(4-bromo-3-tert-butyl-phenoxy)-triisopropyl-silane | 345965-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-3-tert-butyl-phenoxy)-triisopropyl-silane
• 英文别名: (4-bromo-3-tret-butylphenoxy)triisopropylsilane；(4-bromo-3-tert-butylphenoxy)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 345965-42-6
• 化学式: C₁₉H₃₃BrOSi
• 分子量: 385.46
• InChiKey: PNUSOLFVZZLLMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-3-tert-butyl-phenoxy)-triisopropyl-silane 在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-(tert-butyl)-4-(diethylcarbamoyl)phenyl methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  蚊乙酰胆碱酯酶作为新型苯基取代的氨基甲酸酯的靶标。

  摘要：

  需要新的杀虫剂来控制病媒蚊子，这项研究评估了新型氨基甲酸酯乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂的活性。对氨基甲酸酯的生化和毒理学表征是基于Terbam的母体结构，即3-叔丁基苯基甲基氨基甲酸酯。通过Ellman分析评估了体外酶抑制选择性（冈比亚按蚊对人），并通过世界卫生组织（WHO）纸接触分析评估了对整个昆虫的致死性。苯基C6位置的溴化增加了对两种AChE的抑制效力，而6碘取代基导致了效力丧失，并且两种卤化作用均导致灭蚊活性显着降低。同样，在C6处安装己基取代基会大大降低对AgAChE的抑制作用，但显示出对hAChE抑制作用的降低较小。母体化合物的一系列4-甲酰胺基类似物降低了对AgAChE的活性，并且通常显示出比对AgAChE更大的对hAChE的活性。用CF3取代3-t-buyl导致抗胆碱酯酶活性差，但该化合物确实具有可测量的灭蚊活性。还合成了一系列的3-三烷基甲硅烷基化合物的甲基和氟类似物，

  DOI：

  10.3390/ijerph16091500
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 在 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 溴 、 碘 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4-bromo-3-tert-butyl-phenoxy)-triisopropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  蚊乙酰胆碱酯酶作为新型苯基取代的氨基甲酸酯的靶标。

  摘要：

  需要新的杀虫剂来控制病媒蚊子，这项研究评估了新型氨基甲酸酯乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂的活性。对氨基甲酸酯的生化和毒理学表征是基于Terbam的母体结构，即3-叔丁基苯基甲基氨基甲酸酯。通过Ellman分析评估了体外酶抑制选择性（冈比亚按蚊对人），并通过世界卫生组织（WHO）纸接触分析评估了对整个昆虫的致死性。苯基C6位置的溴化增加了对两种AChE的抑制效力，而6碘取代基导致了效力丧失，并且两种卤化作用均导致灭蚊活性显着降低。同样，在C6处安装己基取代基会大大降低对AgAChE的抑制作用，但显示出对hAChE抑制作用的降低较小。母体化合物的一系列4-甲酰胺基类似物降低了对AgAChE的活性，并且通常显示出比对AgAChE更大的对hAChE的活性。用CF3取代3-t-buyl导致抗胆碱酯酶活性差，但该化合物确实具有可测量的灭蚊活性。还合成了一系列的3-三烷基甲硅烷基化合物的甲基和氟类似物，

  DOI：

  10.3390/ijerph16091500

文献信息

• Compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US06359135B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  Compounds having Formula 1 wherein the symbols have the meaning defined in the specification are inhibitors of the cytochrome P450RAI (retinoic acid inducible) enzyme, and are used for treating diseases responsive to treatment by retinoids.

  具有通式1的化合物，其中符号的含义在说明书中定义，是细胞色素P450RAI（视黄酸诱导型）酶的抑制剂，并用于治疗对视黄酸治疗有反应的疾病。
• Methods of providing and using compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US06313107B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Novel compounds having the Formulas 1 through 8, wherein the symbols have the meaning defined in the specification, and certain previously known compounds have been discovered to act as inhibitors of the cytochrome P450RAI (retinoic acid inducible) enzyme, and are used for treating diseases responsive to treatment by retinoids. The compound can also be used in co-treatment with retinoids.

