1-(trimethylsilyl)-3-methyl-1-nonyn-3-ol | 140149-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(trimethylsilyl)-3-methyl-1-nonyn-3-ol
• 英文别名: 1-trimethylsilyl-3-methyl-l-nonyn-3-ol；3-methyl-1-trimethylsilylnon-1-yn-3-ol
• CAS: 140149-80-0
• 化学式: C₁₃H₂₆OSi
• 分子量: 226.434
• InChiKey: SAPLWGOGHIZCRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.871±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)-3-methyl-1-nonyn-3-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-甲基-1-壬炔-3-醇
  参考文献：
  名称：

  New organoboron reagents for the preparation unsubstituted propargylic

  摘要：

  本发明的新型有机硼试剂在制备未取代的丙炔醇中非常有用。该化合物与醛和酮反应干净，可以得到产率极高的丙炔醇。未取代的丙炔醇是合成许多天然产物的重要中间体。此外，本发明的新型有机硼试剂在与对映纯醛反应时还表现出对映选择性。

  公开号：

  US05110966A1
• 作为产物：
  描述：

  仲辛酮 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(trimethylsilyl)-3-methyl-1-nonyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  钴催化乙酸炔丙酯与二氧化碳的羧化反应。

  摘要：

  描述了炔丙基乙酸酯与CO 2（1 atm）的钴催化羧化反应。反应在室温下在作为还原剂的锰粉存在下进行。各种乙酸炔丙酯以良好或高收率转化为相应的羧酸。

  DOI：

  10.1039/c4cc03644a

文献信息

• Organoboron reagents for the preparation of unsubstituted propargylic
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05157167A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  The novel organoboron reagent of the present invention is useful in the preparation of unsubstituted propargylic alcohols. This compound reacts with aldehydes and ketones cleanly to afford propargylic alcohols in excellent yields Unsubstituted propargylic alcohols are important synthetic intermediates in the synthesis of a number of natural products. In addition, the novel organoboron reagent of the present invention also demonstrates diastereomeric selectivity when reacted with enatiomerically pure aldehydes.

  本发明的新型有机硼试剂在制备未取代丙炔醇方面非常有用。该化合物与醛和酮反应干净，可以得到产率极高的丙炔醇。未取代的丙炔醇是合成许多天然产物的重要中间体。此外，本发明的新型有机硼试剂在与对映纯醛反应时也表现出对映异构体选择性。
• B-[2-(Trimethylsilyl)ethynyl]-9-borabicyclo[3.3.1]nonane. A new organoboron reagent for the preparation of propargylic alcohols
  作者：Jonathan C. Evans、Christian T. Goralski、Dennis L. Hasha

  DOI：10.1021/jo00036a035

  日期：1992.5
• Cobalt-catalyzed carboxylation of propargyl acetates with carbon dioxide
  作者：Keisuke Nogi、Tetsuaki Fujihara、Jun Terao、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1039/c4cc03644a

  日期：——

  The cobalt-catalyzed carboxylation of propargyl acetates with CO2 (1 atm) is described. The reaction proceeds at room temperature in the presence of Mn powder as a reducing reagent. Various propargyl acetates are converted to the corresponding carboxylic acids in good to high yields.

  描述了炔丙基乙酸酯与CO 2（1 atm）的钴催化羧化反应。反应在室温下在作为还原剂的锰粉存在下进行。各种乙酸炔丙酯以良好或高收率转化为相应的羧酸。
• New organoboron reagents for the preparation unsubstituted propargylic
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05110966A1

  公开（公告）日：1992-05-05

  The novel organoboron reagent of the present invention is useful in the preparation of unsubstituted propargylic alcohols. This compound reacts with aldehydes and ketones cleanly to afford propargylic alcohols in excellent yields. Unsubstituted propargylic alcohols are important synthetic intermediates in the synthesis of a number of natural products. In addition, the novel organoboron reagent of the present invention also demonstrates diastereomeric selectivity when reacted with enatiomerically pure aldehydes.

  本发明的新型有机硼试剂在制备未取代的丙炔醇中非常有用。该化合物与醛和酮反应干净，可以得到产率极高的丙炔醇。未取代的丙炔醇是合成许多天然产物的重要中间体。此外，本发明的新型有机硼试剂在与对映纯醛反应时还表现出对映选择性。