2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl benzyl ketone | 78695-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl benzyl ketone
• 英文别名: 1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-3-phenylpropan-2-one
• CAS: 78695-68-8
• 化学式: C₁₅H₉F₅O
• 分子量: 300.228
• InChiKey: RWTITTQDDCIFLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl benzyl ketone 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到2-benzyl-4,5,6,7-tetrafluorobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  部分氟化的杂环化合物。第13部分。由聚氟芳基丙-2-炔基醚形成某些呋喃衍生物

  摘要：

  五氟苯基丙-2-炔醚（1）在370℃的二氧化硅上真空蒸馏，然后异构化为2-氟甲基-4,5,6,7-四氟苯并[ b ]-呋喃（3）。醚（1）在140°C下与苯和对二甲苯反应，分别得到2-芳基甲基-4,5,6,7-四氟苯并[ b ]呋喃衍生物（4）和（8），而1， 3,4,5,6,7,8-七氟-2-萘丙-2-炔基醚（2）在140°C下与相同的溶剂反应生成相应的2-芳基甲基4,5,6,7 ，8,9-六氟萘并[2,1- b ]呋喃衍生物（9）和（10）。

  DOI：

  10.1039/p19810001417
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-苯丙酮-2 、 溴五氟苯 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以5%的产率得到2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl benzyl ketone
  参考文献：
  名称：

  部分氟化的杂环化合物。第13部分。由聚氟芳基丙-2-炔基醚形成某些呋喃衍生物

  摘要：

  五氟苯基丙-2-炔醚（1）在370℃的二氧化硅上真空蒸馏，然后异构化为2-氟甲基-4,5,6,7-四氟苯并[ b ]-呋喃（3）。醚（1）在140°C下与苯和对二甲苯反应，分别得到2-芳基甲基-4,5,6,7-四氟苯并[ b ]呋喃衍生物（4）和（8），而1， 3,4,5,6,7,8-七氟-2-萘丙-2-炔基醚（2）在140°C下与相同的溶剂反应生成相应的2-芳基甲基4,5,6,7 ，8,9-六氟萘并[2,1- b ]呋喃衍生物（9）和（10）。

  DOI：

  10.1039/p19810001417

文献信息

• BROOKE G. M.; WALLIS D. I., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 5, 1417-1420
  作者：BROOKE G. M.、 WALLIS D. I.

  DOI：——

  日期：——