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3,5-hexadien-2-ol | 3280-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-hexadien-2-ol
英文别名
hexa-3,5-dien-2-ol;Hexadien-(1,3)-ol-(5);Hexa-1,3-dien-5-ol;1,3-Hexadien-5-ol
3,5-hexadien-2-ol化学式
CAS
3280-51-1
化学式
C6H10O
mdl
——
分子量
98.1448
InChiKey
VAOJQRMYAXTUQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    30.5°C (estimate)
  • 沸点:
    133.68°C (estimate)
  • 密度:
    0.8678
  • 稳定性/保质期:
    - 存在于主流烟气中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2905290000

SDS

SDS:ef72e67f785be2ee8c5a8b8ef462be71
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-hexadien-2-olaluminum oxide 作用下, 325.0~350.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下, 生成 1,3,5-已三烯
    参考文献:
    名称:
    Woods; Schwartzman, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3395
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    hex-3-en-5-yn-2-ol 在 palladium on activated charcoal 、 acetic acid ester 作用下, 生成 3,5-hexadien-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Heilbron et al., Journal of the Chemical Society, 1945, p. 84,87
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 10.1039/d4sc01804d
    作者:Yang, Hao-Ran、Cheng, Xiang、Chang, Xin、Wang, Zuo-Fei、Dong, Xiu-Qin、Wang, Chun-Jiang
    DOI:10.1039/d4sc01804d
    日期:——
    ketoimine esters and racemic branched dienyl carbinols was rationally realized with bimetallic copper/ruthenium relay catalysis. The key features of the process were atom economy, step economy, and redox-neutrality. All four stereoisomers of chiral ζ-hydroxy amino ester derivatives were easily achieved by the orthogonal permutations of a chiral copper catalyst and chiral ruthenium catalyst. Importantly, a much
    双催化策略是一种高效而强大的工具,可以实现从同一组起始原料立体发散合成立体异构产物。具有两个相邻立构中心的手性化合物的构建受到了极大的关注。然而,尽管对合成策略的需求很高,但两个远程不连续立体中心的合成更具挑战性且开发较少。我们在此开发了一个前所未有的示例,即含有远程1,6-非连续立体中心和独特的β,γ-不饱和部分的合成有用且生物学上重要的手性β-羟基氨基酯衍生物的立体发散制备。这种易于获得的酮亚胺酯和外消旋支化二烯基甲醇之间的级联脱氢/1,6-迈克尔加成/氢化方案是通过双金属铜/钌中继催化合理实现的。该过程的主要特征是原子经济性、步骤经济性和氧化还原中性。通过手性铜催化剂和手性钌催化剂的正交排列很容易获得手性 β-羟基氨基酯衍生物的所有四种立体异构体。重要的是,通过两个手性催化剂对和底物对映体的配合,完成了包含三个远程立体中心的手性肽产品的所有八种立体异构体的更具挑战性的立体发散合成,并取得了优异的结果。
  • Braude; Jones, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 123
    作者:Braude、Jones
    DOI:——
    日期:——
  • Nasarow; Nagibina, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1946, p. 83,86
    作者:Nasarow、Nagibina
    DOI:——
    日期:——
  • US2429411
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Nasarow; Fischer, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1948, p. 436,441
    作者:Nasarow、Fischer
    DOI:——
    日期:——
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