chloro(2,6-bis(dimethylaminomethyl)phenyl-N,C,N)palladium(II) | 82112-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro(2,6-bis(dimethylaminomethyl)phenyl-N,C,N)palladium(II)
• 英文别名: 2,6-bis(N,N-dimethylaminomethyl)phenylchloropalladium(II)；PdCl{C6H3(CH2NMe2)2-o,o'}；(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)PdCl；[PdCl(2,6-bis(dimethylaminomethyl)phenyl)]；[Pd(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)Cl]；[PdCl(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)]
• CAS: 82112-98-9
• 化学式: C₁₂H₁₉ClN₂Pd
• 分子量: 333.169
• InChiKey: VHCTXQNIHPIABV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(2,6-bis(dimethylaminomethyl)phenyl-N,C,N)palladium(II) 以 丙酮 为溶剂， 生成 (2,6-bis[(dimethylamino-κN)methyl]phenyl-κC)iodopalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  在金属（IV）中心形成碳氧键：[2,6-（二甲基氨基甲基）苯基-N，C，N ] -（Pincer）配体的钯（II）和铂（II）配合物对碘甲烷和过氧化二苯甲酰; M（II）和M（IV）配合物的结构研究

  摘要：

  铂（II）配合物中[2,6-（二甲基氨基甲基）苯基-N，C，N ] -（钳）配体（NCN）的存在已用于生成稳定的有机铂（IV）配合物，该配合物可模拟可能的中间体和金属催化的C-O键形成过程中的反应性。络合物M（O 2 CPh）（NCN）[M = Pd（1），Pt（2）]是通过氯类似物的复分解反应获得的，尽管1不与过氧化二苯甲酰反应，但2确实形成了Pt。 （O 2 CPh）3（NCN）（3）作为模型中间体，用于在乙酸钯（II）和氧化剂存在下用乙酸将芳烃乙酰氧基化。复合物Pt（O 2 CPh）（NCN）（2）与碘甲烷以复杂方式反应形成PtI（NCN）（6）和顺式-Pt（O 2 CPh）2 Me（NCN）（7）。络合物7可能分解成Pt（O 2 CPh）（NCN）（2）和MeO 2 CPh，可能是通过苯甲酸酯解离，然后通过Pt IV -Me碳原子上的苯甲酸酯离子进行亲核攻击。Pd（II）类似物Pd（O

  DOI：

  10.1021/om040061w
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(二甲氨基甲基)苯 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 chloro(2,6-bis(dimethylaminomethyl)phenyl-N,C,N)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  双（邻氨基）芳基-金（I）化合物，作为一种高效，无毒的丙烯酸化试剂

  摘要：

  提出了一种新的合成双（邻胺）螯合的单阴离子双氨基芳基金属配合物的策略。该方法构成了单阴离子，NCN-钳配体（NCN = [C的交换6 ħ 3（CH 2 NME 2）2 -2,6] - ）稳定arylgold之间（I）膦，[金（η 1 - C -NCN）（PPh 3）]（2）和过渡金属卤化物。这种重金属化导致[M（NCN）]有机金属化合物的定量形成（M = Au III，Ni II，Pd II，Pt II，TiIV和Fe III）和[AuCl（PPh 3）]是唯一可以回收的副产物。

  DOI：

  10.1021/om020286b

文献信息

• Hydroxy- and Mercaptopyridine Pincer Platinum and Palladium Complexes Generated by Silver-Free Halide Abstraction
  作者：Alexey V. Chuchuryukin、Preston A. Chase、Allison M. Mills、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/ic051773x

  日期：2006.3.1

  number of Pd and Pt complexes supported by an NCN "pincer" ligand (NCN = [2,6-(Me2NCH2)2C6H3]-) via halide abstraction. This was achieved by the use of o-, m-, and p-hydroxypyridines or o- and p-mercaptopyridines in basic ethanol solutions. The acidic OH or SH protons are removed to generate the formally anionic ligands. X-ray crystal structure determination of these complexes shows that the bonding

