数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
[(Tp(Me2)2Er][((Me3Si)2N)3ErCl]
[(Tp(Me2)2Er][((Me3Si)2N)3ErCl] | 1215667-87-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(Tp(Me2)2Er][((Me3Si)2N)3ErCl]
英文别名
——
CAS
1215667-87-0
化学式
C
18
H
54
ClErN
3
Si
6
*C
30
H
44
B
2
ErN
12
mdl
——
分子量
1445.51
InChiKey
SZHVBTCQMCDMAP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(Tp(Me2)2Er][((Me3Si)2N)3ErCl]
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成 (Tp(Me
2
))Er[(CyN)2CCH
2
SiMe
2
N(SiMe
3
)]
参考文献:
名称:
带有反[[Tp Me2)2 Ln] +阳离子的双(三甲基甲硅烷基)酰胺基金联化物阴离子的γ-去质子化
摘要:
Tp Me2 LnCl 2(1)在室温下与2当量的KN(SiMe 3)2在四氢呋喃中反应,生成配体重分布/γ-去质子化产物[(Tp Me2)2 Ln] + [((Me 3 Si)2 N)2 Ln(CH 2)SiMe 2 N(SiMe 3)] - [Ln = Er(2),Y(3)]。配合物2也可以通过使[(Me 3 Si)2 N] 2 ErCl与KTp反应来获得我2。但是,1与1.5和1当量的KN(SiMe 3)2反应生成[[(Tp Me2)2 Er] + [((Me 3 Si)2 N)3 ErCl] -(4)和[(Tp Me2)2 Er] + {[((Me 3 Si)2 N)Tp Me2 ErCl] 2(μ-Cl)2 K} -(5)。此外,发现2与2当量的CyN═C═NCy(Cy =环己基)反应生成串联HN(SiMe 3)2消除基团和Ln-C插入产物(Tp Me2)Er [(CyN)2 CCH
DOI:
10.1021/ic902296d
作为产物:
描述:
Tp(Me2)Er(μ-Cl)3K(THF)3
、
双(三甲基硅烷基)氨基钾
以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 以64%的产率得到[(Tp(Me2)2Er][((Me3Si)2N)3ErCl]
参考文献:
名称:
带有反[[Tp Me2)2 Ln] +阳离子的双(三甲基甲硅烷基)酰胺基金联化物阴离子的γ-去质子化
摘要:
Tp Me2 LnCl 2(1)在室温下与2当量的KN(SiMe 3)2在四氢呋喃中反应,生成配体重分布/γ-去质子化产物[(Tp Me2)2 Ln] + [((Me 3 Si)2 N)2 Ln(CH 2)SiMe 2 N(SiMe 3)] - [Ln = Er(2),Y(3)]。配合物2也可以通过使[(Me 3 Si)2 N] 2 ErCl与KTp反应来获得我2。但是,1与1.5和1当量的KN(SiMe 3)2反应生成[[(Tp Me2)2 Er] + [((Me 3 Si)2 N)3 ErCl] -(4)和[(Tp Me2)2 Er] + {[((Me 3 Si)2 N)Tp Me2 ErCl] 2(μ-Cl)2 K} -(5)。此外,发现2与2当量的CyN═C═NCy(Cy =环己基)反应生成串联HN(SiMe 3)2消除基团和Ln-C插入产物(Tp Me2)Er [(CyN)2 CCH
DOI:
10.1021/ic902296d
点击查看最新优质反应信息
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:23661-57-6
下一个:1,1,6-hexanetricarboxylic acid triethyl ester