1-(Benzenesulfonyl)-4-phenylbut-3-en-2-one | 32117-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(Benzenesulfonyl)-4-phenylbut-3-en-2-one
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-4-phenylbut-3-en-2-one
• CAS: 32117-28-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃S
• 分子量: 286.351
• InChiKey: MLBZQFDOSNWWIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Benzenesulfonyl)-4-phenylbut-3-en-2-one 、 碘乙烷 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 （4R，4''R，5S，5''S）-2,2''-（1-甲基亚乙基）双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] 、 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.5h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  向α'-苯磺酰基烯酮的对映选择性共轭基团加成

  摘要：

  描述了烷基与α'-苯基磺酰基烯酮的对映选择性共轭加成反应。事实证明，双恶唑啉-三氟甲磺酸锌络合物是有效的催化剂，可导致高对映选择性和化学收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.014

文献信息

• Enantioselective conjugate radical addition to α′-phenylsulfonyl enones
  作者：Jin Young Lee、Sundae Kim、Sunggak Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.014

  日期：2010.9

  Enantioselective conjugate addition reactions of alkyl radicals to α′-phenylsulfonyl enones are described. A bis-oxazoline-zinc triflate complex proved to be an effective catalyst leading to high enantioselectivities and chemical yields.

  描述了烷基与α'-苯基磺酰基烯酮的对映选择性共轭加成反应。事实证明，双恶唑啉-三氟甲磺酸锌络合物是有效的催化剂，可导致高对映选择性和化学收率。