(2-bromo-5-chloro-4-hydroxymethylphenyl)methanol | 1005142-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-5-chloro-4-hydroxymethylphenyl)methanol
• 英文别名: (2-bromo-5-chloro-1,4-phenylene)dimethanol；[2-bromo-5-chloro-4-(hydroxymethyl)phenyl]methanol
• CAS: 1005142-59-5
• 化学式: C₈H₈BrClO₂
• 分子量: 251.507
• InChiKey: HMCHDTRMTQYHGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-5-chloro-4-hydroxymethylphenyl)methanol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 四(三苯基膦)钯 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 四丁基溴化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.91h， 生成 (1S,3'R,4'S,5'S,6'R)-3',4',5'-triacetoxy-6'-(acetoxymethyl)-6-[(4-ethylphenyl)methyl]-3',4',5',6'-tetrahydro-5-trimethylsilylethynyl-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]pyran]
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SPIROKETAL DERIVATIVES AND USE THEREOF AS THERAPEUTIC DRUG FOR DIABETES

  摘要：

  本发明提供了一种由式（II）表示的化合物：其中R1是氯原子、氟原子、甲基基团或乙炔基；Ar是由以下式（a）、式（b）、式（c）或式（d）表示的基团：其中R2是可以用一个或多个卤素原子取代的C1-6烷基基团、可以用一个或多个卤素原子取代的C1-6烷氧基团、C1-3烷基硫基团、卤素原子、C1-3烷基羰基团或可以用—OR4取代的C2-5炔基团；R3是氢原子或C1-3烷基基团；R4是氢原子或C1-3烷基基团；前提是当R1是氟原子、甲基基团或乙炔基时，Ar是由式（a）表示的基团，当R1是甲基基团时，R2是甲氧基团、乙氧基团、异丙基团、丙基团、三氟甲基团、三氟甲氧基团、2-氟乙基基团或1-丙炔基团；以及包括该化合物的药学上可接受的盐或溶剂，以及包括药物代理、药物组合物等的制药剂。

  公开号：

  US20110275703A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯对二甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2-bromo-5-chloro-4-hydroxymethylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估6-脱氧O-螺碳C-芳基葡萄糖苷作为新型肾钠依赖性葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，用于治疗2型糖尿病。

  摘要：

  在这项工作中，旨在寻找一种新型，有效且选择性的钠依赖性葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，该抑制剂具有良好的药代动力学特征，可用于治疗糖尿病，我们着重于修饰SGLT2抑制剂的糖部分，该部分主要与糖尿病患者结合。 hSGLT的葡萄糖结合位点，通过去除C-6羟基来调节SGLT2抑制剂的理化性质和靶标识别方式。此外，含有特殊O螺环C-芳基葡萄糖苷支架的tofogliflozin在动物和人类中均显示出良好的功效和生物利用度。因此，在这项工作中，设计，合成和评估了一系列作为新型SGLT2抑制剂的6-脱氧O-螺酮C-芳基葡糖苷。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.07.032

文献信息

• THIOGLUCOSE SPIROKETAL DERIVATIVE AND USE THEREOF AS THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES
  申请人：Sato Tsutomu

  公开号：US20100093744A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides a compound represented by Formula (II): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each independently selected from a hydrogen atom, an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl group, an optionally substituted C 7 -C 14 aralkyl group and —C(═O)Rx; Rx is an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heteroaryl group, an optionally substituted C 1 -C 6 alkoxy group or —NReRf; Ar 1 is an optionally substituted aromatic carbocyclic ring, or an optionally substituted aromatic heterocyclic ring which may form a condensed ring; Q is —(CH 2 ) m -(L) p - or -(L) p -(CH 2 ) m —; m is an integer selected from 0 to 2, n is an integer selected from 1 and 2, and p is an integer selected from 0 and 1; L is —O—, —S— or —NR 5 —; A is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group; and a prodrug thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical agent or a pharmaceutical composition, which comprises the compound.

  本发明提供了一种由Formula (II)表示的化合物：其中R1、R2、R3和R4分别独立地选自氢原子、可选取代的C1-C6烷基、可选取代的C7-C14芳基烷基和—C(═O)Rx；Rx是可选取代的C1-C6烷基、可选取代的芳基、可选取代的杂环芳基、可选取代的C1-C6甲氧基或—NReRf；Ar1是可选取代的芳香环碳环或可选取代的芳香杂环环，可能形成一个融合环；Q是—(CH2)m-(L)p-或-(L)p-(CH2)m—；m是选自0到2的整数，n是选自1和2的整数，p是选自0和1的整数；L是—O—、—S—或—NR5—；A是可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基；以及其前体藥物和其藥學上可接受的鹽，以及包含该化合物的藥物代理或藥物组合物。
• SUBSTITUTED SPIROKETAL DERIVATIVE AND USE THEREOF AS DRUG FOR TREATING DIABETES
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2048153A1

