ethyl 6-(4-fluorophenoxy)-nicotinate | 862088-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 6-(4-fluorophenoxy)-nicotinate
• 英文别名: ethyl 6-[(4-fluorophenyl)oxy]-3-pyridinecarboxylate；ethyl 6-(4-fluorophenoxy)nicotinate；ethyl 6-(4-fluorophenoxy)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 862088-94-6
• 化学式: C₁₄H₁₂FNO₃
• mdl: MFCD27665189
• 分子量: 261.253
• InChiKey: PKIQRTAVMFJQFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(4-fluorophenoxy)-nicotinate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-[(4-fluorophenyl)oxy]-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/729

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 ethyl 6-(4-fluorophenoxy)-nicotinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/729

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR
  申请人：Keith John M.

  公开号：US20070281923A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Certain substituted pyridyl amide compounds are histamine H 3 receptor modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor-mediated diseases.

  某些替代吡啶酰胺化合物是组胺H3受体调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
• NOVEL BENZOFURAN DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND USES OF THESE
  申请人：Nakamura Tetsuya

  公开号：US20090239860A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention provides compounds represented by general formula (I): or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R 1 is hydrogen or lower alkyl; R 2 is lower alkyl, halo-lower alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, aralkyl, arylalkenyl, aryloxy-lower alkyl, heteroaryl, heteroaryl-lower alkyl, etc; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each hydrogen, halogen, cyano, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, aryl, etc; provided that at least one of R 3 , R 4 , R 5 and R 6 is other than hydrogen. Compound (I) of the present invention shows a potent adenosine A 2A receptor antagonistic activity, and are useful for treating or preventing a disease mediated by adenosine A 2A receptors such as motor function disorders, depression, anxiety disorders, cognitive function disorders, cerebral ischemia disorders, restless legs syndrome and the like.

  本发明提供了通式(I)所表示的化合物或其药物可接受的盐，其中R1是氢或低碳基；R2是低碳基，卤代低碳基，环烷基，杂环烷基，芳基，芳基烷基，芳基烯基，芳氧基-低碳基，杂芳基，杂芳基-低碳基等；R3、R4、R5和R6均为氢、卤素、氰基、低碳基、卤代低碳基、低碳氧基、羟基、芳基等；其中至少有一个R3、R4、R5和R6不是氢。本发明的化合物(I)表现出强大的腺苷A2A受体拮抗活性，并且可用于治疗或预防由腺苷A2A受体介导的疾病，例如运动功能障碍、抑郁症、焦虑症、认知功能障碍、脑缺血性疾病、不宁腿综合征等。
• Compounds
  申请人：Mitchell Jason Darren

  公开号：US20080027065A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The invention relates to compounds of formula (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or disorders which are mediated via the GPR38 receptor.

  本发明涉及式(I)化合物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗通过GPR38受体介导的疾病或疾病中的应用。
• Substituted pyridyl amide compounds as modulators of the histamine H3 receptor
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US07777031B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  Processes are disclosed for making certain compounds of Formula (II): or their pharmaceutically active salts, that are histamine H3 receptor modulators useful in the treatment of histamine H3 receptor-mediated diseases. In one embodiment, the process comprises reacting a compound of formula (7-1): with a compound of formula (B3): in the presence of at least one equivalent of a first base, in a first organic solvent, to give a compound of Formula (II).

  揭示了制备公式（II）的某些化合物或其药物活性盐的工艺，这些化合物是组胺H3受体调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。在一种实施方式中，该工艺包括在第一有机溶剂中，在至少一个第一碱当量的存在下，将公式（7-1）的化合物与公式（B3）的化合物反应，以得到公式（II）的化合物。
• Gpr38 Receptor Agonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07700599B2

  公开（公告）日：2010-04-20

  The invention relates to compounds of formula (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or disorders which are mediated via the GPR38 receptor.

  本发明涉及化合物(I)的配方、其制备过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过GPR38受体介导的疾病或疾病中的应用。