9-methyl-8-pentadecen-7-one | 61285-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-methyl-8-pentadecen-7-one
• 英文别名: 9-methylpentadec-8-en-7-one；(E)-7-methyl-7-pentadecen-9-one；(E)-9-methyl-pentadec-8-en-7-one；9-Methyl-pentadec-8-en-7-on；(E)-9-methylpentadec-8-en-7-one
• CAS: 61285-76-5
• 化学式: C₁₆H₃₀O
• 分子量: 238.414
• InChiKey: PQAVJFKFBANMCO-CCEZHUSRSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-8-pentadecen-7-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 三甲基铝 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 157.0h， 生成 (3S,5S)-3,5-Dihexyl-3,5-dimethyl-4,5-dihydro-3H-pyrazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific alkylation of 3,5,5-trisubstituted-4-hydroxy-1-p-tosyl-2-pyrazolines by trimethylaluminum. An efficient synthesis of 3,3,5,5-tetrasubstituted-1-pyrazolin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a007
• 作为产物：
  描述：

  仲辛酮 在 硫酸 、 甲基溴化镁 、 N-甲基苯胺 作用下， 反应 14.0h， 生成 9-methyl-8-pentadecen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific alkylation of 3,5,5-trisubstituted-4-hydroxy-1-p-tosyl-2-pyrazolines by trimethylaluminum. An efficient synthesis of 3,3,5,5-tetrasubstituted-1-pyrazolin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a007

文献信息

• Triethylgallium as a Nonnucleophilic Base to Generate Enolates from Ketones
  作者：Yoshio Nishimura、Yutaka Miyake、Ryo Amemiya、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/ol061948m

  日期：2006.10.1

  Triethylgallium deprotonated cyclic and acyclic ketones at 125-175 degrees C without forming carbonyl addition products, and the resulting gallium enolates underwent facile C-benzoylation and an aldol reaction. Unsymmetrical ketones were preferentially enolized at the methylene moiety, which was under kinetic control. [reaction: see text]

  三乙基镓在125-175℃下使环和非环酮去质子化，而没有形成羰基加成产物，并且所得的烯醇镓容易进行C-苯甲酰化和羟醛反应。不对称的酮优先在动力学控制的亚甲基部分被烯醇化。[反应：看文字]
• Efficient Regioselective Aldol Condensation of Methyl Ketones Promoted by Organoaluminium Compounds, and Its Application to Muscone Synthesis
  作者：Jiro Tsuji、Toshiro Yamada、Mitsumasa Kaito、Tadakatsu Mandai

  DOI：10.1246/bcsj.53.1417

  日期：1980.5

  Dialkylaluminium aryloxide in combination with a tertiary amine was found to be a good reagent for regioselective aldol condensation of methyl ketones at the methyl side. Regioselective aldol condensation of 2-octanone was carried out using diisobutylaluminium phenoxide–pyridine. The intramolecular aldol condensation of 2,15-hexadecanedione promoted by the same reagent gave a mixture of dehydromuscones

  发现与叔胺组合的二烷基铝芳基氧化物是用于甲基酮在甲基侧的区域选择性羟醛缩合的良好试剂。2-辛酮的区域选择性羟醛缩合使用二异丁基苯酚铝-吡啶进行。由相同试剂促进的 2,15-十六烷二酮的分子内醇醛缩合得到脱氢麝香酮混合物，产率为 65%。其氢化产生麝香酮。
• Synthesis of 1,3,5-trialkylbenzenes from anils of methyl alkyl ketones
  作者：Robert W. Layer

  DOI：10.1021/jo00335a046

  日期：1981.10
• Some Reactions Effected by Means of Bromomagnesium t-Alkoxides¹
  作者：J. L. GUTHRIE、NORMAN RABJOHN

  DOI：10.1021/jo01353a022

  日期：1957.2