Boc-L-beta-高谷氨酸 6-苄酯 | 218943-30-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 谷氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Boc-L-beta-高谷氨酸 6-苄酯
• 中文别名: BOC-L-Β-高谷氨酸-6-苄酯；Boc-L-beta-高谷氨酸6-苄酯；(S)-3-(BOC-氨基)脂肪酸6-苄酯；N-叔丁氧羰基-L-BETA-高谷氨酸6-苄酯；N-叔丁氧羰基-L-beta-高谷氨酸6-苄酯；N-叔丁氧羰基-L-beta-高谷氨酸 6-苄酯
• 英文名称: (3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-5-benzyloxycarbonylpentanoic acid
• 英文别名: 3-tert-butoxycarbonylamino-hexanedioic acid 6-benzyl ester；3-tert-butoxycarbonylaminohexanedioic acid 6-benzyl ester；Boc-beta-Hoglu(Obzl)-OH；(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-6-phenylmethoxyhexanoic acid
• CAS: 218943-30-7
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₆
• 分子量: 351.4
• InChiKey: JABNOCWCLLYHKE-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
• 稳定性/保质期：

  在指定条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29242990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: Boc-β-Homoglu(OBzl)-OH
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(S)-3-(Boc-amino)adipic acid 6-benzyl ester
Boc-L-β-homoglutamic acid 6-benzyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (S)-3-(Boc-amino)adipic acid 6-benzyl ester
别名
Boc-L-β-homoglutamic acid 6-benzyl ester
: C18H25NO6
分子式
: 351.39 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：生化试剂（非天然氨基酸）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-beta-高谷氨酸 6-苄酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-amino-hexanedioic acid 6-benzyl ester 1-tert-butyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Columnar Assembly Formation and Metal Binding of Cyclic Tri-β-peptides Having Terpyridine Ligands

  摘要：

  A novel cyclic tri-beta-peptide having terpyridine (tpy) metal ligands was synthesized to investigate its assembly formation and metal complexation. Microscopic observation revealed that this cyclic peptide formed a rod-shaped molecular assembly. The assembly was able to bind Cu(II) because the tpy ligands covered the surface of the crystal, keeping the tpy plane parallel to the ring plane of the cyclic tri-beta-peptide.

  DOI：

  10.1021/ol0629622
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxopentanoic (ethyl carbonic) anhydride 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Boc-L-beta-高谷氨酸 6-苄酯
  参考文献：
  名称：

  通过Arndt–Eistert同源性 从α-氨基酸连续流动合成β-氨基酸†

  摘要：

  描述了使用Arndt-Eistert同源方法从其相应的α-氨基酸制备β-氨基酸的完全连续的四步过程。

  DOI：

  10.1039/c4ra08113g

文献信息

• Synthesis of Optically Active β-Amino Acid <i>N</i>-Carboxyanhydrides
  作者：Jianjun Cheng、Joseph W. Ziller、Timothy J. Deming

  DOI：10.1021/ol000122w

  日期：2000.6.1

  general synthesis of optically active beta-amino acid N-carboxyanhydrides (beta-NCAs) through cyclization of N(beta)-Boc or N(beta)-Cbz beta-amino acids using phosphorus tribromide. The formation of beta-NCAs was confirmed by spectroscopy as well as an X-ray structural determination of beta-homoalanine-N-carboxyanhydride. The beta-NCA molecules could be polymerized in good yield to give optically active

  已经开发了通过使用三溴化磷将Nβ-Boc或Nβ-Cbzβ-氨基酸环化来一般合成旋光性β-氨基酸N-羧基酸酐（β-NCA）的方法。β-NCA的形成已通过光谱法以及β-高丙氨酸-N-羧基酸酐的X射线结构测定得到了证实。β-NCA分子可以以高收率聚合，以产生在溶液中采用稳定手性构象的旋光性聚（β-肽）。例如，通过L-β-高苯丙氨酸-N-羧基酸酐的聚合来合成螺旋低聚物（L-β-高苯丙氨酸）。
• Linear and cyclic β3-oligopeptides with functionalised side-chains (-CH2OBn, -CO2Bn, -CH2CH2CO2Bn) derived from serine and from aspartic and glutamic acid
  作者：Jennifer L. Matthews、Karl Gademann、Bernhard Jaun、Dieter Seebach

  DOI：10.1039/a805478i

  日期：——

  The natural β-amino acid derivative Boc-Asp(β-OH)-OBn, as well as Boc-β-HGlu(OBn)-OH and Boc-β-HSer(OBn)-OH (prepared from appropriately protected glutamic acid and serine, respectively, by Arndt–Eistert homologation), were employed as building blocks for the synthesis of linear (11–20) and cyclic (21–23) β-oligopeptides consisting of two to six β-amino acids [using trichloroethyl (TCE) ester groups for C-terminal protection and pentafluorophenyl-ester activation for macrocyclisation]. While the linear derivatives are soluble enough for reactions and structural investigations in solution, the cyclo-β-tri- and -hexapeptides are not (according to FT-IR measurements they form networks of hydrogen bonds, perhaps consisting of so-called nanotubes). The CD spectra of the Boc–OTCE-protected (19) and of the unprotected (20) β-hexapeptides [β-Asp(OBn)-β-HGlu(OBn)-β-HSer(OBn)]2 differ drastically, and only the unprotected form shows the familiar pattern of a negative Cotton effect between 210 and 220 nm (indicative of a 314 helix). An NMR analysis in methanol of the β-hexapeptide 20 with free termini reveals the presence of a single, central, left-handed helix turn (14-membered hydrogen-bonded ring). The results are discussed and compared with those obtained previously for analogous β-peptides carrying non-functionalised side chains.