  公开（公告）日：2009-04-15

  The present invention provides a compound represented by Formula (II): wherein R1 is a chlorine atom, a fluorine atom, a methyl group or an ethynyl group; Ar is a group represented by the following Formula (a), Formula (b), Formula (c) or Formula (d): wherein R2 is a C1-6 alkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms, a C1-6 alkoxy group which may be substituted with one or more halogen atoms, a C1-3 alkylthio group, a halogen atom, a C1-3 alkylcarbonyl group or a C2-5 alkynyl group which may be substituted with -OR4; R3 is a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group; R4 is a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group; provided that Ar is a group represented by Formula (a) when R1 is a fluorine atom, methyl group or an ethynyl group, and that R2 is methoxy group, an ethoxy group, an isopropyl group, a propyl group, a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group, 2-fluoroethyl group or 1-propynyl group when R1 is a methyl group or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof and a pharmaceutical agent, a pharmaceutical composition and so on comprising the compound.

  本发明提供了一种由式 (II) 表示的化合物： 其中 R1 是氯原子、氟原子、甲基或乙炔基； Ar 是由下式(a)、式(b)、式(c)或式(d)代表的基团： 其中 R2 是可被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷基、可被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷氧基、C1-3 烷硫基、卤素原子、C1-3 烷羰基或可被-OR4 取代的 C2-5 烷炔基； R3 是氢原子或 C1-3 烷基； R4 是氢原子或 C1-3 烷基； 当 R1 为氟原子、甲基或乙炔基时，Ar 为式(a)所代表的基团，且 当 R1 为甲基时，R2 为甲氧基、乙氧基、异丙基、丙基、三氟甲基、三氟甲氧基、2-氟乙基或 1-丙炔基，或其药学上可接受的盐或溶液，以及包含该化合物的药剂、药物组合物等。
• EP2048153
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of Tofogliflozin, a Novel <i>C</i>-Arylglucoside with an <i>O</i>-Spiroketal Ring System, as a Highly Selective Sodium Glucose Cotransporter 2 (SGLT2) Inhibitor for the Treatment of Type 2 Diabetes
  作者：Yoshihito Ohtake、Tsutomu Sato、Takamitsu Kobayashi、Masahiro Nishimoto、Naoki Taka、Koji Takano、Keisuke Yamamoto、Masayuki Ohmori、Marina Yamaguchi、Kyoko Takami、Sang-Yong Yeu、Koo-Hyeon Ahn、Hiroharu Matsuoka、Kazumi Morikawa、Masayuki Suzuki、Hitoshi Hagita、Kazuharu Ozawa、Koji Yamaguchi、Motohiro Kato、Sachiya Ikeda

  DOI：10.1021/jm300884k

  日期：2012.9.13

  Inhibition of sodium glucose cotransporter 2 (SGLT2) has been proposed as a novel therapeutic approach to treat type 2 diabetes. In our efforts to discover novel inhibitors of SGLT2, we first generated a 3D pharmacophore model based on the superposition of known inhibitors. A search of the Cambridge Structural Database using a series of pharmacophore queries led to the discovery of an O-spiroketal C-arylglucoside scaffold. Subsequent chemical examination combined with computational modeling resulted in the identification of the clinical candidate 16d (CSG452, tofogliflozin), which is currently under phase III clinical trials.
• Design, synthesis and biological evaluation of 6-deoxy O-spiroketal C-arylglucosides as novel renal sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors for the treatment of type 2 diabetes
  作者：Yibing Wang、Yang Lou、Jiang Wang、Dan Li、Hui Chen、Tiannan Zheng、Chunmei Xia、Xiaohan Song、Tiancheng Dong、Jingya Li、Jia Li、Hong Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.07.032

  日期：2019.10

  novel, potent, and selective sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor with good pharmacokinetic profiles for the treatment of diabetes, we focus on modifying the sugar moiety of SGLT2 inhibitors, which dominates the binding with glucose binding site of hSGLT, via removing the C-6 hydroxy group to adjust the physicochemical properties and target-recognition manners of SGLT2 inhibitors

  在这项工作中，旨在寻找一种新型，有效且选择性的钠依赖性葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，该抑制剂具有良好的药代动力学特征，可用于治疗糖尿病，我们着重于修饰SGLT2抑制剂的糖部分，该部分主要与糖尿病患者结合。 hSGLT的葡萄糖结合位点，通过去除C-6羟基来调节SGLT2抑制剂的理化性质和靶标识别方式。此外，含有特殊O螺环C-芳基葡萄糖苷支架的tofogliflozin在动物和人类中均显示出良好的功效和生物利用度。因此，在这项工作中，设计，合成和评估了一系列作为新型SGLT2抑制剂的6-脱氧O-螺酮C-芳基葡糖苷。