得られる金属ナノクラスターと含窒素複素環化合物からなる触媒。【選択図】なし

  提供一种制备乙烯醚的方法，即使使用少量催化剂，反应也能充分进行，同时催化剂的回收和再利用容易且具有良好的操作性。将醇和由式（2）表示的乙烯醚进行醚交换反应，制备乙烯醚的方法，其中通过在含有配位性有机溶剂的溶剂中加热过渡金属化合物得到的金属纳米团簇和含氮复环化合物组成的催化剂。
• (METH)ACRYLATE MANUFACTURING METHOD
  申请人：TOAGOSEI CO., LTD

  公开号：US20180118658A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides a (meth)acrylate manufacturing method characterized in that when manufacturing a (meth) acrylate by an ester exchange reaction between an alcohol and a monofunctional (meth)acrylate using catalyst A and catalyst B together, contact treatment of the ester exchange reaction product with adsorbent C is performed. Catalyst A: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of cyclic tertiary amines with an azabicyclo structure and salts or complexes thereof, amidine and salts or complexes thereof, compounds with a pyridine ring and salts or complexes thereof, phosphines and salts or complexes thereof, and compounds with a tertiary diamine structure and salts or complexes thereof. Catalyst B: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of compounds comprising zinc. Adsorbent C: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of oxides and hydroxides comprising at least one of magnesium, aluminum and silicon.

  本发明提供了一种（甲基）丙烯酸酯制备方法，其特征在于通过在使用催化剂A和催化剂B一起进行醇和单官能基（甲基）丙烯酸酯之间的酯交换反应制备（甲基）丙烯酸酯时，对酯交换反应产物进行与吸附剂C的接触处理。催化剂A：从含有氮杂双环结构的环状三级胺及其盐或络合物、胺嘧啶及其盐或络合物、含有吡啶环的化合物及其盐或络合物、膦及其盐或络合物、以及含有三级二胺结构的化合物及其盐或络合物中选择的一种或多种化合物。催化剂B：从含锌化合物中选择的一种或多种化合物。吸附剂C：从含有镁、铝和硅中至少一种的氧化物和氢氧化物中选择的一种或多种化合物。