[tris(acetonitrile)(η⁵-1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II)][tetrafluoroborate] | 171856-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: [tris(acetonitrile)(η⁵-1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II)][tetrafluoroborate]
• 英文别名: tris-acetonitrile(pentamethyl-η5-cyclopentadienyl)ruthenium tetrafluoroborate；[(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Ru(NCMe)3](BF4)；[(eta.5-C5Me5)Ru(CH3CN)3]BF4；[Ru(η5-C₅Me₅)(MeCN)₃][BF₄]；[Cp*Ru(CH₃CN)₃][BF₄]；[Cp*Ru(MeCN)₃][BF₄]；acetonitrile;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);tetrafluoroborate
• CAS: 171856-72-7
• 化学式: BF₄*C₁₆H₂₄N₃Ru
• 分子量: 446.261
• InChiKey: JVEKPHKBRHLQTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(2,6-bis(dimethylaminomethyl)phenyl-N,C,N)palladium(II) 、 [tris(acetonitrile)(η⁵-1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II)][tetrafluoroborate] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  η⁶-Coordination of a Ruthenium(II) Organometallic Fragment to the Arene Ring of N,C,N-Pincer Metal Complexes

  摘要：

  Stable heterobimetallic complexes of the type [MX(NCN)Ru(C5R5)](+) (R = H or Me), where the phenylene ring of an NCN-pincer ligand coordinates first to a-platinum or palladium center via a a-bond, and second to a ruthenium organometallic fragment via a g-bond, are synthesized in a single step involving electrophilic attack of a cationic Ru species on the aryl metal complex. X-ray crystal structures and solution NMR agree on the simultaneous presence of orthogonal eta(6) - and eta(1)-coordination axes. Pt-195 NMR and electrochemistry show that the eta(6)-coordinated ruthenium fragment has a strong electron-withdrawing effect on the pincer metal, which leads to a diminished nucleophilicity of the platinum center toward electrophiles such as SO2.

  DOI：

  10.1021/om7009649
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(C5Me5)(η6-2-quinolinecarboxylic acid)][BF4] 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 [tris(acetonitrile)(η⁵-1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II)][tetrafluoroborate]
  参考文献：
  名称：

  β-硅烷化烯丙基碳酸酯的钌催化亲核烯丙基取代反应

  摘要：

  的反式加成HSiEt的3至炔乙基碳酸盐催化由钌络合物的[Ru（C 5我5）（MeCN中）3 ] [PF 6 ]，1，引线至H 2 C = C（SIET 3）CH（R） OCO 2的Et（R = H，Me中，镨ñ，或pH）衍生物作为用于随后的钌催化的亲核烯丙基取代反应的烯丙基底物。基于[Ru（C 5 Me 5）（2-喹啉羧基羧酸）]或[Ru（C 5 Me 5）（2,2'-联吡啶）] +片段的钌催化剂比1用于访问各种ħ 2 C = C（SIET 3）CH（R）的Nu-官能乙烯基硅烷（R = H，甲基;新加坡国立大学医院=仲胺，苯酚，丙二酸二甲酯，甲醇）。新的[Ru（C 5我5）（2-quinolinecarboxylato）（η 3 -烯丙基）] +的阳离子钌（IV）的中间体的特征在于，使用氘标记的烯丙基碳酸酯实验用于从存在引起的区域选择性提供证据2-喹啉羧基（N，O）-螯合物。

  DOI：

  10.1021/om900437m

文献信息

• Mass spectrometry of polystyrene and polypropene ruthenium complexes. A new tool for polymer characterization
  作者：Eva Royo、Hans-Herbert Brintzinger

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01770-9

  日期：2002.12

  increase in signal intensity over that obtained by use of Ag+ salts. PP samples of Mn 2700 and 6100 are ionized after reaction with the trinuclear ruthenium pentahydride derivative (RuC5Me5)3H5, thus affording the first observation of MALDI-MS signals for this polymer. Reactions of the cations [Ru(C5H5)(NCCH3)3]+ and [Ru(C5Me5)(NCCH3)3]+ with 1,3-diphenylpropane and of (RuC5Me5)3H5 with 1-eicosene were

