1-<2-Deoxy-5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-4-(dimethylaminomethylene)amino-1H-indole | 131372-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-<2-Deoxy-5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-4-(dimethylaminomethylene)amino-1H-indole
• 英文别名: 1-[2-Deoxy-5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-4-(dimethylaminomethylene)amino-1H-indole；N'-[1-[(2R,4S,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]indol-4-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 131372-31-1
• 化学式: C₃₂H₃₉N₃O₃Si
• 分子量: 541.765
• InChiKey: HCODRUIOHRLZGG-OJDZSJEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-Deoxy-5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-4-(dimethylaminomethylene)amino-1H-indole 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-Amino-1-(2,3-dideoxy-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indole 2′,3′-Dideoxyribonucleosides

  摘要：

  描述了作为潜在抗 HIV 化合物的 1,3,7-trideaza-2',3'-二脱氧腺苷 (1) 及其 2',3'-二脱氢衍生物 (2b) 的合成。 4-硝基吲哚 (4) 与 1-氯-2-脱氧-3,5-双-O-(4-甲基苯甲酰基)-α-D-赤式-呋喃戊糖 (5) 的核碱基阴离子糖基化产生 1-[2-脱氧-3,5-双-O-(4-甲基苯甲酰基)-β-D-赤式-呋喃戊糖基]-4-硝基-1H-吲哚(6a) 立体选择性地产率85%。去甲苯酰化后，使用甲磺酰化/消除过程通过两种不同的途径去除 3'-羟基。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27062
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-<2-Deoxy-5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-4-(dimethylaminomethylene)amino-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indole 2′,3′-Dideoxyribonucleosides

  摘要：

  描述了作为潜在抗 HIV 化合物的 1,3,7-trideaza-2',3'-二脱氧腺苷 (1) 及其 2',3'-二脱氢衍生物 (2b) 的合成。 4-硝基吲哚 (4) 与 1-氯-2-脱氧-3,5-双-O-(4-甲基苯甲酰基)-α-D-赤式-呋喃戊糖 (5) 的核碱基阴离子糖基化产生 1-[2-脱氧-3,5-双-O-(4-甲基苯甲酰基)-β-D-赤式-呋喃戊糖基]-4-硝基-1H-吲哚(6a) 立体选择性地产率85%。去甲苯酰化后，使用甲磺酰化/消除过程通过两种不同的途径去除 3'-羟基。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27062