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1-(4'-hydroxycarbonylphenyl)-4-(3'',5''-dimethoxyphenyl)butan-1-one | 591247-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4'-hydroxycarbonylphenyl)-4-(3'',5''-dimethoxyphenyl)butan-1-one
英文别名
4-[4-(3,5-Dimethoxyphenyl)butanoyl]benzoic acid
1-(4'-hydroxycarbonylphenyl)-4-(3'',5''-dimethoxyphenyl)butan-1-one化学式
CAS
591247-09-5
化学式
C19H20O5
mdl
——
分子量
328.365
InChiKey
BPPURACYQHKNBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    538.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:585b44c147e4d3c037edb0a371df4b46
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4'-hydroxycarbonylphenyl)-4-(3'',5''-dimethoxyphenyl)butan-1-one 在 20F10 antibody 作用下, 生成 4-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-hydroxycyclobutyl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    抗体催化的对映选择性Norrish II型环化反应。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200390353
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-(3',5'-dimethoxyphenyl)butyratepotassium permanganate 、 pyridinium chlorochromate on silica gel 、 二异丁基氢化铝对甲苯磺酸magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷甲苯叔丁醇 为溶剂, 反应 2.84h, 生成 1-(4'-hydroxycarbonylphenyl)-4-(3'',5''-dimethoxyphenyl)butan-1-one
    参考文献:
    名称:
    抗体 20F10 催化的阳环化选择性的起源
    摘要:
    已使用针对顺式和反式 2,3-二芳基氧杂环丁烷的抗体实现了第一个抗体催化的 Yang(Norrish II 型)环化。1,4-diarylbutan-1-one 的光环化产生了一种具有非常高对映选择性的 cis-1,2-diarylcyclobutanol 的单一立体异构体。不存在抗体时的背景光化学反应仅产生片段化产物。详细研究了抗体 20F10 催化的反应,探索了其选择性、取代基效应、底物和半抗原结合、动力学参数和辐照波长依赖性。量子力学计算表明,裂解途径的活化焓比环化途径高 7.9 kcal/mol。半抗原,底物,对基于同源性的模拟抗体结合位点的过渡态对接研究表明,反式半抗原、底物和环化过渡态具有相似的结合模式。相比之下,碎裂过渡态以不同的方式结合,在结合的底物激发态的寿命内不容易获得。鉴定了几个侧链残基,它们可以作为局部敏化剂以增强环化过程。
    DOI:
    10.1021/ja045419u
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文献信息

  • Origin of Selectivity in the Antibody 20F10-Catalyzed Yang Cyclization
    作者:Sigal Saphier、Yunfeng Hu、Subhash C. Sinha、K. N. Houk、Ehud Keinan
    DOI:10.1021/ja045419u
    日期:2005.1.1
    were elicited against cis- and trans-2,3-diaryloxetanes. The photocyclization of 1,4-diarylbutan-1-one produced a single stereoisomer of cis-1,2-diarylcyclobutanol with very high enantioselectivity. The background photochemical reaction in the absence of the antibody yielded only fragmentation products. The antibody 20F10-catalyzed reaction was studied in detail, exploring its selectivity, substituent
    已使用针对顺式和反式 2,3-二芳基氧杂环丁烷的抗体实现了第一个抗体催化的 Yang(Norrish II 型)环化。1,4-diarylbutan-1-one 的光环化产生了一种具有非常高对映选择性的 cis-1,2-diarylcyclobutanol 的单一立体异构体。不存在抗体时的背景光化学反应仅产生片段化产物。详细研究了抗体 20F10 催化的反应,探索了其选择性、取代基效应、底物和半抗原结合、动力学参数和辐照波长依赖性。量子力学计算表明,裂解途径的活化焓比环化途径高 7.9 kcal/mol。半抗原,底物,对基于同源性的模拟抗体结合位点的过渡态对接研究表明,反式半抗原、底物和环化过渡态具有相似的结合模式。相比之下,碎裂过渡态以不同的方式结合,在结合的底物激发态的寿命内不容易获得。鉴定了几个侧链残基,它们可以作为局部敏化剂以增强环化过程。
  • Antibody-Catalyzed Enantioselective Norrish Type II Cyclization
    作者:Sigal Saphier、Subhash C. Sinha、Ehud Keinan
    DOI:10.1002/anie.200390353
    日期:2003.3.28
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