2,2,2-trichloroethyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside | 93495-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
• CAS: 93495-86-4
• 化学式: C₃₁H₃₃Cl₃O₇
• 分子量: 623.958
• InChiKey: WZCFIBDAPAMQHX-QBHLCAJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside 在 氰化汞 、 乙酰丙酮 、 锌 作用下， 以 硝基甲烷 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  2-O-α-d-吡喃半乳糖基-d-吡喃半乳糖和2-O-（2-O-α-d-吡喃半乳糖基-α-d-吡喃半乳糖基）-d-吡喃葡萄糖十一烷酸酯的合成

  摘要：

  摘要通过2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖酰氯与2,2,2-三氯乙基的缩合反应合成2-O-α-d-吡喃半乳糖基-d-吡喃半乳糖在氰化汞存在下的3,4,6-三-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖苷。通过缩合1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-O-（3,4,6-三-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基）-α-制备标题三糖十一乙酸酯在各种糖苷化催化剂的存在下，将d-吡喃葡萄糖与2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖基氯或溴化物，然后进行脱苄基和乙酰化。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85061-2
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙醇 、 1,2-di-O-acetyl-3,4,6-tri-O-bemzyl-α-D-galactopyranise 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以6.2 g的产率得到2,2,2-trichloroethyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-O-α-d-吡喃半乳糖基-d-吡喃半乳糖和2-O-（2-O-α-d-吡喃半乳糖基-α-d-吡喃半乳糖基）-d-吡喃葡萄糖十一烷酸酯的合成

  摘要：

  摘要通过2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖酰氯与2,2,2-三氯乙基的缩合反应合成2-O-α-d-吡喃半乳糖基-d-吡喃半乳糖在氰化汞存在下的3,4,6-三-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖苷。通过缩合1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-O-（3,4,6-三-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基）-α-制备标题三糖十一乙酸酯在各种糖苷化催化剂的存在下，将d-吡喃葡萄糖与2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖基氯或溴化物，然后进行脱苄基和乙酰化。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85061-2