2-(6-hydroxyhexyloxy)-3-methoxy-6,7,10,11-tetrahexyloxytriphenylene | 285115-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-hydroxyhexyloxy)-3-methoxy-6,7,10,11-tetrahexyloxytriphenylene
• 英文别名: 6-(6,7,10,11-Tetrahexoxy-3-methoxytriphenylen-2-yl)oxyhexan-1-ol
• CAS: 285115-75-5
• 化学式: C₄₉H₇₄O₇
• 分子量: 775.122
• InChiKey: SMSNWXPIWOHUSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  蒽醌-2-羧酸 、 2-(6-hydroxyhexyloxy)-3-methoxy-6,7,10,11-tetrahexyloxytriphenylene 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到6-(6,7,10,11-Tetrahexoxy-3-methoxytriphenylen-2-yl)oxyhexyl 9,10-dioxoanthracene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of liquid crystalline anthraquinolyl–triphenylenes

  摘要：

  The synthesis, electrochemistry and mesogenic properties of novel anthraquinolyl-triphenylenes are described. H-1 NMR, UV-vis, solution electrochemistry and molecular modelling studies indicate that an intermolecular charge-transfer interaction occurs between the anthraquinone moiety and the triphenylene nucleus. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01370-8
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-2-丙-2-基氧基苯 在 三氯化铁 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(6-hydroxyhexyloxy)-3-methoxy-6,7,10,11-tetrahexyloxytriphenylene
  参考文献：
  名称：

  Self-assembled columns of fullerene

  摘要：

  基于交替三亚苯基和六亚苯基三亚甲基的柱状介相异常稳定，并且能够在柱状介相之间的烷基链连续体中容纳大块侧链取代基。本文介绍了一种系统，其中三亚苯的侧链上带有富勒烯，而六亚苯基三亚苯等同于偶氮派生的六(4-壬基苯基)二吡嗪并[2,3-f : 2′3′-h]喹喔啉，即 PDQ9。通过 X 射线衍射（a = 25.2 Å 和 c = 3.5 Å）可以确定所形成的介相为六方柱状（Colh），但除了预期的峰值外，还显示出 d 间距为 59 Å 的二维六方超晶格。可以这样解释：为了最大限度地增加富勒烯与富勒烯之间的接触，富勒烯形成的链围绕着三亚苯：PDQ9 Colh 阵列中每七列一组的中心列。

  DOI：

  10.1039/b509492e
• 作为试剂：
  描述：

  tetrathiafulvalene-4-carboxylic acid 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-(6-hydroxyhexyloxy)-3-methoxy-6,7,10,11-tetrahexyloxytriphenylene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到1,3-dicyclohexyl-1-tetrathiafulvalenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterisation of Tetrathiafulvalenyl- and Ferrocenyl-Triphenylenes

  摘要：

  The synthesis, electrochemistry and mesogenic properties of novel tetrathiafulvalenyl- and ferrocenyl-triphenylenes are described. In all cases the juxtaposition of the hexa-alkyloxytriphenylene with a tetrathiafulvalene or ferrocene unit failed to give rise to derivatives displaying a discotic mesophase. Solution electrochemistry of derivatives 7 and 13 has revealed an interaction occurs between the dicationic state of the TTF moiety and the triphenylene nucleus. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00250-7