2-(iso-pentylthio)-1-phenylethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(iso-pentylthio)-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: 2-[(3-Methylbutyl)sulfanyl]-1-phenylethan-1-one；2-(3-methylbutylsulfanyl)-1-phenylethanone
• 化学式: C₁₃H₁₈OS
• 分子量: 222.351
• InChiKey: NXVXFUFQIMVNST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-2-(hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl)phenol 、 2-(iso-pentylthio)-1-phenylethan-1-one 在 磷酸二苯酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  协同光诱导/布朗斯台德酸催化的瞬态硫醛和邻醌甲基苯甲酸酯的环加成反应合成苯并[ e ] [1,3]氧杂蒽

  摘要：

  已经开发了一种合作的一锅法，用于原位生成并随后分别在UV-A光和Brønsted酸催化下短暂形成的硫代醛和邻醌甲基化物环加成反应，从而可以直接获得苯并[ e ] [ 1,3]氧杂蒽酮具有良好的收率和非对映选择性。富电子和贫电子的硫醛都可以在环境温度下以很短的反应时间轻松地与各种邻苯二甲基甲烷反应，以提供各种S，O-杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00588
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基硫代苯乙酮 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(iso-pentylthio)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过光化学生成的硫醛的噻吩-狄尔斯-阿尔德反应连续流动合成2H-硫吡喃

  摘要：

  3,6-二氢-2 H-硫代吡喃在有机合成和药物化学中都是重要的结构基序。开发了一种连续的流程，用于从苯甲酰硫化物光化学生成硫代醛，以及随后的[4 + 2]-环加成反应以及富电子的1,3-二烯。与传统的间歇反应相比，可以在短的反应时间内以优异的收率获得环加合物，并大大提高了生产率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001343

文献信息

• Continuous Flow Synthesis of 2 <i>H</i> ‐Thiopyrans via <i>thia</i> ‐Diels–Alder Reactions of Photochemically Generated Thioaldehydes
  作者：Florian Sachse、Konrad Gebauer、Christoph Schneider

  DOI：10.1002/ejoc.202001343

  日期：2021.1.8

  3,6‐Dihydro‐2H‐thiopyrans are important structural motifs both in organic synthesis and medicinal chemistry. A continuous flow‐process for the photochemical generation of thioaldehydes from phenacyl sulfides and the ensuing [4+2]‐cycloaddition with electron‐rich 1,3‐dienes was developed. The cycloadducts were obtained with excellent yields in short reaction times and much improved productivities as

  3,6-二氢-2 H-硫代吡喃在有机合成和药物化学中都是重要的结构基序。开发了一种连续的流程，用于从苯甲酰硫化物光化学生成硫代醛，以及随后的[4 + 2]-环加成反应以及富电子的1,3-二烯。与传统的间歇反应相比，可以在短的反应时间内以优异的收率获得环加合物，并大大提高了生产率。
• Cooperative Photoinduced/Brønsted Acid Catalyzed Cycloaddition of Transient Thioaldehydes and <i>ortho</i>-Quinone Methides toward a Synthesis of Benzo[<i>e</i>][1,3]oxathiines
  作者：Florian Sachse、Christoph Schneider

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00588

  日期：2021.4.2

  in situ generation and ensuing cycloaddition of thioaldehydes and ortho-quinone methides transiently formed under irradiation with UV-A light and Brønsted acid catalysis, respectively, has been developed giving direct access to benzo[e][1,3]oxathiines in good to excellent yields and diastereoselectivity. Both electron-rich and electron-poor thioaldehydes easily react with a broad range of ortho-quinone

  已经开发了一种合作的一锅法，用于原位生成并随后分别在UV-A光和Brønsted酸催化下短暂形成的硫代醛和邻醌甲基化物环加成反应，从而可以直接获得苯并[ e ] [ 1,3]氧杂蒽酮具有良好的收率和非对映选择性。富电子和贫电子的硫醛都可以在环境温度下以很短的反应时间轻松地与各种邻苯二甲基甲烷反应，以提供各种S，O-杂环。