1-chloro-6-heptanol | 145122-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-6-heptanol
• 英文别名: 7-Chloroheptan-2-ol
• CAS: 145122-74-3
• 化学式: C₇H₁₅ClO
• mdl: MFCD19236163
• 分子量: 150.649
• InChiKey: FVDNWCMRGHQROP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-6-heptanol 在 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 以76%的产率得到sodium 6-hydroxy-1-heptanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Conversions in Water. Part 21: Mechanistic Investigations on the Palladium-Catalysed Aerobic Oxidation of Alcohols in Water†

  摘要：

  Water-soluble complexes of palladium(II) with phenanthroline-derivatives are stable, recyclable catalysts for the selective aerobic oxidation of a wide range of alcohols to aldehydes, ketones, and carboxylic acids in a biphasic liquid-liquid system. The active catalyst is a dihydroxy-bridged palladium dimer. Kinetics of the reaction, ligand and anion effects are discussed.

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200206)344:3/4<355::aid-adsc355>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-chloro-6-heptanol
  参考文献：
  名称：

  锰催化的烷基卤化物与硫代甲酸酯的氧化还原中性硫醇化反应

  摘要：

  开发了一种高效的锰催化氧化还原中性硫代卤代烷与硫代甲酸酯的硫醇化反应。通过使用容易合成的硫代甲酸酯作为硫基自由基前体，该方法可以扩展到结构复杂的天然产物和药物的后期硫醇化。

  DOI：

  10.1002/anie.202305510

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed Asymmetric Remote Borylation of Alkyl Halides
  作者：Minghao Zhang、Zhiyang Ye、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1002/anie.202306248

  日期：2023.8

  A cobalt-catalyzed asymmetric remote borylation of alkyl bromides is reported. The application of this migratory borylation was extended to other alkyl electrophiles (alkyl-X with X=I, Cl, OTs) and aryl halides. Additionally, a gram-scale reaction could be conducted while further transformation of the borylated products was demonstrated. Preliminary mechanistic studies indicated a radical reaction

  报道了钴催化的烷基溴的不对称远程硼基化。这种迁移硼基化的应用已扩展到其他烷基亲电子试剂（X=I、Cl、OTs 的烷基-X）和芳基卤化物。此外，可以进行克级反应，同时证明硼化产物的进一步转化。初步机理研究表明可能涉及自由基反应途径。