1,1,6-hexanetricarboxylic acid triethyl ester | 78423-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,6-hexanetricarboxylic acid triethyl ester
• 英文别名: hexane-1,1,6-tricarboxylic acid triethyl ester；Hexan-1,1,6-tricarbonsaeure-triaethylester；2-Ethoxycarbonyl-korksaeurediethylester；triethyl hexane-1,1,6-tricarboxylate
• CAS: 78423-22-0
• 化学式: C₁₅H₂₆O₆
• 分子量: 302.368
• InChiKey: HLNNBXNOQVOFNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182-187 °C
• 密度：
  1.04087 g/cm3(Temp: 24 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,6-hexanetricarboxylic acid triethyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium cyanide 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 256.0h， 生成 2-methyl-1-cycloheptenecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物的综合研究。第十三部分。与黄嘌呤有关的模型化合物的合成

  摘要：

  描述了一些与黄嘌呤相关的模型化合物的合成。

  DOI：

  10.1039/j39680002583
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸乙酯 、 丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1,6-hexanetricarboxylic acid triethyl ester
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物的综合研究。第十三部分。与黄嘌呤有关的模型化合物的合成

  摘要：

  描述了一些与黄嘌呤相关的模型化合物的合成。

  DOI：

  10.1039/j39680002583

文献信息

• Some ω-(2-amino-6-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl) alkanoic acids, their derivatives and analogues
  作者：Miroslav Semonský、Antonín Černý、Jiří Křepelka、Rudolf Kotva、Bohumil Kakáč、Jiří Holubek、Jaroslav Vachek

  DOI：10.1135/cccc19803583

  日期：——

  Condensation of 1,1,ω-alkanetricarboxylic acids triethyl esters XIV-XXI with guanidine gave ω-(2-amino-6-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl) alkanoic acids I-IV, VI-VIII, XIII of which some were converted to derivatives (ethyl ester V, N-acyl derivatives XI and XII). Similarly, triester XVII gave by condensation with urea or thiourea the analogous 5-substituted derivatives of barbituric acid X, and thiobarbituric acid IX, respectively. The structures of selected compounds of this group (IV, V, IX-XI and XIII) were determined by spectral methods. Of interest, from the pharmacological point of view, has proved compound IV, which exhibited a significant antineoplastic effect on some experimental tumours in mice and rats, and enhanced the action of some current cytostatics.

  1,1,ω-烷基三羧酸三乙酯与胍啉缩合得到了ω-(2-氨基-6-羟基-4-氧代-3,4-二氢-5-嘧啶基) 烷酸，其中一些转化为衍生物（乙酯酯，N-酰基衍生物和）。类似地，三酯与尿素或硫脲缩合得到了相应的5-取代衍生物。这个组合物的结构（IV、V、IX-XI和XIII）通过光谱方法确定。其中，显示出显著抗肿瘤作用的化合物是IV，对小鼠和大鼠的一些实验性肿瘤有显著的抗肿瘤作用，并增强了某些当前细胞毒药物的作用。
• Synthesis and Physical Properties of Normal Higher Alcohols. II. Synthesis of Normal Higher Primary Alcohols of Odd Carbon Numbers from Heptacosanol to Heptatriacontanol
  作者：Akira Watanabe

  DOI：10.1246/bcsj.33.531

  日期：1960.4
• BIOTIN. VI. SYNTHESIS OF BIOTIN AND epiALLOBIOTIN
  作者：B. R. BAKER、MERLE V. QUERRY、W. L. McEWEN、SEYMOUR BERNSTEIN、S. R. SAFIR、LOUIS DORFMAN、Y. SUBBAROW

  DOI：10.1021/jo01165a023

  日期：1947.1
• A Study of the Essential Groups of β-Amylase.¹
  作者：C. Edwin Weill、M. L. Caldwell

  DOI：10.1021/ja01218a021

  日期：1945.2
• Sakutskaja; Globin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 223
  作者：Sakutskaja、Globin

  DOI：——

  日期：——