(E)-1-(2-benzoyl-6-hydroxy-3-methyl-1-benzofuran-5-yl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one | 233669-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(2-benzoyl-6-hydroxy-3-methyl-1-benzofuran-5-yl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 233669-46-0
• 化学式: C₂₅H₁₇ClO₄
• 分子量: 416.861
• InChiKey: GHCRDQLFSFABLA-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-benzoyl-6-hydroxy-3-methyl-1-benzofuran-5-yl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到2-Benzoyl-7-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-furo[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Sampath Rao; Vardhan Reddy; Ashok, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 7, p. 557 - 559

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(4,6-二羟基苯)二乙酮 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (E)-1-(2-benzoyl-6-hydroxy-3-methyl-1-benzofuran-5-yl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-苯甲酰基-3-甲基-6-苯基-5-（取代苯乙烯基）-7H-呋喃 [3,2-g] [1] 苯并吡喃-7-酮的简易合成及其拒食活性。

  摘要：

  摘要 一些以4,6-二乙酰间苯二酚为原料制备的新型呋喃香豆素的合成、表征和拒食活性已有报道。

  DOI：

  10.1080/00397919708004177

文献信息

• A Facile Synthesis of 2-Benzoyl-3-methyl-6-phenyl-5-(substituted Styryl)-7H-furo [3,2-g] [1] Benzopyran-7-ones and Their Antifeedant Activity.
  作者：P. Sampath Rao、K. Vishnu Vardhan Reddy、D. Ashok

  DOI：10.1080/00397919708004177

  日期：1997.9

  Abstract The synthesis, characterisation and antifeedant activity of some new furocoumarins prepared from 4,6-diacetyl resorcinol has been reported.

  摘要 一些以4,6-二乙酰间苯二酚为原料制备的新型呋喃香豆素的合成、表征和拒食活性已有报道。
• A Facile Synthesis of 2-Benzoyl-6-Hydroxy-3-Methyl-5-(2'-Substituted-2',3'-Dihydro-1,5-Benzothiazepn- 4'-yl)Benzofurans and Their Antifeedant Activity
  作者：Vishnu Vardhan Reddy、Sampath Rao、Ashok

  DOI：10.1080/00397919708005910

  日期：1997.11

  The synthesis, characterisation and antifeedant activity of some new 1,5-benzothiazepines prepared from 4,6-diacetylresorcinol has been reported.
• Sarasija; Sudershan; Ashok, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 24, # 2, p. 199 - 204
  作者：Sarasija、Sudershan、Ashok

  DOI：——

  日期：——
• Ashok; Sudershan; Khalilullah, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 21, # 4, p. 301 - 304
  作者：Ashok、Sudershan、Khalilullah

  DOI：——

  日期：——
• Sampath Rao; Vishnu Vardhan Reddy; Ashok, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 2, p. 112 - 115
  作者：Sampath Rao、Vishnu Vardhan Reddy、Ashok

  DOI：——

  日期：——