  据报道，有机金属碎片作为阳离子化试剂用于聚苯乙烯（PS）和聚丙烯（PP）的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）中。[Ru（C 5 H 5）（NCCH 3）3 ] [PF 6 ]（1a）与质量平均数为M n 1430–135 000的PS样品以[Ru] / [PS] = 1/1的比例反应相对于3/1至3/1，有利于通过MALDI-MS技术使聚合物有效电离，并导致信号强度比使用Ag +盐获得的信号强度增加。M n的PP样品与三核五氢化钌衍生物（RuC 5 Me 5）3 H 5反应后，将2700和6100电离，从而对该聚合物的MALDI-MS信号进行了首次观察。阳离子[Ru（C 5 H 5）（NCCH 3）3 ] +和[Ru（C 5 Me 5）（NCCH 3）3 ] +与1,3-二苯丙烷和（RuC 5 Me 5）3的反应高5 以1-二十碳烯为代表的模型分别研究了与PS和PP相应反应的模型。
• Bimetallic η⁶,η¹SCS- and PCP-Pincer Ruthenium Palladium Complexes: Synthesis, Structure, and Catalytic Activity
  作者：Sylvestre Bonnet、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard van Koten、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1021/om900984t

  日期：2010.3.8

  The synthesis of η6,η1 SCS- and PCP-pincer ruthenium palladium complexes [3]+−[6]+ by direct η6-coordination of [Ru(C5R5)]+ (R = H or Me) to the arene ring of η1-palladated ECE-pincer ligands (E = S or P) is described. In the resulting hetero bis-organometallic complexes, the π- and σ-electrons of the ECE-pincer phenyl anion are involved in η6- and η1-coordination to ruthenium(II) and palladium(II)

  η的合成6，η 1 SCS-和PCP-钳形钌钯络合物[ 3 ] + - [ 6 ] +通过直接η 6的-coordination的[Ru（C 5 - [R 5）] +（R = H或Me）到η的芳烃环1 -palladated ECE-钳配体（E = S或P）进行说明。在所得到的杂双-有机金属络合物中，ECE-钳苯基阴离子的π-和σ-电子参与η 6 - ，η 1-分别与钌（II）和钯（II）配位。除了电化学数据表明两个金属中心都缺乏电子外，还可以通过X射线晶体学和溶液NMR光谱清楚地观察到空间效应。与SCS-钳形衍生物[ 3 ] +和[ 4 ] +，更换新的环戊二烯基的配体（配合物[ 3 ] +）由多种受阻五甲基环戊二烯配体（复合物[ 4 ] +）诱导一个硫原子的构型的反转在固态。平行地，对于[ 3 ] +观察到的硫配体构型的动态转化对于受阻较复杂的复合物[ 4 ] +，溶液中的蛋白质被冷冻
• Synthesis, Structures, and Reactions of Coordinatively Unsaturated Trinuclear Ruthenium Polyhydrido Complexes, [{Ru(C₅Me₅)}₃(μ-H)₆](Y) (Y = BF₄, CF₃SO₃, 1/2(SO₄), C₆H₅CO₂, CH₃CO₂, B(C₆H₅)₄, PF₆) and [{Ru(C₅Me₅)}₃(μ-H)₃(μ₃-H)₂]
  作者：Hiroharu Suzuki、Takeaki Kakigano、Ken-ichi Tada、Minoru Igarashi、Kouki Matsubara、Akiko Inagaki、Masato Oshima、Toshiro Takao

  DOI：10.1246/bcsj.78.67

  日期：2005.1

  The reaction of [Ru(C 5 Me 5 )}3(μ-H) 3 (μ 3 -H) 2 ] with 1 equiv of O 2 proceeded with the retention of the Ru 3 framework to yield an 80/20 mixture of a mono-μ 3 -oxo complex [Ru(C 5 Me 5 )) 3 (μ-H) 3 (μ 3 -O) and a di-μ 3 -oxo complex [Ru(C 5 Me 5 )} 3 (μ-H) 3 (μ 3 -O) 2 ]. A novel trinuclear μ 3 -iodo-tetra-μ-hydrido complex, [(Ru(C 5 Me 5 )} 3 (μ 3 -H)(μ-H) 3 (μ 3 -I)] was formed upon the