  无银路线已用于通过卤化物抽象法合成由NCN“钳”配体（NCN = [2,6-（Me2NCH2）2C6H3]-）支撑的许多Pd和Pt络合物。这是通过在碱性乙醇溶液中使用邻，间和对羟基吡啶或邻和对巯基吡啶实现的。除去酸性的OH或SH质子以生成形式上的阴离子配体。这些配合物的X射线晶体结构测定表明，取代的吡啶配体的键合仅通过羟基吡啶的吡啶N和巯基吡啶中的硫醇S发生。在羟基吡啶的情况下，邻位和对位异构体互变异构以生成具有共价MN键的吡啶酮结构，而无法互变异构的m-羟基吡啶配合物，仍然发现吡啶硫酮仍然通过吡啶N结合，但是处于两性离子结构中。巯基吡啶复合物是最早被钳夹连接的Pd和Pt硫醇盐物种的实例。吡啶配体可以通过与过量的NH4Cl反应进行氯离子的定量交换，这是一种潜在的有用的化学开关，用于这种配体类型的连接/分解。
• Structural Features and Dynamical Behavior of Heteroleptic <i>trans-C,C-</i>Bisaryl-Platinum(II) and -Palladium(II) Complexes
  作者：Catelijne H. M. Amijs、Arjan W. Kleij、Gerard P. M. van Klink、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om0500974

  日期：2005.5.1

  Moreover, in the temperature range −80 to +90 °C no dissociation of the Pt−N (NCN) coordination occurs. In contrast, the analogous PdII complex 13 shows fluxional behavior of the nitrogen-to-metal coordination (above 0 °C). The dynamic properties of this type of complexes can thus be tuned by the choice of metal. The crystal structure determinations of two trans-C,C-[M(NCN)(C10H6(CH2NMe2)-2)] complexes

  几个杂反式-双芳基-铂II络合物，反式C，C- [PT（NCN）R]（6 - 9），已经制备从容易获得的前体[氯铂酸（NCN）]（开始1，NCN = [ C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6] -）和邻位取代的苯基或萘基锂试剂。变温1 H NMR光谱表明，在溶液中的配体NCN是η 3配位的和的旋转反绕的PT-C -芳基配体在NMR时间尺度上，ipso键很慢甚至不存在。此外，在-80至+90°C的温度范围内，不会发生PT-N（NCN）配位的解离。相反，类似的Pd II络合物13显示了氮-金属配位的通量行为（高于0℃）。因此，可以通过选择金属来调节这类配合物的动力学性质。报道了两种反式C，C- [M（NCN）（C 10 H 6（CH 2 NMe 2）-2）]配合物的晶体结构测定（8（M = PT），13（M = Pd）） 。这些结构中最显著特点是η 3- N，C，N -coordinating
• Hypercoordinate Aryltrialkylsilanes and -stannanes and Their Use in the Synthesis of Homodinuclear Organometallic Complexes with a 1,4-Phenylene Bridge
  作者：Pablo Steenwinkel、Johann T. B. H. Jastrzebski、Berth-Jan Deelman、David M. Grove、Huub Kooijman、Nora Veldman、Wilberth J. J. Smeets、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om970492x

  日期：1997.12.1

  the bimetallic complex [(PdCl)2-1,4-C6(CH2NMe2)4-2,3,5,6}] (15), whereas its reaction with [PtCl2(COD)] (COD = cycloocta-1,5-diene) or Me3SnCl gives the ionic tin(IV) species [(Me2Sn)2-1,4-C6(CH2NMe2)4-2,3,5,6}]2+(X-)2 with X being Cl (18a) or Me3SnCl2 (18b). The X-ray crystal structure of 18b has been determined and the molecular geometry found shows that the central dimetalated aryl ligand system

