1-(3,4-dibenzyloxyphenyl)-1-nonen-3-one | 84319-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dibenzyloxyphenyl)-1-nonen-3-one
• 英文别名: (E)-1-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]non-1-en-3-one
• CAS: 84319-59-5
• 化学式: C₂₉H₃₂O₃
• 分子量: 428.571
• InChiKey: UGWXMECXTYMGSS-HTXNQAPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dibenzyloxyphenyl)-1-nonen-3-one 生成 1-(3,4-dibenzyloxyphenyl)-1-nonen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  MURASEH, KIESI;MASEH, TOSIYASU;ARIMA, XIDEHKI;FUKUOKA, KEHNITI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二苄氧基苯甲醛 生成 1-(3,4-dibenzyloxyphenyl)-1-nonen-3-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catechol derivatives and pharmaceutical compositions thereof for
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04618627A1

  公开（公告）日：1986-10-21

  A catechol derivative represented by the formula ##STR1## The compounds of this invention are useful for the prophylaxis and treatment for various allergic diseases, ischemic heart diseases and inflammations caused by slow reacting substance of anaphylaxis (SRS-A), since the compounds inhibit very potently the formation and release of SRS-A.

  这种化合物的衍生物由以下公式表示 ##STR1## 本发明的化合物对于预防和治疗各种过敏疾病、缺血性心脏病以及由缓慢反应性过敏原质(SRS-A)引起的炎症非常有用，因为这些化合物能够强力抑制SRS-A的形成和释放。
• Synthesis and Evaluation of Some Alkoxy-, Chloro-, and Acyloxy-Conjugated Styryl Ketones Against P-388 Lymphocytic Leukemia and an Examination of the Metabolism and Toxicological Effects of l-(m-Ethoxymethyloxyphenyl)-l-nonen-3-one in Rats
  作者：J.R. Dimmock、D.L. Kirkpatrick、N.G. Webb、B.M. Cross

  DOI：10.1002/jps.2600710912

  日期：1982.9

  A number of analogs of a new antineoplastic agent, 1-(m-ethoxymethyloxyphenyl)-1-nonen-3-one (IIIa) were prepared and evaluated against murine P-388 lymphocytic leukemia. Metabolic studies of IIIa in rats showed that it was sequestered rapidly to the brain and hence probably to other adipose tissue, which may account for the absence of IIIa and metabolites in urine and feces. A detailed toxicological

  制备了许多新型抗肿瘤药类似物1-（间乙氧基甲氧基苯基）-1-壬烯-3-酮（IIIa），并评估了其对小鼠P-388淋巴细胞白血病的抵抗力。大鼠中IIIa的代谢研究表明，它被快速隔离到大脑，因此很可能被隔离到其他脂肪组织，这可能是尿液和粪便中不存在IIIa和代谢产物的原因。对大鼠IIIa进行的详细毒理学评估表明，由于从腹部出血引起的红细胞吞噬作用，主要在肝脏和脾脏中出现了明显的病理变化。
• Catechol derivatives, their production and intermediates therefor, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0125919A2

  公开（公告）日：1984-11-21

  A catechol derivative represented by the formula wherein R' represents a hydrogen atom or a C, to C5 alkyl group; R2 represents a hydrogen atom or a halogen atom; X represents a straight chain or branched alkylene group having 1 to 15 carbon atoms or a vinylene group; Y represents a carbonyl group or a group represented by represents a hydrogen atom or a C, to C. alkyl group) and Z represents a hydrogen atom, a straight chain or branched alkyl group having 1 to 15 carbon atoms ora cycloalkyl group; the sum of the carbon atoms of said X and Z being at least 3. The compounds of this invention are useful for the prophylaxis and treatment for various allergic diseases, ischemic heart diseases an inflammations caused by slow reacting substance of anaphylaxis (SRS-A), since the compounds inhibit very potently the formation and release of SRS-A.

  一种由式表示的邻苯二酚衍生物 其中 R'代表氢原子或 C,至 C5 烷基； R2 代表氢原子或卤素原子； X 代表具有 1 至 15 个碳原子的直链或支链亚烷基或乙烯基； Y 代表羰基或由以下式表示的基团 代表氢原子或 C,至 C.烷基）和 Z 代表氢原子、具有 1 至 15 个碳原子的直链或支链烷基或环烷基；所述 X 和 Z 的碳原子之和至少为 3。 本发明的化合物可用于预防和治疗各种过敏性疾病、缺血性心脏病以及由过敏性休克慢反应物质（SRS-A）引起的炎症，因为这些化合物能有效抑制 SRS-A 的形成和释放。
• DIMMOCK, J. R.;KIRKPATRICK, D. L.;WEBB, N. G.;CROSS, B. M., J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 9, 1000-1007
  作者：DIMMOCK, J. R.、KIRKPATRICK, D. L.、WEBB, N. G.、CROSS, B. M.

  DOI：——

  日期：——
• MURASEH, KIESI;MASEH, TOSIYASU;ARIMA, XIDEHKI;FUKUOKA, KEHNITI
  作者：MURASEH, KIESI、MASEH, TOSIYASU、ARIMA, XIDEHKI、FUKUOKA, KEHNITI

  DOI：——

  日期：——