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2-丙烯酸,3-苯基-,1-[[(2,6-二甲基苯基)氨基]羰基]-1-甲基-2-羰基丙基酯
2-丙烯酸,3-苯基-,1-[[(2,6-二甲基苯基)氨基]羰基]-1-甲基-2-羰基丙基酯 | 105887-12-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
2-丙烯酸,3-苯基-,1-[[(2,6-二甲基苯基)氨基]羰基]-1-甲基-2-羰基丙基酯
中文别名
——
英文名称
1-((2,6-dimethylphenyl)amino)-2-methyl-1,3-dioxobutan-2-yl 3-phenylacrylate
英文别名
——
CAS
105887-12-5
化学式
C
22
H
23
NO
4
mdl
——
分子量
365.429
InChiKey
ADUXVWDQOBJXKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
100-101 °C
沸点:
534.6±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.189±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.85
重原子数:
27.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
72.47
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
SDS
SDS:97ac13fbdfe63098df3d3ab403772b3b
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(2,6-dimethylphenyl) 2-acetyl 2-hydroxypropanamide
105915-43-3
C
13
H
17
NO
3
235.283
反应信息
作为反应物:
描述:
2-丙烯酸,3-苯基-,1-[[(2,6-二甲基苯基)氨基]羰基]-1-甲基-2-羰基丙基酯
在
苄基三乙基氯化铵
、 cesium fluoride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到N-(2,6-dimethylphenyl) 2-acetyl 2-hydroxypropanamide
参考文献:
名称:
固液系统中氟离子的阴离子活化:3(2H)-呋喃酮和2(5H)-呋喃酮的合成
摘要:
研究了氟化铯在阴离子活化下2-酰氧基2-甲基3-氧代丁酰胺1和2-酰氧基3-氧代2,3-二苯基丙酰胺13的演化。氟离子是将1杂环化为3(2H)-呋喃酮和2(5H)-呋喃酮的有效碱,但是酯基团的水解降低了反应的选择性。然而,将13裂解为酯14和将3-苯甲酰氧基3-甲基2-丁酮环化为布勒酮是非常选择性的。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87355-5
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