undec-10-en-1-yl methacrylate | 20763-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: undec-10-en-1-yl methacrylate
• 英文别名: Undecenylmethacrylat；Undec-10-enyl methacrylate；undec-10-enyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 20763-73-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: ILOAORUYQQQCGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undec-10-en-1-yl methacrylate 在 六氟异丙醇 、 4-碘甲苯 、 cesium chloride 、 Selectfluor 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  催化邻位未活化烯的Dichlorination

  摘要：

  通过区域选择性卤化进行π键的程序化催化氧化的有机催化策略仍相对欠发达。未活化的烯烃的邻二氯是一个相关的例子，其中经常使用化学计量试剂和预官能化步骤。考虑到在陆地和海洋来源的一系列生物活性天然产物中1,2-二氯部分的突出性，这令人惊讶。受到威尔格罗德（Willgerodt）在1886年的开创性发现的启发，即可以使Cl 2（g）通过碘代苯来生成PhICl 2，已基于I（I）/ I（III）歧管设计了未活化烯烃的邻位二氯化催化。p-原位生成TolICl 2是使用Selectfluor和CsCl实现的。建立了底物范围，机理描述和对映异构体变体的初步验证。在最初发现Willgerodt试剂（PhICl 2）之后的一个多世纪中，已经验证了一种操作简单的催化替代方法。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b02313
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 10-十一烯-1-醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 undec-10-en-1-yl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  Enhancement of the Efficiency of the Low Temperature Method for Kinetic Resolution of Primary Alcohols by Optimizing the Organic Bridges in Porous Ceramic-Immobilized Lipase

  摘要：

  为了提高脂肪酶催化一级醇拆解反应的立体选择性和加速反应速率，我们发现采用极低的反应温度（−30°C）和有机桥涂层多孔陶瓷载体上固载的脂肪酶非常有效。此外，有机桥的结构对ln E与1/T之间的温度效应以及反应速率有极大的影响。在研究(±)-2-羟甲基-1,4-苯并二噁烷拆解过程中，我们发现6-(2-甲基丙酰氧基)己基硅烷三氧化物桥是最适合在−30°C下同时获得高E值和高反应速率的理想选择。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.1441

文献信息

• Preparation of Organosilicon Compound Having (Meth)acryloyloxy Group
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20210139515A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  A (meth)acryloyloxy-containing organosilicon compound (3) is prepared by simultaneously feeding a hydrohalosilane compound (1) and a (meth)acrylate compound (2) in the presence of a polymerization inhibitor to a reaction system, and effecting hydrosilylation reaction in the presence of a platinum catalyst. The content of (meth)acrylate compound (2) is 0-100 mol % based on the content of organosilicon compound (3) in the reaction system. R is a C 1 -C 10 monovalent hydrocarbon group, X is halogen, n is 1, 2 or 3, R 2 is H or methyl, and R 3 is a C 1 -C 18 alkylene group.

  通过在聚合抑制剂的存在下同时加入羟卤代硅烷化合物（1）和（甲基）丙烯酸酯化合物（2）到反应体系中，利用铂催化剂进行氢硅烷化反应，制备含有（甲基）丙烯酰氧基的有机硅化合物（3）。在反应体系中，（甲基）丙烯酸酯化合物（2）的含量基于有机硅化合物（3）的含量为0-100摩尔％。其中，R是C1-C10一价烃基，X是卤素，n为1、2或3，R2为氢或甲基，R3为C1-C18烷基。
• Methods of making reversible crosslinked polymers and related methods
  申请人：Ellsworth Mark W.

  公开号：US08895667B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  Methods are provided for making reversible crosslinked polymers. Exemplary methods comprise reacting first and second thermoplastic polymers having non-hindered olefins in the presence of a metathesis catalyst under conditions sufficient to form a crosslinked polymer. In certain embodiments, the methods comprise providing a crosslink promoting additive to improve the strength of the crosslinked polymer. In some embodiments, the methods comprise decrosslinking a crosslinked polymer through a metathesis or an ozonolysis reaction.

