3-(1,2,5-thiadiazol-3-yl)pyridine | 131987-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(1,2,5-thiadiazol-3-yl)pyridine
• 英文别名: 3-pyrid-3-yl-1,2,5-thiadiazole；3-pyridin-3-yl-1,2,5-thiadiazole
• CAS: 131987-88-7
• 化学式: C₇H₅N₃S
• 分子量: 163.203
• InChiKey: MKVLACQAKOYMAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,2,5-thiadiazol-3-yl)pyridine 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1,2,5,6-tetrahydro-1-methylpyridine oxalate salt
  参考文献：
  名称：

  Method of treating urinary bladder dysfunctions with

  摘要：

  本发明涉及一种治疗患有尿道膀胱功能障碍的哺乳动物的新方法。

  公开号：

  US05565475A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙酰腈,a-羟基- 在 二氯化二硫 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 丁硫醇 、 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(1,2,5-thiadiazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型功能性M1选择性毒蕈碱激动剂。3-（1,2,5-噻二唑基）-1,2,5,6-四氢-1-甲基吡啶的合成及构效关系。

  摘要：

  一系列新颖的3-（3-取代-1,2,5-噻二唑-4-基）-1,2,5,6-四氢-1-甲基吡啶（取代的TZTP; 5a-1，7a-h，合成了8、9c-n，11、13j），并通过使用[3H]-氧代remorine-M（Oxo-M）和[3H]-哌仑西平（Pz）作为配体测试了中央毒蕈碱胆碱能受体亲和力。在分离的电刺激兔输精管和自发跳动的豚鼠心房上分别测定化合物对药理定义的M1和M2毒蕈碱受体的效力和功效。还测试了所选化合物在分离的豚鼠回肠中的M3活性。C1-8烷氧基-TZTP 5a-1类似物均以低纳摩尔亲和力取代了[3H] -Oxo-M和[3H] -Pz。描述针对Oxo-M结合和针对Pz结合的链长，直链C1-8烷氧基-TZTP（5a-h）衍生物产生U形曲线，其中丁氧基（5d）和（戊氧基）-TZTP（5e）为最佳链长度。在化合物5a-h抑制输精管制剂中的抽搐高度的能力中也看到了该U形曲线。（戊氧基）

  DOI：

  10.1021/jm00090a019

文献信息

• Piperidine compounds and their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05041455A1

  公开（公告）日：1991-08-20

  The present invention relates to therapeutically active piperidine compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful as stimulants of the cognitive function of the forebrain and hippocampus of mammals and especially in the treatment of Alzheimer's disease, severe painful conditions and glaucoma.

  本发明涉及治疗活性哌啶化合物，一种制备该化合物的方法以及包含该化合物的药物组合物。这些新颖化合物可用作哺乳动物前脑和海马体认知功能的刺激剂，特别适用于治疗阿尔茨海默病、严重疼痛症状和青光眼。
• Method of treating schizophrenia
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05750541A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  The present invention relates to a novel method for treating a mammal suffering from or susceptible to schizophrenia and schizophreniform diseases by administering thiadiazole or oxadiazole compounds.

  本发明涉及一种通过给予噻二唑或氧二唑化合物治疗患有或易患精神分裂症和分裂形障碍的哺乳动物的新方法。
• Method of treating gastrointestinal motility disorders
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05545638A1

  公开（公告）日：1996-08-13

  The present invention relates to a novel method for treating a mammal suffering from gastrointestinal motility disorders.

  本发明涉及一种治疗患有胃肠蠕动障碍的哺乳动物的新方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, LEUR PREPARATION ET UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1994020495A1

  公开（公告）日：1994-09-15

  (EN) The present invention relates to therapeutically active azabicyclic compounds of Formula (1), wherein Z1 is oxygen or sulphur; a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful as stimulants of the cognitive function of the forebrain and hippocampus of mammals and especially in the treatment of Alzheimer's disease, severe painful conditions and glaucoma.(FR) L'invention concerne des composés azabicycliques thérapeutiquement actifs, un procédé permettant de les préparer et des compositions pharmaceutiques les comprenant. Ces nouveaux composés servent à stimuler la fonction cognitive du prosencéphale et de l'hippocampe des mammifères, dans notamment le traitement de la maladie d'Alzheimer, des états fortement douloureux et du glaucome.

  (中文) 本发明涉及公式（1）的治疗活性的氮杂双环化合物，其中Z1是氧或硫；一种制备它们的方法以及包含这些化合物的制药组合物。这些新化合物可用作哺乳动物前脑和海马的认知功能的刺激剂，特别适用于治疗阿尔茨海默病、严重疼痛症和青光眼。
• Piperidine compounds and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05264444A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  The present invention relates to therapeutically active piperidine compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful as stimulants of the cognitive function of the forebrain and hippocampus of mammals and especially in the treatment of Alzheimer's disease, severe painful conditions and glaucoma.

  本发明涉及治疗活性哌啶化合物，其制备方法以及包含该化合物的制药组合物。这些新型化合物可用作哺乳动物前脑和海马的认知功能刺激剂，特别适用于治疗阿尔茨海默病、严重疼痛和青光眼。