  具有1至8号式的新化合物，其中符号的含义在说明书中有定义，并且已发现某些先前已知的化合物可作为细胞色素P450RAI（诱导性维生素A酸）酶的抑制剂，并用于治疗对维生素A酸治疗产生响应的疾病。该化合物还可与维生素A酸一起进行联合治疗。
• 1-imidazolyl substituted tetrahydronaphthalene derivatives as inhibitors of eytochrome P450RAI
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US06603019B2

  公开（公告）日：2003-08-05

  Compounds having Formula 4 wherein the symbols have the meaning defined in the specification are inhibitors of the cytochrome P450RAI (retinoic acid inducible) enzyme, and are used for treating diseases responsive to treatment by retinoids

  具有公式4的化合物，其中符号的含义在规范中定义，是细胞色素P450RAI（诱导维甲酸）酶的抑制剂，并用于治疗对维甲酸类药物治疗有反应的疾病。
• Methods for identifying inhibitors of cytochrome P450RAI
  申请人：Vasudevan Jayasree

  公开号：US06855512B2

  公开（公告）日：2005-02-15

  A method of identifying a compound which is an inhibitor of the enzyme cytochrome P450RAI is performed by selecting a compound that has retinoid activity in an art recognized assay and includes a benzoic acid, benzoic acid ester, naphthoic acid ester or heteroaryl carboxylic acid or ester moiety, with a partial structure of —A(R 2 )—(CH 2 ) n—COOR 8 where n is 0 and the remaining variables are as described in the specification and claims. Thereafter, a compound having the cytochrome P450RAI inhibitory activity is identified and selected where the compound has the —A(R 2 )—(CH 2 ) 2 —COOR 8 partial structure wherein the variable n is 1 or 2.

  一种识别抑制酶细胞色素P450RAI的化合物的方法，包括选择在公认的试验中具有视黄醇活性的化合物，并包括苯甲酸、苯甲酸酯、萘甲酸酯或杂环羧酸或酯基团，具有部分结构- A（R2）-（CH2）n-COOR8，其中n为0，其余变量如说明书和权利要求所述。然后，识别并选择具有细胞色素P450RAI抑制活性的化合物，其中化合物具有- A（R2）-（CH2）2-COOR8部分结构，其中变量n为1或2。
• Mosquito Acetylcholinesterase as a Target for Novel Phenyl-Substituted Carbamates
  作者：James M. Mutunga、Ming Ma、Qiao-Hong Chen、Joshua A. Hartsel、Dawn M. Wong、Sha Ding、Max Totrov、Paul R. Carlier、Jeffrey R. Bloomquist

  DOI：10.3390/ijerph16091500

  日期：——

  gave reduced activity against AgAChE and generally showed more activity against hAChE than AgAChE. Replacement of the 3-t-buyl group with CF3 resulted in poor anticholinesterase activity, but this compound did have measurable mosquitocidal activity. A series of methyl- and fluoro- analogs of 3-trialkylsilyl compounds were also synthesized, but unfortunately resulted in disappointing activity. Finally,

  需要新的杀虫剂来控制病媒蚊子，这项研究评估了新型氨基甲酸酯乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂的活性。对氨基甲酸酯的生化和毒理学表征是基于Terbam的母体结构，即3-叔丁基苯基甲基氨基甲酸酯。通过Ellman分析评估了体外酶抑制选择性（冈比亚按蚊对人），并通过世界卫生组织（WHO）纸接触分析评估了对整个昆虫的致死性。苯基C6位置的溴化增加了对两种AChE的抑制效力，而6碘取代基导致了效力丧失，并且两种卤化作用均导致灭蚊活性显着降低。同样，在C6处安装己基取代基会大大降低对AgAChE的抑制作用，但显示出对hAChE抑制作用的降低较小。母体化合物的一系列4-甲酰胺基类似物降低了对AgAChE的活性，并且通常显示出比对AgAChE更大的对hAChE的活性。用CF3取代3-t-buyl导致抗胆碱酯酶活性差，但该化合物确实具有可测量的灭蚊活性。还合成了一系列的3-三烷基甲硅烷基化合物的甲基和氟类似物，