摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,3′-二硫代二(丙腈) | 42841-31-6

中文名称
3,3′-二硫代二(丙腈)
中文别名
3,3'-二硫代丙腈;3,3-二硫代二(丙腈)
英文名称
3,3'-dithiobis(propionitrile)
英文别名
3,3’-dithiobis(propionitrile);3-[(2-Cyanoethyl)disulfanyl]propanenitrile;3-(2-cyanoethyldisulfanyl)propanenitrile
3,3′-二硫代二(丙腈)化学式
CAS
42841-31-6
化学式
C6H8N2S2
mdl
MFCD01695421
分子量
172.275
InChiKey
HHEYGEJOMQFDFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    48-51 °C(lit.)
  • 沸点:
    361.8±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.210±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    98.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S36
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • 海关编码:
    2930909090
  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    保持贮藏器密封,并将其放入一个紧密的容器中,储存于阴凉、干燥处。

SDS

SDS:d45ccd40242c56e713af7d8dad6bfa78
查看
1.1 产品标识符
: 3,3′-Dithiobis(propionitrile)
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H8N2S2
分子式
: 172.27 g/mol
分子量
成分 浓度
3,3'-Dithiobis(propionitrile)
-
化学文摘编号(CAS No.) 42841-31-6

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氢氰酸
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 48 - 51 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UG1750000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过带有核碱基和2'-脱氧核糖修饰的引物探针,在等位基因特异性聚合酶链反应中增加单核苷酸区分度。
    摘要:
    由于发现这些变异与复杂表型(如某些疾病的易感性或与药物的相容性)有关,因此个体之间遗传差异的诊断变得越来越重要。这些序列变异中最常见的是单核苷酸多态性(SNP)。可靠而有效的方法用于审问各自的基因型,是沿这些方向发展的基础。存在许多用于检测基因中核苷酸变异的方法,其中在进行分析之前需要扩增靶基因。等位基因特异性聚合酶链反应(asPCR)在一个步骤中结合了靶标扩增和分析。asPCR的原理基于匹配或不匹配的引物-靶标复合物的形成。asPCR中最重要的参数是对这些匹配或不匹配对的区分。在最近的出版物中,我们表明通过使用化学修饰的引物探针可以提高通过asPCR进行SNP检测的可靠性。特别地,在3'末端带有极性4'-C-甲氧基亚甲基残基的引物探针在通过PCR区分单核苷酸变异方面具有优异的特性。在这里,我们描述了几种引物的合成,这些探针除4'-C-甲氧基甲基化的2'-脱氧核糖外还带有核碱基修饰。我们在
    DOI:
    10.1002/chem.200601627
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙腈silica gel 作用下, 反应 0.08h, 以67%的产率得到3,3′-二硫代二(丙腈)
    参考文献:
    名称:
    Facile Solvent-Free Generation of Disulfide Dianion and its Use for Preparation of Symmetrical Disulfides
    摘要:
    A variety of symmetrical dialkyl disulfides were prepared from the reaction of alkyl halides, sodium hydroxide and elemental sulfur under solvent free conditions. The reaction proceeded very fast and produced the desired products in moderate to excellent isolated yields.
    DOI:
    10.1080/10426500701567269
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Fmoc-Based Synthesis of Peptide Thioacids for Azide Ligations <i>via</i> 2-Cyanoethyl Thioesters
    作者:Richard Raz、Jörg Rademann
    DOI:10.1021/ol302247h
    日期:2012.10.5
    preparation of peptide thioacids from 2-cyanoethyl peptide thioesters has been accomplished. S-2-Cyanoethyl peptide thioesters were obtained cleanly without the need for purification from resin-bound tert-butyl peptide thioesters using 3-mercaptopropionitrile as a nucleophile. Elimination of the 2-cyanoethyl group proceeded rapidly (t1/2 < 8 min) under mild conditions and furnished peptide thioacids up
    从2-氰基乙基肽硫代酸酯快速有效地制备肽硫代酸已经完成。无需使用3-巯基丙腈作为亲核试剂从树脂结合的叔丁基肽硫代酸酯中纯化,即可纯净地获得S -2-氰乙基肽硫代酸酯。在温和的条件下,2-氰基乙基的消除迅速进行(t 1/2 <8分钟),并提供了高达16-mer大小的肽硫代酸。可以分离或原位形成肽硫代酸,并使之与缺电子的叠氮化物平稳反应,生成酰胺作为连接产物。
  • Radical annulations with nitriles: Novel cascade reactions of cyano-substituted alkyl and sulfanyl radicals with isonitriles
    作者:Carlo Maurizio Camaggi、Rino Leardini、Daniele Nanni、Giuseppe Zanardi
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00230-0
    日期:1998.5
