1-nitro-6-octene | 86542-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-nitro-6-octene
• CAS: 86542-29-2；86542-30-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: GUYBKQZFAKXSOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-6-octene 在 镍 氢气 、 硼酸 、 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 threo-2-(1-Hydroxyethyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  .DELTA.2-异恶唑啉的减少。3. 雷尼镍催化β-羟基酮的形成

  摘要：

  确定最佳条件转化 d'isoxazolines-2 en β-hydroxycetones en utilisant un catalyseur Ni de Raney, l'acide borique, un melange 5/1 甲醇/eau et l'hydrogene Gazeux

  DOI：

  10.1021/ja00356a021
• 作为产物：
  描述：

  6-氯己醛 在 potassium tert-butylate 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 1-nitro-6-octene
  参考文献：
  名称：

  .DELTA.2-异恶唑啉的减少。3. 雷尼镍催化β-羟基酮的形成

  摘要：

  确定最佳条件转化 d'isoxazolines-2 en β-hydroxycetones en utilisant un catalyseur Ni de Raney, l'acide borique, un melange 5/1 甲醇/eau et l'hydrogene Gazeux

  DOI：

  10.1021/ja00356a021