  阳离子三钌六氢络合物，[Ru(C5Me 5 )} 3 (μ-H)6](Y) (Y = BF 4 , CF 3 SO 3 , ½(SO 4 ), C 6 H 5 CO 2 , CH 3 CO 2 )，由四氢化二钌 [Ru(C 5 Me 5 )} 2 (μ-H) 4 ] 与相应的酸、HBF 4 、CF 3 CO 2 H、H 2 SO 4 、C 反应合成6 H 5 CO 2 H 和 CH 3 CO 2 H。这些配合物的三聚体结构已通过 [(Ru(C 5 Me 5 )} 3 (μ-H) 6 ](PF 6 ) 的晶体学研究得到证实. 用甲醇中的 CH 3 ONa 处理 [(Ru(C 5 Me 5 )} 3 (μ-H) 6 ](Y) 选择性地提供中性三核五氢络合物，[Ru(C 5 Me 5 )) 3 (μ-H) 3 (μ 3 -H) 2 ]，其与苯-d 6 、甲苯-甲苯-ds发生分子间H/D交换反应，或邻二甲苯-d
• Synthesis and Electrocatalytic Property of Diiron Hydride Complexes Derived from a Thiolate-Bridged Diiron Complex
  作者：Dawei Yang、Yang Li、Baomin Wang、Xiangyu Zhao、Linan Su、Si Chen、Peng Tong、Yi Luo、Jingping Qu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01508

  日期：2015.11.2

  [Cp*Fe(μ-bdt)(t-H)FeCp*][BF4] (2) and subsequent intramolecular isomerization to bridging hydride 3[BF4]. A one-electron reduction of 3[BF4] by CoCp2 affords a paramagnetic mixed-valent FeIIFeIII hydride complex, [Cp*Fe(μ-η2:η2-bdt)(μ-H)FeCp*] (4). Further, studies on protonation processes of diruthenium and iron–ruthenium analogues of 1, [Cp*M1(μ-bdt)M2Cp*] (M1 = M2 = Ru, 5; M1 = Fe, M2 = Ru, 8), provide experimental

  一个二铁的相互作用硫醇盐桥连的络合物，混合[CP *的Fe（μ-η 2：η 4 -bdt）FeCP *]（1）（CP * =η 5 -C 5我5 ; BDT =苯-1,2-二硫醇盐）与质子反应生成Fe III Fe III氢化物桥联络合物[CP * Fe（μ-bdt）（μ-H）FeCP *] [BF 4 ]（3 [BF 4 ]）。根据原位可变温度1 H NMR研究，证明3 [BF 4 ]的形成是通过逐步途径发生的：在铁中心发生质子化以生成末端氢化物[CP * Fe（μ-bdt）（t-H）FeCP *] [BF 4 ]（2）和随后的分子内异构化反应生成氢化物3 [BF 4 ]。的单电子还原3 [BF 4 ]由COCP 2只得到顺磁混合价的Fe II的Fe III氢化物络合物，混合[CP *的Fe（μ-η 2：η 2 -bdt）（μ-H）FeCP *] （4）。此外，对1和[CP * M1（μ-bdt）M2CP
• Ruthenium‐to‐Platinum Interactions in η ⁶ ,η ¹ NCN‐Pincer Arene Heterobimetallic Complexes: An Experimental and Theoretical Study
  作者：Sylvestre Bonnet、Maxime A. Siegler、Joop H. van Lenthe、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard van Koten、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1002/ejic.201000448

  日期：2010.10

  A series of η6,η1-heterobimetallic complexes have been prepared in which a [Ru(η6-arene)(C5R5)]+ fragment (R = H or Me) and an η1-NCN-pincer platinum fragment are combined within the same molecule. In complexes [2]+ and [3]+, the ruthenium and platinum centers are η6 and η1 coordinated, respectively, to the same arene ring, whereas in [4A]+ and [5A]+ they are coordinated to two different arene rings

  制备了一系列 η6,η1-杂双金属配合物，其中 [Ru(η6-芳烃)(C5R5)]+ 片段（R = H 或 Me）和 η1-NCN-钳状铂片段结合在同一分子内. 在配合物 [2]+ 和 [3]+ 中，钌和铂中心分别以 η6 和 η1 配位在同一个芳烃环上，而在 [4A]+ 和 [5A]+ 中，它们配位在两个不同的芳烃环上用共价键 ([4A]+) 或乙基桥 ([5A]+) 连接。通过改变两个金属中心之间的有机流形，得到了非常强的（[2]+）到非常弱的（[5A]+）钌-铂相互作用。实验上，当 Ru-Pt 距离减小时，X 射线晶体结构显示出增加的空间位阻，电化学和 195Pt NMR 光谱研究表明铂上的电子密度从 [5A]+ 降低到 [2]+。进行了理论 DFT 计算，结果表明铂的电荷从 [5A]+ 增加到 [2]+。我们的理论分析表明，[2]+ 和 [3]+ 中特别强的钌-铂电子相互作用不是来自钌与铂的结合，而是来自钳子