3-morpholino-1-(1H-pyrrol-2-yl)propan-1-one hydrochloride | 21187-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-morpholino-1-(1H-pyrrol-2-yl)propan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 3-morpholin-4-yl-1-(1H-pyrrol-2-yl)propan-1-one;hydrochloride
• CAS: 21187-86-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂*ClH
• 分子量: 244.721
• InChiKey: WCPHLJMFIANQHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并咪唑 、 3-morpholino-1-(1H-pyrrol-2-yl)propan-1-one hydrochloride 在 montmorillonite K₁₀ Clay 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-(1H-pyrrol-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃烷基化的有效水介导合成路线

  摘要：

  已经描述了一种有效的合成路线，用于将1 $ H $-吲哚，1 $ H $-苯并咪唑和1 $ H $-苯并三唑进行烷基化。该方法的特点是在无金属条件下通过酮基曼尼希碱原位生成的烯酮将杂芳烃烷基化。通过这些杂芳族化合物与各种酮基曼尼希碱的K10催化烷基化反应，已经合成了一系列烷基化杂芳族化合物。该烷基化方法的优点是对环境无害的K10催化剂，水介导的温和反应条件以及烷基化产物的有效合成。

  DOI：

  10.3906/kim-1802-18
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 2-乙酰基吡咯 在 盐酸 作用下， 以20%的产率得到3-morpholino-1-(1H-pyrrol-2-yl)propan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃烷基化的有效水介导合成路线

  摘要：

  已经描述了一种有效的合成路线，用于将1 $ H $-吲哚，1 $ H $-苯并咪唑和1 $ H $-苯并三唑进行烷基化。该方法的特点是在无金属条件下通过酮基曼尼希碱原位生成的烯酮将杂芳烃烷基化。通过这些杂芳族化合物与各种酮基曼尼希碱的K10催化烷基化反应，已经合成了一系列烷基化杂芳族化合物。该烷基化方法的优点是对环境无害的K10催化剂，水介导的温和反应条件以及烷基化产物的有效合成。

  DOI：

  10.3906/kim-1802-18