1-(o-Nitrophenyl)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one | 126404-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(o-Nitrophenyl)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one
• 英文别名: 5t-phenyl-1t-(2-nitro-phenyl)-pentadien-(1.4)-one-(3)；5t-Phenyl-1t-(2-nitro-phenyl)-pentadien-(1.4)-on-(3)；(1E,4E)-1-(2-nitrophenyl)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one
• CAS: 126404-80-6
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: KDFRTSRIWGNQDV-DCIPZJNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(o-Nitrophenyl)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one 在 铁粉 、 氯化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 rac-(2R,4R,5R,6R)-5-nitro-4-phenyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methanobenzo[b]azocin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过串联[5 +1] /（2-氨基芳基）二乙烯基酮的半缩醛化非对映选择性合成3,4-Benzomorphan衍生物

  摘要：

  基于容易获得的（2-氨基芳基）二乙烯基酮和各种亲核试剂，已经开发了一种新颖的串联式[5 +1] /半缩醛化反应。该反应代表了一种高效且方便的方法，用于合成具有高非对映选择性的3,4-苯并吗啉衍生物，并且在温和，无金属的条件下，一步一步就形成了三个新的键和两个环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03506
• 作为产物：
  描述：

  1-(o-Nitrophenyl)-5-phenyl-3-phenyliminopenta-1,4-diene 在 硫酸 作用下， 生成 1-(o-Nitrophenyl)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  一锅合成2-乙烯基-1-氮杂二烯和二乙烯基酮

  摘要：

  2-乙烯基-1- azadienes和由1,4-戊二烯-3-酮的制备ñ -苯基-三苯基-λ 5 -phospazene，三苯基（丙-2-炔基）溴化鏻和醛类进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80602-x

文献信息

• Barluenga, Jose; Merino, Isabel; Palacios, Francisco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 341 - 345
  作者：Barluenga, Jose、Merino, Isabel、Palacios, Francisco

  DOI：——

  日期：——
• Kraszewski, Roczniki Chemii, 1934, vol. 14, p. 1354,1355
  作者：Kraszewski

  DOI：——

  日期：——