    New radical annulation reactions are described involving addition of cyano-substituted alkyl and sulfanyl radicals to aromatic isonitriles. The tandem cyclisation of the resulting imidoyl radicals onto the cyano group affords cyclopenta- and thienoquinoxalines, respectively. The intervention of the isonitriles in the aromatisation process of the cyclohexadienyl radicals is discussed, as well as the
    描述了新的自由基环化反应,该反应涉及将氰基取代的烷基和硫烷基基团加成到芳族异腈中。将所得的亚氨酰基自由基串联环合到氰基上,分别得到环戊达和噻吩并喹喔啉。讨论了异腈在环己二烯基的芳构化过程中的干预,以及通过将亚氨基加到腈部分而获得的亚胺基的环化的区域化学。半经验AM1计算的结果也支持了芳香环上只有6元闭环的假说。
  • A Robust Methodology for the Synthesis of Phosphorothioates, Phosphinothioates and Phosphonothioates
    作者:David J. Jones、Eileen M. O'Leary、Timothy P. O'Sullivan
    DOI:10.1002/adsc.202000059
    日期:2020.4.27
    A robust methodology for the synthesis of phosphorothioates, phosphinothioates and phosphonothioates, including those bearing low molecular weight S‐alkyl side‐chains, is presented. Application of the “caesium effect” in conjunction with the disulfide 3,3’‐dithiobis(propionitrile), which acts as a shelf‐stable sulfur source, avoids recourse to malodorous alkanethiols and toxic P−Cl precursors. A diverse
    提出了一种强大的方法来合成硫代磷酸酯,硫代磷酸酯和硫代磷酸酯,包括带有低分子量S-烷基侧链的那些。将“铯效应”与作为货架稳定硫源的二硫化物3,3'-dithiobis(propionitrile)结合使用,可避免使用恶臭的链烷硫醇和有毒的P-Cl前体。可以始终如一的高收率制备各种含硫有机磷靶标,包括基于磷的杂环。这种化学作用还可以方便地获得相应的DBU盐,这些盐是Pd催化偶联反应的潜在底物。
  • METHOD FOR PRODUCING 3-MERCAPTOPROPIONIC ACID, AND METHODS USING SAME FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID ESTER COMPOUND HAVING MERCAPTO GROUP AND THIOURETHANE-BASED OPTICAL MATERIAL
    申请人:KOC SOLUTION CO., LTD.
    公开号:US20180179154A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    A method for producing 3-mercaptopropionic acid and methods using same for producing a carbonic acid ester compound having a mercapto group and a thiourethane-based optical material. The present invention improves a process during the production of 3-mercaptopropionic acid, significantly increases yield, and reduces the temperature and time during vacuum distillation, thereby preventing the destruction of a product and significantly increasing productivity. The present invention allows high-purity 3-mercaptopropionic acid having an excellent color to be finally yielded; accordingly, by using same, a high-purity carbonic acid ester compound having an excellent color and a mercapto group can be inexpensively obtained. A thiourethane-based polymeric composition and a thiourethane-based optical material obtained by polymerizing same can likewise be inexpensively obtained by using said carbonic acid ester compound. Such carbonic acid ester compound can be used for the production of inexpensive thiourethane optical lenses; consequently, inexpensive optical lenses having an excellent color can be obtained.
    一种生产3-巯基丙酸的方法以及使用该方法生产含有巯基的碳酸酯化合物和基于硫脲酯基的光学材料的方法。本发明改进了在生产3-巯基丙酸过程中的工艺,显著提高了产量,并减少了真空蒸馏过程中的温度和时间,从而防止产品的破坏并显著提高生产效率。本发明允许最终得到高纯度、颜色优异的3-巯基丙酸;因此,通过使用该酸,可以廉价获得高纯度、颜色优异且含有巯基的碳酸酯化合物。通过聚合该碳酸酯化合物获得的基于硫脲酯基的聚合物组合物和基于硫脲酯基的光学材料同样可以通过使用上述碳酸酯化合物廉价获得。这种碳酸酯化合物可用于生产廉价的硫脲酯光学透镜;因此,可以获得具有优异颜色的廉价光学透镜。
  • Osmium-Mediated Transformation of 4-Thiouridine to Cytidine as Key To Study RNA Dynamics by Sequencing
    作者:Christian Riml、Thomas Amort、Dietmar Rieder、Catherina Gasser、Alexandra Lusser、Ronald Micura
    DOI:10.1002/anie.201707465
    日期:2017.10.16
    RNA modification: The osmium-mediated conversion of thiouridine (4sU) to cytidine (C) is a so far disregarded reaction with great potential for comparative sequencing approaches.
    RNA修饰:mediated介导的硫代尿苷(4sU)向胞苷(C)的转化是迄今为止被忽略的反应,具有用于比较测序方法的巨大潜力。
查看更多