2-(dimethylaminomethylene)-3,4-dihydroacridin-1(2H)-one | 147195-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(dimethylaminomethylene)-3,4-dihydroacridin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-(dimethylaminomethylidene)-3,4-dihydroacridin-1-one
• CAS: 147195-06-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: FNPOPGMAYHTYMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethylaminomethylene)-3,4-dihydroacridin-1(2H)-one 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以46%的产率得到4,5-dihydro-2H-pyrazolo<3,4-a>acridine
  参考文献：
  名称：

  一些氨基-4,5-二氢吡唑并[3,4- a ] ac啶的合成作为潜在的胆碱酯酶抑制剂

  摘要：

  描述了先前已知的吡唑并[3，4- a ] ac啶环系统的4，5-二氢衍生物的合成。3，4-二氢ac啶-1（2 H）-1与N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的反应产生了反应性的烯氨基酮，与肼反应后得到所需的杂环。使用这种化学方法，合成了11-氨基-4,5-二氢-2 H-吡唑并[3,4- a）ac啶（3）及其许多2个取代的衍生物4a-k，并作为乙酰胆碱酯酶抑制剂进行了评估，基于与1,2,3,4-四氢-9-ac啶胺（THA）的关系。1-氨基-4,5-二氢-1 H-吡唑并[3,4- a还合成了ac啶（11a）和2-氨基-4,5-二氢-1 H-吡唑并[3,4- a ] ac啶（11b），并研究了其作为潜在的胆碱酯酶抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300104
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-二氧戊环-2-基)苯胺 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(dimethylaminomethylene)-3,4-dihydroacridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些氨基-4,5-二氢吡唑并[3,4- a ] ac啶的合成作为潜在的胆碱酯酶抑制剂

  摘要：

  描述了先前已知的吡唑并[3，4- a ] ac啶环系统的4，5-二氢衍生物的合成。3，4-二氢ac啶-1（2 H）-1与N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的反应产生了反应性的烯氨基酮，与肼反应后得到所需的杂环。使用这种化学方法，合成了11-氨基-4,5-二氢-2 H-吡唑并[3,4- a）ac啶（3）及其许多2个取代的衍生物4a-k，并作为乙酰胆碱酯酶抑制剂进行了评估，基于与1,2,3,4-四氢-9-ac啶胺（THA）的关系。1-氨基-4,5-二氢-1 H-吡唑并[3,4- a还合成了ac啶（11a）和2-氨基-4,5-二氢-1 H-吡唑并[3,4- a ] ac啶（11b），并研究了其作为潜在的胆碱酯酶抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300104

文献信息

• 化合物、电致发光元件用材料、电致发光元件、电子设备
  申请人：北京诚志永华显示科技有限公司

  公开号：CN109776524A

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明公开了一种新型的化合物、电致发光元件用材料、电致发光元件、电子设备。所述化合物的结构式如下述的式I所示。本发明的化合物作为电致发光元件用材料具有优异的载流子传输能力，利用本发明的化合物制备的电致发光元件用材料有较好的成膜性能，并且材料合成以及提纯的方法简单适于大规模生产等特点。利用本发明的化合物制备的有机电致发光元件可明显降低启动电压、提高发光效率和亮度。
• 4,5-dihydropyrazolo[3,4-a]acridines
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals inc.

  公开号：US05179100A1

  公开（公告）日：1993-01-12

  There are disclosed various compounds of the formula below, ##STR1## where the parameters R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are as defined in the specification, which compounds are useful as analgesic agents.

  下面公式中披露了各种化合物，##STR1## 其中参数R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3如规范中所定义，这些化合物可用作镇痛剂。
• Synthesis of Some amino-4,5-dihydropyrazolo[3,4-<i>a</i>]acridines as potential cholinesterase inhibitors
  作者：Gregory M. Shutske、John D. Tomer

  DOI：10.1002/jhet.5570300104

  日期：1993.1

  A synthesis of the 4,5-dihydro derivatives of the previously known pyrazolo[3,4-a]acridine ring system is described. The reaction of a 3,4-dihydroacridin-1(2H)-one with N,N-dimethylformamide dimethyl acetal gave a reactive enamino ketone, which yielded the desired heterocycle upon reaction with hydrazine. Using this chemistry, 11-amino-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-a)acridine (3) and a number of its

  描述了先前已知的吡唑并[3，4- a ] ac啶环系统的4，5-二氢衍生物的合成。3，4-二氢ac啶-1（2 H）-1与N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的反应产生了反应性的烯氨基酮，与肼反应后得到所需的杂环。使用这种化学方法，合成了11-氨基-4,5-二氢-2 H-吡唑并[3,4- a）ac啶（3）及其许多2个取代的衍生物4a-k，并作为乙酰胆碱酯酶抑制剂进行了评估，基于与1,2,3,4-四氢-9-ac啶胺（THA）的关系。1-氨基-4,5-二氢-1 H-吡唑并[3,4- a还合成了ac啶（11a）和2-氨基-4,5-二氢-1 H-吡唑并[3,4- a ] ac啶（11b），并研究了其作为潜在的胆碱酯酶抑制剂。