  新的单核和双核芳基三烷基硅烷和-锡烷酸酯[Me 3 M C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6}]（M = Si（5），Sn（6））和[（Me 3 M ）2 -1,4- C 6（CH 2 NMe 2）4 -2,3,5,6}]（M = Si（9），Sn（10））由二聚体[Li C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6}] 2以及具有（三甲基甲硅烷基）三氟甲磺酸盐或三甲基氯化锡的新型聚合物[Li 2 -1,4- C 6（CH 2 NMe 2）4 -2,3,5,6}] ∞。已经确定了双核9和10的X射线晶体结构，并且在分子几何结构中发现，中心1,4-亚苯基双金属化的芳基配体系统为9中的硅提供了双齿C，N-配位，并为伪齿状N，C，N提供了齿状'-锡中的配位数为10。新制备的硅烷5和9与锡烷6的反应和10具有不同的钯（II）和铂（II）的基板提供由芳基和甲基的基团转移而
• Neutral Pyridyl-Functionalized <i>C,N-ortho-</i>Chelated Aminoaryl Platinum(II) Corner Building Blocks for Application in Coordination Reactions
  作者：Catelijne H. M. Amijs、Alexsandro Berger、Fouad Soulimani、Tom Visser、Gerard P. M. van Klink、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/ic050697v

  日期：2005.9.1

  Two homoleptic pyridyl-functionalized C,N-ortho-chelating aminoaryl platinum(II) complexes, cis-[Pt(eta(2)-C,N)] (3a,b), were prepared via an unconventional method involving the initial synthesis of a bromide-functionalized C,N-chelating aminoaryl platinum(II) precursor complex 8, to which subsequently pyridyl groups were attached via a Suzuki-Miyaura C-C coupling reaction. The electron-donating properties

  通过涉及初始合成的非常规方法制备了两种均化吡啶基官能化的C，N-邻位螯合氨基芳基铂（II）配合物cis- [Pt（eta（2）-C，N）]（3a，b）。溴化物官能化的C，N-螯合氨基芳基铂（II）前体复合物8，随后通过Suzuki-Miyaura CC偶联反应连接吡啶基。所得配合物（3a，b）的吡啶基氮原子的供电子特性用于与单阳离子NCN-钳子（NCN = [C6H3（CH2NMe2）（2-）2,6]-）铂（II ）（11a）和硝酸钯（II）（12a）配合物[M（NCN）（NO3）]，从而获得四个三金属配位配合物16-19。通过改变试剂的比例并通过变温NMR实验研究了铂和钯之间的吡啶-金属配位行为的差异。进行了11a和12a的IR和拉曼分析，以确定硝酸根抗衡阴离子的配位行为，发现 -和H2O均与金属中心配位。游离吡啶基配合物3a，[Pt（NCN）（ ）]（11a）和[Pt（NCN）
• Syntheses and characterization of dinuclear palladium and platinum complexes with a single unsupported bridging group. Crystal structure of [{C₆H₃(CH₂NMe₂)₂-o,o′}Pd(µ-Cl)Pd{C₆H₃(CH₂NMe₂)₂-o,o′}]BF₄
  作者：Jos Terheijden、Gerard van Koten、David M. Grove、Kees Vrieze、Anthony L. Spek

  DOI：10.1039/dt9870001359

  日期：——

  cationic [MC6H3(CH2NMe2)2-o,o′}(H2O)n]Y (M = Pd or Pt; n= 1, Y = BF4; M = Pt, n= 0, Y = O3SCF3) with neutral [MXC6H3(CH2NMe2)2-o,o′}](M = Pd or Pt; X = halide or CN) gives novel homo- and hetero-dinuclear complexes possessing a single unsupported halide or cyanide bridge. The complexes have been characterized by i.r., 1H n.m.r., and elemental analyses. A single-crystal X-ray structure determination

  阳离子[M C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 - o，o '}（H 2 O）n ] Y [Y = Md（Pd或Pt；n = 1，Y = BF 4； M = Pt ，n = 0，Y = O 3 SCF 3），中性[MX C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 - o，o'']]（M = Pd或Pt； X =卤化物或CN）给出了具有单个不支持的卤化物或氰化物桥的新型同核和杂核复合物。通过ir，1 H nmr和元素分析对复合物进行了表征。单晶X射线结构测定已经在钯物种进行[C 6 H ^ 3（CH 2 NME 2）2 - Ö，Ö '的Pd（μ-Cl）的钯C 6 H ^ 3（CH 2 NMe 2）2 - o，o '}] BF 4 [ a= 11.163（1），b = 21.347（2），c = 12.246（4）Å，β= 91.48（2）°，Z = 4；对于5 077次反射，R =