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7-isopropoxyquinoline-3-carbaldehyde | 745830-20-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-isopropoxyquinoline-3-carbaldehyde
英文别名
7-Propan-2-yloxyquinoline-3-carbaldehyde
7-isopropoxyquinoline-3-carbaldehyde化学式
CAS
745830-20-0
化学式
C13H13NO2
mdl
——
分子量
215.252
InChiKey
LFFGXCQEMVIKLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    SAR Studies of 5-Aminopyrazole-4-carboxamide Analogues as Potent and Selective Inhibitors of Toxoplasma gondii CDPK1
    摘要:
    We previously discovered compounds based on a 5-aminopyrazole-4-carboxamide scaffold to be potent and selective inhibitors of CDPK1 from T. gondii. The current work, through structure-activity relationship studies, led to the discovery of compounds (34 and 35) with improved characteristics over the starting inhibitor 1 in terms of solubility, plasma exposure after oral administration in mice, or efficacy on parasite growth inhibition. Compounds 34 and 35 were further demonstrated to be more effective than 1 in a mouse infection model and markedly reduced the amount of T. gondii in the brain, spleen, and peritoneal fluid, and 35 given at 20 mg/kg eliminated T. gondii from the peritoneal fluid.
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.5b00319
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-7-isopropoxyquinoline-3-carbaldehyde四(三苯基膦)钯 甲酸三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以65%的产率得到7-isopropoxyquinoline-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    取代的3-喹啉烷醇的对映选择性合成及其在不对称自催化中的应用
    摘要:
    对映体富集的 3-喹啉链烷醇在将二异丙基锌添加到相应的取代的 quinoline-3-carbaldehydes 时充当不对称自催化剂,使其自身具有高达 97% 的放大对映体过量 (ee)。
    DOI:
    10.1055/s-2004-822402
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