  天然的β-氨基酸衍生物Boc-Asp(β-OH)-OBn，以及Boc-β-HGlu(OBn)-OH和Boc-β-HSer(OBn)-OH（分别通过Arndt-Eistert同系化法从适当保护的谷氨酸和丝氨酸制备），被用作合成由2到6个β-氨基酸组成的线性（11-20）和环状（21-23）β-寡肽的构建模块[使用三氯乙基（TCE）酯基团进行C端保护和五氟苯酯激活进行大环化]。尽管线性衍生物在溶液中足以用于反应和结构研究，但环状β-三肽和六肽则不然（根据FT-IR测量，它们形成了氢键网络，可能是由所谓的纳米管组成）。Boc-OTCE保护的六肽（19）和无保护的六肽（20）[β-Asp(OBn)-β-HGlu(OBn)-β-HSer(OBn)]2的CD光谱存在显著差异，只有无保护形式在210到220 nm之间显示熟悉的负Cotton效应模式（表明为314螺旋）。在甲醇中对自由末端的六肽20进行NMR分析揭示了存在一个中心、左旋的螺旋转弯（14元氢键环）。结果进行了讨论并与先前获得的具有非功能化侧链的类似β-肽的结果进行了比较。
• [EN] QUATERNARY ASSEMBLIES OF WATER-SOLUBLE NON-PEPTIDE HELICAL FOLDAMERS, THEIR USE AND PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] ENSEMBLES QUATERNAIRES DE FOLDAMÈRES HÉLICOÏDAUX NON PEPTIDIQUES SOLUBLES DANS L'EAU, LEUR UTILISATION ET LEUR PRODUCTION
  申请人：CENTRE NAT DE LA RECH SCIENT (CNRS)

  公开号：WO2017037150A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present description provides compositions and methods for producing therapeutic oligomeric compounds. In another aspect the description provides methods for administering the oligomeric compounds for the treatment and prevention of disease in a mammal. In particular, the disclosure relates to medicaments comprising various novel oligomeric compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the disclosure may optionally be administered with at least one of a pharmaceutically acceptable excipient, additional pharmacologically active agent or a combination thereof.

  本描述提供了用于生产治疗性寡聚合物化合物的组合物和方法。另一方面，描述提供了用于在哺乳动物中治疗和预防疾病的寡聚合物化合物的给药方法。具体而言，该披露涉及包含各种新型寡聚合物化合物及其药用可接受盐的药物。该披露的化合物可以选择与至少一种药用可接受的赋形剂、额外的药理活性剂或二者的组合一起给药。
• [EN] FOLDAMER HELIX BUNDLE-BASED MOLECULAR ENCAPSULATION<br/>[FR] ENCAPSULATION MOLÉCULAIRE FONDÉE SUR DES FAISCEAUX HÉLICOÏDAUX DE FOLDAMÈRES
  申请人：CENTRE NAT DE LA RECH SCIENT (CNRS)

  公开号：WO2017037142A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present description provides compositions and methods for producing therapeutic oligomeric compounds. In another aspect the description provides methods for administering the oligomeric compounds for the treatment and prevention of disease in a mammal. In particular, the disclosure relates to medicaments comprising various novel oligomeric compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the disclosure may optionally be administered with at least one of a pharmaceutically acceptable excipient, additional pharmacologically active agent or a combination thereof.

  本文描述了制备治疗性寡聚化合物的组合物和方法。另一方面，本文提供了在哺乳动物中治疗和预防疾病的寡聚体化合物的给药方法。具体而言，本文涉及包含各种新型寡聚化合物及其药学上可接受的盐的药物。本文所述的化合物可以选择性地与药学上可接受的赋形剂、额外的药理活性剂或两者的组合一起给药。
• QUATERNARY ASSEMBLIES OF WATER-SOLUBLE NON-PEPTIDE HELICAL FOLDAMERS, THEIR USE AND PRODUCTION THEREOF
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique CNRS

  公开号：EP3138851A1

  公开（公告）日：2017-03-08

  The present description provides compositions and methods for producing therapeutic oligomeric compounds. In another aspect the description provides methods for administering the oligomeric compounds for the treatment and prevention of disease in a mammal. In particular, the disclosure relates to medicaments comprising various novel oligomeric compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the disclosure may optionally be administered with at least one of a pharmaceutically acceptable excipient, additional pharmacologically active agent or a combination thereof.

  本说明提供了生产治疗性低聚化合物的组合物和方法。在另一方面，本说明提供了施用低聚化合物治疗和预防哺乳动物疾病的方法。特别是，本公开涉及包含各种新型低聚化合物及其药学上可接受的盐的药物。本公开的化合物可选择与至少一种药学上可接受的赋形剂、额外的药理活性剂或它们的组合一起施用。