  提供了制备可逆交联聚合物的方法。举例来说，该方法包括在交换催化剂的存在下反应第一和第二热塑性聚合物，这些聚合物具有非受阻烯烃，以形成交联聚合物。在某些实施例中，该方法包括提供交联促进添加剂以提高交联聚合物的强度。在某些实施例中，该方法包括通过交换或臭氧化反应来去交联交联聚合物。
• Photocatalytic <scp>Metal‐Free</scp> Radical Hydrosilylation for Polymer Functionalization^†
  作者：Zhujun Huang、Kaiwen Liu、Mingyuan Liu、Jie Yun、Jin Dong、Zhe Chen、Zhikang Xie、Xiangcheng Pan

  DOI：10.1002/cjoc.202300158

  日期：2023.9.15

  Post-modification of polymers offers a route to prepare functionalized polymers through efficient chemical reactions, and hydrosilylation is one of the most effective strategies. Silane-functionalized polymers have found a wide range of potential applications, such as adhesives, rubbers, and drug delivery agents. For decades, the hydrosilylation for the post-modification of polymers has typically used

  聚合物的后改性提供了一种通过有效的化学反应制备功能化聚合物的途径，而氢化硅烷化是最有效的策略之一。硅烷官能化聚合物具有广泛的潜在应用，例如粘合剂、橡胶和药物输送剂。几十年来，聚合物后改性的氢化硅烷化通常使用过渡金属作为催化剂。该领域很大程度上缺乏能够避免聚合物中金属残留的无金属氢化硅烷化策略。在此，我们报道了在蓝光照射下使用有机光催化剂和氢原子转移（HAT）催化剂对带有乙烯基侧基的聚合物进行后改性的光催化金属自由基氢化硅烷化策略。
• PREPARATION OF ORGANOSILICON COMPOUND HAVING (METH)ACRYLOYLOXY GROUP
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3819301A1

  公开（公告）日：2021-05-12

  A (meth)acryloyloxy-containing organosilicon compound (3) is prepared by simultaneously feeding a hydrohalosilane compound (1) and a (meth)acrylate compound (2) in the presence of a polymerization inhibitor to a reaction system, and effecting hydrosilylation reaction in the presence of a platinum catalyst. The content of (meth)acrylate compound (2) is 0-100 mol% based on the content of organosilicon compound (3) in the reaction system. R1 is a C1-C10 monovalent hydrocarbon group, X is halogen, n is 1, 2 or 3, R2 is H or methyl, and R3 is a C1-C18 alkylene group.

  在聚合抑制剂存在下，将氢卤硅烷化合物（1）和(甲基)丙烯酸酯化合物（2）同时加入反应体系，并在铂催化剂存在下进行氢化硅反应，制备含(甲基)丙烯酰氧基的有机硅化合物（3）。根据反应体系中有机硅化合物（3）的含量，(甲基)丙烯酸酯化合物（2）的含量为 0-100 摩尔%。R1 是 C1-C10 单价烃基，X 是卤素，n 是 1、2 或 3，R2 是 H 或甲基，R3 是 C1-C18 亚烷基。
• Surfactant-compatible star macromolecules
  申请人：Pilot Polymer Technologies, Inc.

  公开号：US10336848B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention relates to multi-arm surfactant-system thickening star macromolecules, and methods of preparing and using the same. In one aspect of the invention, a surfactant-system thickening star macromolecule is capable of providing surfactant-compatibility, increase the viscosity of a surfactant-containing system, and/or temperature-stability to an aqueous composition.

  本发明涉及多臂表面活性剂体系增稠星型大分子及其制备和使用方法。在本发明的一个方面，表面活性剂体系增稠星型大分子能够为水性组合物提供表面活性剂相容性、增加含表面活性剂体系的粘度和/或温度稳定性。