trans-4-methylene-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-4-methylene-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid
• 英文别名: (1R,2R)-4-methylidenecyclopentane-1,2-dicarboxylic acid
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: WRJRZNHDCDDIFH-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-methylene-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid 在 (R)-(6-methoxyquinolin-4-yl)-(5-vinyl-1-azabicyclo[2.2.2].. 、 叠氮磷酸二苯酯 、 丙酸酐 、 三乙胺 、 氢化奎宁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (2E)-3-phenyl-2-propenyl (1R,2S)-4-methylene-2-{[(2E)-3-phenyl-2-propenyloxycarbonyl]amino}cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of β-Amino Acid BAY 10-8888/PLD-118, a Novel Antifungal for the Treatment of Yeast Infections

  摘要：

  δ-氨基酸 BAY 10-8888/PLD-118 作为一种治疗酵母菌感染的新型抗真菌药物，目前正在进行 II 期临床研究。本文介绍了该化合物的高效不对称合成。关键步骤采用了高度对映选择性的奎宁介导的介酸酐中间体醇解。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36265
• 作为产物：
  描述：

  丁烷四羧酸 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 trans-4-methylene-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of β-Amino Acid BAY 10-8888/PLD-118, a Novel Antifungal for the Treatment of Yeast Infections

  摘要：

  δ-氨基酸 BAY 10-8888/PLD-118 作为一种治疗酵母菌感染的新型抗真菌药物，目前正在进行 II 期临床研究。本文介绍了该化合物的高效不对称合成。关键步骤采用了高度对映选择性的奎宁介导的介酸酐中间体醇解。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36265

文献信息

• Dicarboxamide derivatives
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20060106016A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The invention is concerned with novel dicarboxamide derivatives of formula (I) wherein A, B, R c , D and E are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新颖二羧酰胺衍生物，其中A、B、Rc、D和E如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。
• Quinine-mediated parallel kinetic resolution of racemic cyclic anhydride: stereoselective synthesis, relative and absolute configuration of novel alicyclic β-amino acids
  作者：Zdenko Hameršak、Marin Roje、Amir Avdagić、Vitomir Šunjić

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.02.019

  日期：2007.3

  by quinine-mediated kinetic resolution of a racemic anhydride, followed by Curtius rearrangement. The fourth isomer was obtained by an exo–endo isomerization of (+)-1. The assignment of the absolute configuration is based either on the Cotton effect in the CD spectra or in correlation to already known structures.

  已经以对映体纯的形式制备了（1 R，2 S）-2-氨基-4-亚甲基环戊烷羧酸（+）- 1（艾可芬净）的四种内-异构体。通过奎宁介导的消旋酸酐的动力学拆分，然后进行库尔修斯重排，获得了三种内消旋异构体。通过（+）- 1的外-内异构化获得第四种异构体。绝对构型的分配基于CD光谱中的Cotton效应或与已知结构的相关性。
• Azatetracycle compounds and process of preparing same
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05223613A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  An azatetracycle compound of the general formula ##STR1## wherein D is a tetracycle of the structure ##STR2## wherein Ar is an aromatic moiety and B is either NH or O.

  一种具有一般式##STR1## 的自由四环素化合物，其中D是结构为##STR2## 的四环素，其中Ar是芳香基团，B是NH或O。
• Process for the preparation of azanoradamantane benzamides
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05650535A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  A process for the preparation of a .gamma.-lactone of the formula ##STR1## which can be used to produce a single enantiomer of aminoazanoradamantane which is coupled to aromatic acid moieties to produce compounds useful as 5-HT agonists or antagonists.

  一种制备公式为##STR1##的.gamma.-内酯的方法，该方法可用于产生与芳香酸基团偶联的氨基异莫达替汀的单对映体，以产生有用的5-HT激动剂或拮抗剂化合物。
• Abelia plant named ‘Minabcris01’
  申请人：Hortival Diffusion SAS

  公开号：USPP035218P2

  公开（公告）日：2023-06-13

  A new and distinct cultivar of Abelia plant named ‘Minabcris01’ is disclosed, characterized by large, abundant, pendulous white flowers, and green foliage with red edges. Plants have vigorous, rounded habits. The new variety is an Abelia , normally produced as an outdoor garden or container plant.

  本发明公开了一种名为“Minabcris01”的新型、独特的Abelia植物品种，其特征为具有大型、丰富、下垂的白色花朵，绿色叶缘带有红色边缘。该植物具有健壮、圆形的习性。新品种是一种Abelia，通常作为室外花园或容器植物生产。